Fisiologi Tumbuhan

I.    MENGHITUNG POTENSIAL AIR JARINGAN DENGAN CARA CHARDAKOV


A.    Tujuan Percobaan
Percobaan ini bertujuan untuk mengukur potensial air jaringan umbi kentang.

B.    Cara dan Prinsip
Cara :
1.    Dengan spidol tandailah 5 tabung reaksi sebagai berikut : 0,15; 0,20; 0,25; 0,30; dan 0,35 M. Lakukan hal yang sama dengan 5 tabung reaksi lainnya. Masukkan 15 ml larutan sukrosa ke dalam tabung reaksi dengan konsentrasinya masing-masing.
2.    Dengan pengebor gabus (berdiameter 4-5 mm) dan pisau silet, buatlah 10 potongan umbi kentang berbentuk silinder yang panjangnya seragam (3-4 cm). begitu potongan selesai dibuat, segera masukkan potongan-potongan itu ke dalam cawan petri yang tertutup rapat untuk mencegah/mengurangi penguapan dari permukaan jaringan tersebut.
3.    Masukkan 2 potongan umbi kentang ke dalam setiap tabung reaksi pada lima tabung reaksi pertama. Pada lima tabung reaksi lain yang tidak direndami umbi kentang, teteskan larutan metilen biru ke dalam larutan sukrosa tersebut sampai kesemuanya berwarna biru merata.
4.    Dengan demikian kita mempunyai 5 pasang larutan sukrosa yang konsentrasinya berbeda-beda. Sepasang larutan sukrosa itu adalah yang terwarnai metilen biru dan yang terendami potongan kentang. Simpanlah 5 pasang larutan itu pada suhu yang sama.
5.    Setelah 40 menit atau lebih, dengan hati-hati keluarkan potongan umbi kentang. Jika tersedia thermometer, ukurlah suhu larutan bekas perendaman umbi.
6.    Dengan pipet pastur, secara hati-hati dan perlahan-lahan masukkan setetes larutan sukrosa terwarnai ke dalam larutan sukrosa pasangannya (yang sudah direndami jaringan umbi kentang). Usahakan agar ujung pipet berada di tengah ketinggian larutan. Perhatikan apakah tetesan itu mengapung atau tenggelam, dan perhatikan apakah proses mengapungnya/tenggelamnya secara cepat atau lambat. Ulangi cara ini terhadap larutan lainnya dengan pipet pastur yang bersih.
7.    Perkirakanlah, kalau perlu dengan interpolasi, kemolaran larutan terendami di mana setetes larutan terwarnai melayang. Konsentrasi larutan ini tidak berubah setelah direndami jaringan umbi kentang sebab tidak mendapatkan air dari jaringan atau melepaskan air ke jaringan, dan pastilah potensial airnya sama dengan potensial air jaringan yang direndam di dalamnya.

Prinsip percobaan ini didasarkan pada perubahan konsentrasi larutan (sukrosa) akibat suatu jaringan yang direndam di dalamnya dapat menyerap atau mengeluarkan air secara osmotic. Jika konsentrasi larutan tidak berubah, maka larutan ini mempunyai potensial air yang nilainya sama dengan nilai potensial air jaringan yang direndam di dalmnya.

C.    Data Percobaan
No.    Konsentrasi (M)    Pergerakan larutan metilen biru
1    0,15    Melayang
2    0,20    Terapung
3    0,25    Melayang
4    0,30    Terapung
5    0,35    Melayang

D.    Kesimpulan
Berdasarkan data pengamatan yang didapatkan dapat disimpulkan bahwa pergerakan larutan "metilen biru" dengan konsentrasi larutan sukrosa 0,15 M,
0,25 M, dan 0,35 M melayang disebabkan larutan sukrosa tidak dapat masuk ke dalam jaringan umbi kentang dan tentunya umbi kentang tidak mengeluarkan cairan yang dapat bercampur dengan larutan sukrosa.  Namun berbeda pada konsentrasi larutan sukrosa 0,20 M dan 0,30 M dengan hasil pergerakan larutan "metilen biru" yang terapung.
E.    Jawaban Pertanyaan
1.    Mengapa tetesan larutan berwarna tenggelam, mengapung, atau melayang?
Jawaban : Tetesan Berwarna tenggelam dikarenakan konsentrasi lebih besar dibandingkan sukrosa sedangkan tetesan berwarna mengapung dikarenakan  lebih kecil dibandingkan sukrosa dan  Melayang dikarenakan konsentrasi sama besar dibandingkan sukrosa.
2.    Apakah data hasil percobaan sesuai dengan apa yang anda perkirakan sebelum melakukan percobaan? Jika tidak, mengapa?
Jawaban : Tidak,Hal ini dikarenakan kesalahn praktikan dan alat yang digunakan sangat minim.





















