INFEKSI MIKORIZA PADA AKAR TANAMAN KELAPA SAWIT

INFEKSI MIKORIZA PADA AKAR TANAMAN KELAPA SAWIT
(Laporan Praktikum Tanaman Penghasil Biofuel, Biooil dan Minyak Atsiri)







Oleh
Kelompok 4

Miandri Sabli Pratama    1014121033
M. Yudi Pratama        1014121135
Riza Aprianti            1014121159
Tety Maryenti            1014121179
















PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2013



I.    PENDAHULUAN



A.    Latar Belakang
Kelapa sawit merupakan tanaman primadona saat ini. Sawit memberikan hasil yang terbaik dibandingkan tanaman kedelai dankelapa. Tanaman sawit terdiri dari3 jenis yaitu tenera, dura, dan pisifera. Untuk meningkatakan produksi kelapa sawit maka seringkali dalam budidaya dikombinasikan dengan pemberian mikoriza untuk memperluas jangkauan akar serta melindungi akar dari kiroorganisme pengganggu yang dapat menyebabkan penyakit pada tanaman
.Dalam pengembangannya, budidaya kelapa sawit sering kali menggunakan jamur mikoriza. Mikoriza adalah kelompok fungi (jamur) yang bersimbiosis dengan tumbuhan tingkat tinggi (tumbuhan berpembuluh, Tracheophyta), khususnya pada sistem perakaran. Terdapat juga fungi yang bersimbiosis dengan fungi lainnya, tetapi sebutan mikoriza biasanya adalah untuk mereka yang menginfeksi akar.
Mikoriza memerlukan akar tumbuhan untuk melengkapi daur hidupnya. Sebaliknya, beberapa tumbuhan bahkan ada yang tergantung pertumbuhannya dengan mikoriza.
Kelapa sawit terdiri daripada dua spesies Arecaceae atau famili palma yang digunakan untuk pertanian komersil dalam pengeluaran minyak kelapa sawit. Kelapa sawit afrika, Elaeis guineensis,  berasal dari Afrika barat di antara Angola dan Gambia, manakala kelapa sawit Amerika, Elaeis oleifera, berasal dari Amerika Tengah dan Amerika Selatan.
Melihat pentingnya penggunaaan mikoriza pada budidaya kelapa sawit maka dilakukan praktikum kali ini yaitu infeksi mikoriza pada akar tanaman kelapa saiwit.
B.    Tujuan
Adapun tujuan dari pembuatan laporan kali ini adalah sebagai berikut :
1.    Untuk mengetahui seberapa besar infeksi mikoriza terhadap perakaran kelapa sawit.
2.    Untuk mengetahui cara pengamatan infeksi mikoriza terhadap perakaran kelapa sawit. 



















II.    METODOLOGI PERCOBAAN


A.    Alat dan Bahan

Adapun alat yang digunakan pada praktikum kali ini adalah mikroskop, ayak, ember, tongkat sampel, sendok, plastic, label, kaca preparat, alat pengukus, cawan petri, dan botol film. Sementara bahan yang digunakan adalah akar tanaman kelapa sawit, air, aquades, KOH, HCL, dan Triplant blue.

B.    Cara Kerja
Adapun cara kerja yang dilakukan dalam praktikum kali ini adalah sebagai berikut:
1.    Diambil contoh akar pada tanaman kelapa sawit dengan 3 ulangan di ambil di 3 titik..
2.    Dibersihkan bagian akar yang dijadikan sampel dengan menggunakan air.
3.    Direndam menggunakan larutan KOH 10% sampai setengah botol film
4.    Direbus menggunakan alat pengukus selama 25 menit dengann suhu 80 derajat kemudian sempel dikeluarkan.
5.    direndam menggunakan HCl 2% dikukus selama 10 menit
6.    diwarnai menggunakan triplent blue, lalu direbus selama 25 menit












III.    HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN



A.    Hasil Pengamatan

Perlakuan     Jumlah (+)    Presentase (%)
Pertama    35    70
Kedua    39    76
Ketiga    46    60


B.    Pembahasan

Pada pengamatan infeksi mikoriza pada akar kelapa sawit sampel yang akan diamati berasal dari akar sekunder dan tersier. Akar dari tumbuhan bawah ini diambil dan dipotong dengan panjang 1-2 cm. Kemudian akar tersebut disimpan dalam botol film. Analisis laboratorium meliputi tahap pembuatan preparat (pewarnaan) dan pengamatan di bawah mikroskop. Pembuatan preparat diawali dengan pencucian akar dengan air sampai bersih dari tanah. Setelah itu, dilakukan pewarnaan dengan metode Kormanik dan McGraw (1982).

Hal yang pertama kali dilkukan pada praktikum ini adalah mengambil sample tanah dari 3 titik yang membentuk segitiga, kemudian akar tersebut dicuci hingga bersih, dimasukkan ke dalam botol film, dan direndam dengan mengggunakan larutan KOH 10% selama 25 menit dengan suhu 80 derajat,selanjtunya direndam dengan menggunbakan HCl 2% selama 10 menit diwarnai dan selanjutnya diaamati dibawah mikroskop.