II.    MENGHITUNG POTENSIAL AIR JARINGAN BERDASARKAN PERUBAHAN BOBOT


A.    Tujuan Percobaan
Percobaan ini bertujuan untuk mengukur potensial air jaringan umbi kentang.

B.    Cara dan Prinsip Menghitung Nilai Potensial Air Jaringan Kentang berdasarkan Perubahan Bobot
Cara :
1.    Buatlah larutan sukrosa yang konsentrasinya 0,15 M; 0,20 M; 0,25 M; 0,30 M; dan 0,35 M dan tuang 15 ml larutan tersebut ke dalam lima tabung reaksi yang telah disediakan.
2.    Dengan pelubang gabus buatlah silinder umbi kentang, berdiameter 4-5 mm, sebanyak 10 buah.
3.    Dengan menggunakan cutter potonglah masing-masing silinder umbi tersebut dengan ukuran 4 cm, lalu letakkan dalam wadah tertutup.
4.    Ambillah secara acak 3 buah silinder umbi, lalu ukur bobot dan panjangnya, kemudian rendam ke dalam salah satu larutan yang sudah diketahui konsentrasinya selama 50 menit. Lakukan hal yang sama pada silinder –silinder umbi lainnya.
5.    Setelah 50 menit, keluarkan umbi dari larutan dan laplah umbi tersebut dengan kertas hisap atau kertas tisu agar tidak ada air yang menetes, kemudian ukur bobot dan panjangnya.
6.    Dengan regresi sederhana, interpolasikan (perkirakan) konsentrasi sukrosa yang menyebabkan umbi kentang tidak mengalami perubahan bobot.

Prinsip percobaan ini adalah menemukan larutan yang mengkibatkan jaringan tidak mendapatkan air dan sekaligus tidak kehilangan air; hal ini dapat diketahui dengan ada tidaknya perubahan bobot dan/atau volume. Jika setelah direndam bobotnya berkurang, jaringan kehilangan air, dan jika bertambah bobotnya maka jaringan mendapatkan air. Jika tidak terjadi perubahan bobot, maka jaringan tidak memperoleh dan tidak kehilangan air.

C.    Data Percobaan
No.    Konsentrasi (M)    Bobot Awal    Bobot Akhir    Selisih
1    0,15    31    32    1
2    0,20    32    32,2    0,2
3    0,25    31,6    32,1    0,5
4    0,30    32,3    31,6    -0,7
5    0,35    31,9    31,9    0

D.    Kesimpulan
Dari data percobaan yang diperoleh, didapatkan kesimpulan bahwa pada beberapa tingkat konsentrasi larutan sukrosa, terjadi perubahan bobot dari umbi kentang. Hal tersebut membuktikan bahwa konsentrasi sukrosa berpengaruh terhadap perubahan bobot umbi kentang yang dikarenakan perbedaan potensial air antara umbi kentang dan larutan sukrosa. Dari data percobaan dapat dilihat bahwa kentang tidak mengalami perubahan bobot pada konsentrasi sukrosa 0,35 M, yang berarti jaringan kentang tidak mendapatkan air dan tidak kehilangan air.

E.    Jawaban Pertanyaan
1.    Mengapa jaringan kentang mengalami perubahan bobot setelah direndam dalam larutan sukrosa?
Jawaban : Karena terdapat perbedaan potensial air antara larutan sukrosa dan umbi kentang. Sehingga dapat menyebabkan air masuk atau keluar dari jaringan kentang. Hal itu mengakibatkan perubahan bobot pada umbi kentang.
2.    Apakah data hasil percobaan sesuai dengan apa yang Anda perkirakan sebelum melakukan percobaan? Jika ya, jelaskan. Jika tidak, mengapa?
Jawaban : Ya. Pada dasarnya perubahan bobot kentang diakibatkan oleh perbedaan potensial air antara kentang dan larutan sukrosa. Apabila semakin tinggi konsentrasi larutan sukrosa, maka daya menerima airnya akan semakin besar. Maka dari itu, nilai selisih antara bobot awal dan bobor akhir kentang pada konsentrasi larutan sukrosa yang semakin tinggi akan membuat nilai selisih semakin rendah.




























III.    PENGAMATAN PLASMOLISIS DAN DEPLASMOLISIS PADA EPIDERMIS BAWANG MERAH


A.    Tujuan Percobaan
Praktikum ini bertujuan untuk mengetahui dan mengamati proses plasmolisis dan deplasmolisis.

B.    Cara dan Prinsip
Cara :
1.    Buang beberapa lapis bagian luar umbi bawang merah.
2.    Dengan pisau silet, buat sayatan yang sangat tipis sejajar denga epidermis. Sayatan seluas 2 atau 3 mm² sudah cukup besar. Letakkan sayatan ini pada kaca preparat mikroskop,kemudian tambahkan 2 atau 3 tetes air. Tutup dengan kaca penutup preparat, amati dengan perbesaran rendah.
3.    Atur pengamatan pada beberapa sel berwarna dekat sisi sayatan, sel ini sering berdekatan dengan auat dikelilingi oleh sel tak berpigmen. Amati beberapa sel berpigmen dan tak berpigmen dengan perbesaran kuat. Perhatikan keberadaan nukleus dan partikel subseluler lainnya di dalam sel.
4.    Beri 2 atau 3 tetes sukrosa 2 M ( atau NaCl 1 M ) pada salah satu sisi penutup preparat. Tempelkan sisi kertas tisu sepanjang sisi lain dari penutup preparat. Kemudian tambahkan larutan sukrose tetes demi tetes selama kertas hisap tersebut menyerapnya. Perhatikan bahwa volume protoplas mengecil dan benang – benang sitoplasma tak berpigmen tetap menempel pada dinding sel.

Prinsip dari percobaan ini didasarkan pada perbedaan potensial air sel parenkima dengan larutan yang mengelilingi sel tersebut. Dalam keadaan normal, potensial tekanan pada sel parenkima adalah positif dan karenanya protoplasmanya tertekan menempel ke dinding sel. Jika sel ini dikeliling oleh larutan yang berpotensial air lebih negative daripada potensial air isi sel, maka osmosis akan menyebabkan keluarnya air daro protoplasma. Hal ini akan menyebabkan menyusutnya volume protoplasma, yang akhirnya mengakibatkan suatu keadaan yang disebut plasmolisis. Plasmolisis dapat dikembalikan; protoplas dapat menggembung lagi sehingga volumenya menjadi normal seperti semula. Proses ini yang disebut deplasmolisis.

C.    Data Percobaan
Plasmolisis    Deplasmolisis





   

D.    Kesimpulan
Dari data percobaan, dapat disimpulkan bahwa proses plasmolisis dan deplasmolisis pada sel epidermis bawang merah dapat diketahui melalui warna dari sel epidermis tersebut yang berwarna ungu. Bila terjadi plasmolisis, warna sel akan berangsur-angsur berubah menjadi putih dengan bintik-bintik ungu, bintik ungu itulah protoplasma yang mengerut akibat keluarnya cairan sel. Sedangkan deplasmolisis dapat dilihat dari kembalinya warna sel epidermis menjadi ungu karena protoplasma kembali menggembung akibat masuknya cairan sel.

E.    Jawaban Pertanyaan
1.    Apa yang dimaksud plasmolisis dan deplasmolisis?
Jawaban : Plasmólisis adalah proses menyusutnya volume protoplasma akibat keluarnya air dari protoplasma karena potencial air larutan di sekeliling sel lebih negatif daripada potencial air isi sel. Sedangkan deplasmolisis adalah proses menggembungnya volume protoplasma seperti semula akibat masuknya air ke protoplasma karena potencial air larutan di sekeliling sel lebih positif daripada potencial air isi sel.
2.    Apa yang menyebabkan anda dapat mengamati fenomena tersebut pada sel bawang merah ?
Jawaban : warna sel epidermis bawang merah yang membuat kami mengetahui fenomena tersebut. Warna sel bawang merah yang tadinya berwarna ungu saluruhnya, saat terjadi plasmólisis akan berubah menjadi putih dengan bintik-bintik ungu. Sebaliknya, saat terjadi deplasmolisis warna sel bawang merah kembali seperti semula, yaitu berwarna ungu.