Mikoriza adalah jamur yang hidup secara bersimbiosis dengan sistem perakaran tanaman tingkat tinggi. Walau ada juga yang bersimbiosis dengan rizoid (akar semu) jamur (Anonim,2008). Istilah mikoriza berasal dari kata myces yang berarti cendawan dan rhizae yang berarti akar, jadi secara harifiah mikoriza memiliki arti akar jamur atau akar yang diliputi oleh jamur. Asosiasi simbiotik antara jamur dengan akar tanaman yang membentuk jalinan interaksi yang kompleks dikenal dengan mikoriza yang secara harfiah berarti “akar jamur” (Atmaja, 2001). Secara umum mikoriza di daerah tropika tergolong didalam dua tipe yaitu: Mikoriza Vesikular-Arbuskular (MVA)/Endomikoriza dan Vesikular-Arbuskular Mikoriza (VAM)/Ektomikoriza. Jamur ini pada umumnya tergolong kedalam kelompok ascomycetes dan basidiomycetes (Pujianto, 2001 dalam Anonim, 2008).

Mikoriza memiliki manfaat sebagai berikut :
Nuharama (1994) mengatakan bahwa sedikitnya ada lima hal yang dapat membantu perkembangan tumbuhan dengan adanya mikoriza (Subiska, 2002 dalam Widirati 2007), yaitu :
1.     Mikoriza dapat meningkatkan absorpsi hara dari dalam tanah.
2.    Mikoriza dapat berperan sebagai penghalang biologi terhadap infeksi patogen akar
3.    Mikoriza meningkatkan ketahanan tumbuhan terhadap kekeringan dan kelembaban yang ekstrim
4.    Mikoriza meningkatkan produksi hormon pertumbuhan dan zat pengatur tumbuh lainnya seperti auksin
5.    Menjamin terselenggaranya proses biogeokimia
Menurut Andurrani Muia, mikoriza juga mempunyai manfaat yang besar untuk pembangunan hutan terutama pada lahan kritis atau marginal. Manfaat tersebut yaitu mikoriza sebagai biofertilizer bagi tanaman kehutanan serta sebagai biokontrol tanaman terhadap kekeringan, keracunan logam berat dan patogen.

Pada setiap sampel yang berasal dari plot berbeda, spora yang dapat diamati dihitung jumlahnya dan diidentifikasi jenisnya berdasarkan Schenk dan Perez (1990) dalam Widiarti (2007).

Analisis data dilakukan dengan menghitung persentase keberadaan mikoriza pada setiap sampel akar yang terinfeksi menggunakan metode panjang slide (Setiadi,dkk.,1992).



IV.    KESIMPULAN



Adapun kesimpulan yang dapat diperoleh dari pembuatan laporan kali ini adalah sebagai berikut:
1.    Dari hasil pengamatan terdapat kandungan mikoriza di dalam akar tertinggi yaitu 70% pada perlakuan pertama
2.    Infeksi dipengaruhi oleh factor lingkungan yang mendukung perkembangan mikoriza
3.    Perlu dilakukan analisis ulang karena dikhawatirkan terjadi kesalahan operator






















DAFTAR PUSTAKA



Anonim. 2008. http://id.wikipedia.org/wiki/Mikoriza. Diakses pada tanggal 24 Juni 2013. Pukul 19:30 WIB

Atmaja. 2001. Pupuk Hayati (Biofertilizer). Bogor: Laboratorium Biologi Tanah, Jurusan Tanah, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor.
Munawir. 2008. Sebaran Infeksi Mikoriza pada Akar Macodes sp di Kawasan Panaruban Subang Jawa Barat. Laporan Kerja Praktek. Jatinangor: Jurusan Biologi, Universitas Padjadjaran.

Rao, N.S Subba.1994. Mikroorganisme Tanah dan Pertumbuhan Tanaman. Jakarta: Penerbit Universitas Indonesia.

Santosa, Dwi Andreas. 1989. Teknik dan Metode Penelitian Mikorisa Vesikular-Arbuskular. Laboraturium Biologi Tanah Jurusan Tanah Fakultas Pertanian Institut Pertanian Bogor. Bogor.

Setiadi, Yadi, dkk. 1992. Mikrobiologi Tanah Hutan. Petunjuk Laboratorium. Bogor: Departemen Pendidikan dan Kebudayaan Direktorat Jendral Pendidikan Tinggi, Pusat Antar Universitas Bioteknologi, Institut Pertanian Bogor.

Widiarti, Ira. 2007. Sebaran Spora Mikoriza pada Seedling di Hutan Pantai Barat Cagar Alam Pananjung Pangandaran. Laporan Kuliah Kerja Lapangan. Jatinangor: Jurusan Biologi, Universitas Padjadjaran.