IV.    MENGHITUNG POTENSIAL OSMOTIK CAIRAN SEL


A.    Tujuan Percobaan
Percobaan ini bertujuan untuk menghitung potensial osmotic sel dan mengetahui proses plasmolisis insipient.

B.    Cara dan Prinsip
Cara :
1.    Buat larutan sukrosa yang konsentrasinya berbeda, yaitu 0,14; 0,16; 0,18;0,20; 0,22; 0,24; 0,26; M, (BM Sukrosa=342).
2.    Ambil beberapa lapis epidermis bawang merah dan rendam dalam larutan sokosa selama 30 menit. Antar perendam dalam larutan sukrosa sebaiknya     berselisih 5 menit.
3.    Amati jaringan tersebut dengan mikroskop. Catat jumlah sel yang terplasmolisis pada setiap larutan.
4.    Tentukan lrutan sukrosa berkonsentrasi berapa yang menyebabkan 50% sel yang  teramati mengalami plasmolisis.
5.    Hitung potensial osmotic cairan

Prinsip percobaan ini didasarkan pada terjadi atau tidaknya plasmolisis insipien. Plasmolisis insipient terjadi apabila protoplasma hampir saja terlepas dari dinding sel. Volume sel yang tak terplasmolisis sama dengan volume sel yang mengalami plasmolisis insipient. Apabila dapat ditemukan suatu larutan dengan konsentrasi tertentu yang menyebabkan sel mengalami plasmolisis insipient, maka akan dapat dihitung nilai potensial osmotic cairan sel, yaitu sama dengan nilai potensial osmotic larutan tersebut.





C.    Data Percobaan
No.    Konsentrasi larutan (M)    Bawang Merah    Jadam
1    0,14    Normal    Normal
2    0,16    100 % plasmolisis    Normal
3    0,18    70% Plasmolisis    Normal
4    0,20    50 % Palsmolisis     100 % Plasmolisis
5    0,22    45% Plasmolisis    85 % Plasmolisis
6    0,24    30% Plasmolisis    75% Plasmolisis
7    0,26    25% Plasmolisis    55% Plasmolisis

D.    Kesimpulan
1.    Makin pekat larutan, maka kesempatan sel untuk untuk terplasmolisis akan semakin besar dan sebaliknya.   
2.    Plamolisis insipien terjadi apabila protoplasma hampir saja terlepas dari dinding sel.
3.    Potensial osmotik pada sel bawang merah yang mengalami palsmolisis insipien sebesar -4,92 bar.

E. Jawaban Pertanyaan
1.    Apa yang dimaksud dengan plasmolisis insipien? Berapa nilai potensial turgor sel tanaman yang mengalami plasmolisis insipien?
Jawaban : Keadaan dimana protoplasma hampir lepas dari dinding sel.
Π     =  ; M = 0,20 M, T = 300 K
         = 
        = -4,92 bar
2.    Tulislah rumus nilai potensial air sel? (a) sebelum mengalami plasmolisis insipien, (b) pada kondisi plasmolisis insipien, dan (c) pada kondisi plasmolisis
1.    Jawaban : Rumus Potensial air sebelum mengalami plasmolisis :
Ψ = Ψp + Ψπ
Pada kondisi plasmolisis insipient :
Ψ = Ψp + Ψπ ; Ψp = 0
Ψ = Ψπ
Pada kondisi plasmolisis :
Ψ = Ψπ

Keterangan :
Ψ     : Potensial air
Ψp     : Potensial tekanan
Ψπ    : Potensial osmotik
3.    Apakah nilai potensial air sel pada kondisi plasmolisis insipien sama dengan potensial air sel pada kondisi plasmolisis? Jelaskan!
Jawaban : Ya  sama, hal ini dikarenakan pada keadaan plasmolisis insipient ataupun plasmolisis, potensial tekanan pada sel sama dengan 0. Plasmolisis insipien terjadi pada jaringan yang separuh jumlahnya selnya mengalami plasmolisis. Hal ini terjadi karena tekanan di dalam sel sama dengan 0. Sedangkan pada plasmolisis dikarenakan oleh adanya  potensial  osmosis  cairan  sel  air  murni  cenderung  untuk memasuki  sel,  sedangkan  potensial  turgor  yang  berada  di  dalam  sel mengakibatkan air untuk cenderung meninggalkan sel. Saat pengaturan potensial osmosis maka potensial turgor harus sama dengan 0. Agar potensial turgor sama dengan 0 maka haruslah terjadi plasmolisis.










V.    TRANSPIRASI TUMBUHAN


A.    Tujuan Percobaan
Percobaan ini bertujuan untuk mengamati proses transport air melalui xylem.

B.    Cara dan Prinsip
Cara :
1.    Dipilih 6 cabang berdaun dari tanaman Acalypha sp dengan ukuran yang hampir  sama.potong kedua cabang tersebut dengan sedemikian rupa.
2.    Dikuliti keenam cabang tersebut sepanjang 2cm dari bekas potongan.
3.    Untuk menutup xilem, olesi ujung cabang bekas potongan dengan vaselin. Sedangkan  untuk menutup floem, ujung dibiarkan terbuka. Bagian batang yang dikuliti diolesi dengan vaselin sampai batas ujung cabang. Digunakan spatula untuk meratakan vaselin.
4.    Diisi keenam botol dengan air kran dengan volume yang sama( sampai leher botol) yitu 300 ml. Dimasukkan cabang kedalam lubang pada sumbat gabus dan ditutup, dan ditandai air pada saat percobaan dimulai.
5.    Amati perubahan tinggi permukaan air 2 hari sesudah dan 7 hari sesudah praktikum.

Prinsip percobaan ini adalah bila vaselin diolesi pada ujung cabang bekas potongan, air dalam botol akn berkurang sedikit sedangkan bila vaselin diolesi pada bagian batang yang dikuliti, air uang terdapat dalam botol akan berkurang banyak.







C.    Data Percobaan
Perlakuan    Pengamatan    Keterangan
    Hari ke-2 (ml)    Hari ke-7 (ml)   
Xilem           
U1    325    320    Daun layu
U2    330    327    Daun layu
U3    324    320    Daun layu

Floem           
U1    290    270    Daun masih hijau
U2    285    273    Daun masih hijau
U3    335    330    Daun masih hijau

D.    Kesimpulan
1.    Vaselin yang diolesi pada xylem akan mengakibatkan air yang berkurang sedikit sedangkan pada floem air yang berkurang banyak.
2.    Air yang berkurang banyak akibat floem diolesi oleh vaselin karena jaringan xylem mengangkut air yang ada ke bagian daun yang kemudian akn menjadi uap air akibat perbedaan potensial antara atmosfer (lebih negative) dengan daun.
3.    Pada xylem tanamannya lebih layu dibandingkan dengan floem.

E.    Jawaban Pertanyaan
Apakah data hasil percobaan sesuai dengan yang anda perkirakan sebelum melakukan percobaan? Jika ya, jelaskan dan jika tidak, mengapa?
Jawaban : Dari data hasil percobaan ternyata sesuai dengan perkiraan sebelumnya, yaitu bila ujung cabang bekas potongan yang diolesi oleh vaselin air di alam botol akan berkurang sedikit sedangkan bila cabang yang dikuliti diolesi vaselin air di dalam botol akan berkurang banyak. Hal ini disebabkan oleh potensial air yang berada di dalam botol lebih tinggi dibandingkan di atmosfer. Sehingga air yang ada menju ke xylem lalu oleh xylem dialirkan ke bagian daun. Umumnya, potensial air atmosfer lebih negative dibanding pada potensial air daun sehingga tumbuhan cenderung melepas air ke atmosfer dalam bentuk uap air.  Sedangkan pada malam hari, tanaman sedikit kehilngan air tetapi penyerapan air terus berlangsung sampai semua sel tumbuhan berada dalam keadaan turgid penuh dimana potensial solute daun memiliki nilai yang kurang lebih sama dengan potensial tekanan sehingga tidak terjadi pergerakan air (difusi). Hal inilah yang menyebabkan daun pada floem yang diolesi vaselin tidak layu, karena jumlah air yang hilang tidak berbeda jauh dengan jumlah air yang masuk ke dalam tumbuhan. Berbeda pada perlakuan dimana xylem yang diolesi oleh vaselin. Air yang berkurang sedikit hal ini disebabkan oleh aliran air menuju xylem terhambat karena adanya vaselin. Sehingga air yang hilang tidak banyak, namun walau begitu air yang masuk pun tidak lebih banyak disbanding air yang keluar sehingga daun menjadi layu.




















VI.    FOTOSINTESIS


A.    Tujuan Percobaan
Percobaan ini bertujuan untuk menentukan laju fotosintesis potongan daun.

B.    Cara dan Prinsip
Cara :
1.    Larutan penyangga karbondioksida ( CO2 ) ditaruh dalam tabung.
2.    Letakkan lidi diatas larutan penyangga tersebut.
3.    Masukkan potongan daun diatas lidi tanpa mengenai larutan penyangga.
4.    Tabung dipasang pada Warburg, celah celah ditutupi menggunakan vaselin.
5.    Amati pengaruh tinggi kolom cairan berwarna setelah beberapa menit.
6.    Amati pengaruh konsentrasi CO2, intensitas cahaya, dan kualitas cahaya terhadap laju fotosintesis.

Prinsip pengukuran laju fotosintesis dengan menggunakan peralatan Warburg didasarkan pada perubahan tekanan dalam wadah akibat perubahan konsentrasi gas oksigen di dalamnya. Dalam hal ini, tekanan udara dalam wadah naik.

C.    Data Percobaan
Waktu ( menit )    Selisih / Perubahan
5    0
10    0
15    0,1




D.    Kesimpulan
Dari data percobaan dapat disimpulkan bahwa proses fotosintesis telah terjadi. Hal itu dapat diketahui dari perubahan tinggi dari larutan berwarna yang terdapat pada kaki manometer. Pada menit ke-15 terjadi perubahan tinggi dari larutan berwarna sebanyak 0,1. Hal itu menandakan adanya perubahan konsentrasi dari O2 yang semakin meningkat seiring dengan terus berlangsungnya proses fotosintesis.

E.    Jawaban Pertanyaan
Apakah data hasil percobaan sesuai dengan apa yang Anda perkirakan sebelum melakukan percobaan ? Jika ya, jelaskan. Jika tidak mengapa ?
Jawaban : Ya, karena sesuai dengan prinsip pengukuran fotosintesis yaitu didasarkan pada perubahan konsentrasi gas oksigen di dalam peralatan Warburg. Bila terdapat selisih, berarti terjadi perubahan konsentrasi di dalam wadah. Bila selisih bernilai positif, hal itu membuktikan meningkatnya tekanan udara yang berasal dari gas O2 yang merupakan produk fotosintesis.
















VII.    RESPIRASI


A.    Tujuan Percobaan
Percobaan ini bertujuan untuk mengukur laju respirasi daun dan kecambah.

B.    Cara dan Prinsip Percobaan
Cara :
1.    Disiapkan daun dan kecambah tanaman :
a.    Potonglah daun dengan pelubang gabus, siapkan 5 potongan
b.    Ambil beberapa buah kecambah, timbang bobotnya (sekitar 5 gram)
2.    Siapkan peralatan
3.    Masukkan sampel ke dalam labu Erlenmeyer, tutup semua lubang rapat-rapat dengan Vaseline
4.    Amati dan ukur perubahan tinggi kolom cairan berwarna dalam menometer setiap 5 menit

Prinsip dari percobaan ini adalah mengukur perubahan tekanan akibat pertukaran gas oleh suatu jaringan atau suspensi sel yang berada dalam wadah yang tertutup rapat. Perubahan tekanan dapat dilihat pada kaki manometer yang dihubungkan dengan wadah tersebut. Dalam hal ini, jika tekanan dalam wadah berubah maka akan terjadi perubahan tinggi permukaan cairan berwarna dalam manometer.

C.    Data Percobaan
Angka awal kanan = kiri = 14,6
5 Menit ke-    Kanan    Kiri
1    11,2    18
2    11    18,2
3    10,6    18,6
4    10,6    18,6

D.    Kesimpulan
Dari data percobaan dapat disimpulkan bahwa proses respirasi telah terjadi. Hal itu dapat diketahui dari perubahan tinggi dari larutan berwarna yang terdapat pada kaki manometer. Terjadi perubahan tinggi dari larutan berwarna pada 5 menit pertama hingga 5 menit ke-tiga.. Hal itu menandakan adanya perubahan konsentrasi dari O2 yang semakin menurun seiring dengan terus berlangsungnya proses respirasi.

E.    Jawaban Pertanyaan
Apakah data hasil percobaan sesuai dengan apa yang Anda perkirakan sebelum melakukan percobaan ? Jika ya, jelaskan. Jika tidak mengapa ?
Jawaban : Ya, karena sesuai dengan prinsip pengukuran fotosintesis yaitu didasarkan pada perubahan konsentrasi gas oksigen di dalam peralatan Warburg. Bila terdapat selisih, berarti terjadi perubahan konsentrasi di dalam wadah. Bila selisih bernilai negatif, hal itu membuktikan menurunnya tekanan udara yang berasal dari gas O2 yang merupakan sumber respirasi.
















VIII.    GEOTROPISME AKAR JAGUNG


A.    Tujuan Percobaan
Percobaan ini bertujuan untuk mempelajari geotropisme pada akar kecambah jagung.

B.    Cara dan Prinsip
Cara :
1.    Ambil benih jagung dan tanam pada kertas merang yang telah diperciki air dan digulung.
2.    Simpan benih dalam tempat gelap selama 2 hari (sampai terbentuk akar primer ± 2 cm).
3.    Setelah 2 hari, keluarkan dan pilih kecambah dengan akar penampilan yang seragam.
4.    Potong 2 mm ujung akar pada sebagian kecambah dan sisanya biarkan utuh.
5.    Setelah itu tanam pada cawan petri (sebagian diletakkan vertical dan sebagian lainnya horizontal).
6.    Beri tanda setiap cawan petri.
7.    Amati setelah 2 jam.

Prinsip percobaan ini adalah didasarkan pada pergerakkan akar akibat adanya gaya tarik bumi. Akar yang tumbuh kea rah pusat bumi dianggap sebagai geotrofik positif. Baik geotrofik poritif maupun negative adalah sebagai akibat dari perbedaan laju pertumbuhan pada sisi atas dan sisi bawah suatu organ.







C.    Data Percobaan
KECAMBAH YANG DIPOTONG (HORIZONTAL)    KECAMBAH TIDAK DIPOTONG (HORIZONTAL)

Geotrofik +   
Geotrofik -
KECAMBAH YANG DIPOTONG (VERTIKAL)    KECAMBAH TIDAK DIPOTONG (VERTIKAL)

Geotrofik +   
Geotrofik -

D.    Kesimpulan
Dari data hasil pengamatan, dapat disimpulkan bahwa gaya gravitasi dapat mempengaruhi pergerakkan akar menuju kea rah pusat bumi. Teori mekanisme geotropisme yang dinyatakan oleh Cholodny-Went adalah bahwa auksin terakumulasi pada bagian bawah organ; dan auksin ini kemudian menstimulir pertumbuhan pada sisi bawah batang, tapi menghambat pertumbuhan sisi bawah akar, diduga karena konsentrasi auksin pada akar terlalu tinggi sehingga malah menghambat pertumbuhan akar.
Tanggapan terhadap gravitasi diterima oleh bahan yang disebut “statolit” yang ada dalam sel. Statolit akan bermigrasi ke dasar sel dan diduga menyebabkan akumulasi auksin pada sisi sebelah bawah suatu organ. Sel-sel yang banyak mengandung statolit terletak pada tudung akar. Maka dari itu, pemotongan ujung akar di mana sel-sel tudung akar yang banyak mengandung statolit dibuang akan menghambat tanggapan terhadap gravitasi.

E.    Jawaban Pertanyaan
Apakah data hasil percobaan sesuai dengan apa yang Anda perkirakan sebelum melakukan percobaan? Jika ya jelaskan. Jika tidak, mengapa?
Jawaban : Tidak, teori Cholodny-Went menyebutkan bahwa akar yang dipotong akan menghambat tanggapan terhadap gravitasi. Seharusnya, akar yang dipotong memiliki geotrofik -, tetapi data hasil pengamatan menunjukkan hal yang berlainan, akar kecambah yang dipotong menghasilkan geotropisme + atau begerak ke arah pusat bumi, sedangkan akar kecambah yang yang tidak dipotong malah menunjukkan geotrofik -.