LAMPIRAN

Read More

UJI PATOGENITAS

UJI PATOGENITAS
(Laporan Praktikum Penyakit Penting Tanaman)







Oleh

Kelompok 3

Tety Maryenti
1014121179












LABORATORIUM HAMA DAN PENYAKIT TANAMAN
PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2013



I.    PENDAHULUAN


A.  Latar Belakang

Dari seluruh mikroorganisme yang ada di alam, pada dasarnya hanya sebagian kecil saja yang merupakan patogen. Patogen adalah organism atau mikroorganisme yang menyebabkan penyakit pada organism lain. Patogenitas adalah kemampuan mikroba untuk menyebabkan suatu penyakit pada organisme inang. Dan patogenesis disini adalah mekanisme infeksi dan mekanisme perkembangan penyakit. Infeksi adalah invasi inang oleh mikroba yang memperbanyak dan berasosiasi dengan jaringan inang. Infeksi berbeda dengan penyakit.

Mikroba mengekspresikan patogenitasnya melalui virulensi, sebuah istilah yang mengacu pada tingkat patogenitas mikroba. Tingkat virulensi berbanding lurus dengan kemampuan organisme menyebabkan penyakit. Tingkat virulensi dipengaruhi oleh jumlah bakteri, jalur masuk ke tubuh inang, mekanisme pertahanan inang, dan faktor virulensi bakteri. Secara eksperimental virulensi diukur dengan menentukan jumlah bakteri yang menyebabkan kematian, sakit, atau lesi dalam waktu yang ditentukan setelah introduksi. Keberadaan mikroorganisme pathogen dalam tubuh adalah akibat dari berfungsinya faktor virulensi mikroorganisme, dosis ( jumlah ) mikroorganisme, dan faktor resistensi tubuh inang. Mikroorganisme pathogen memperoleh akses memasuki tubuh inang melalui perlekatan pada permukaan mukosa inang.

Patogenitas meliputi toksigenitas dan daya invasi. Toksigenitas kemampuan mikroorganisme menghasilkan toksin yang memberi kontribusi pada terjadinya penyakit. Toksin yang dihasikan oleh bakteri secara umum digolongkan menjadi dua kelompok eksotoksin dan endotoksin.

Pada praktikum kali ini dilakukan uji patogenitas dari jamur yang menginfeksi tanaman jambu biji. Media yang digunakan pada praktikum ini sudah terinfeksi oleh jamur tersebut.

B.    Tujuan Praktikum

Adapun tujuan dari praktikum kali ini adalah sebagai berikut :
1.    Mengetahui patogenitas pathogen yang menyerang jambu biji.
2.    Mengetahui penyebaran pathogen.
3.    Mengidentifikasi pathogen yang meyerang dan perubahan fisik yang terjadi pada tanaman

















II.  METODOLOGI PERCOBAAN


A.    Alat dan Bahan
Adapun alat-alat yang digunakan pada percobaan ini adalah alat tulis, cutter. Sedangkan bahan yang di gunakan adalah tanah yang terinfeksi, bagian tanaman yang sehat, gelas aqua, plastik, label, dan nampan


B.    Prosedur Percobaan
Adapun langkah-langkah yang dilakukan pada percobaan ini adalah sebagai berikut:
Uji patogenitas
1.    Mengisi gelas aqua dengan media tanah yang sudah di siapkan dan telah terinfeksi pathogen
2.    Bagian tanaman di bersihkan dan disisakan salah satu bagian daun tanaman dengan menggunakan cutter
3.    Kemudian tanam pada media yang sudah disediakan dan diberi sungkup
4.    Pengamatan 1 minggu dan akan datang pada minggu selanjutnya dan jangan sampai mati
5.    Amati penularan ke tanaman dan difoto untuk keperluan laporan jika terdapat gejala yang ditunjukkan.






III.HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN


A. Hasil Pengamatan uji patogenitas

kelompok    Keadaan awal    Masa inkubasi    Keadaan akhir
1   
Belum terlihat gejala yang timbul pada bagian tanaman   

Gejala terlihat berupa daun mengering dimulai pada bagian tulang daun dan menyebar
   

Daun mengering semua dan berwarna coklat
2   
Daun jambu biji masih terlihat segar dan berwarna hijau   

Gejala terlihat daun terdapat bercak coklat dan menggulung
   

Gejala terjadi pada kacang tanah yaitu tangkai seperti patah dan pertumbuhan jamur semakin terlihat jelas.
3   
Belum terjadi infeksi, pada daun jambu air, jambu biji, dan mangga.   
Gejala terlihat daun terlihat mengering dan menggulung dan terdapat pertumbuhan jamur.
   

Tanaman mangga layu, tetapi bukan disebabkan jamur, tanaman jambu air tidak terinfeksi, tanaman jambu biji kering dan pada tanah terdapat jamur
4   
Belum terjadi infeksi, pada bagian tanaman   
Gejala terlihat daun terlihat mulai seperti mengering berwarna coklat yang dimulai dari sekitar tulang daun.   
Daun mulai mengaring dan berwarna coklat
5   






Keadaan awal semua masih dalam kondisi normal, segar, dan bewarna hijau   

Gejala terlihat daun berwarna coklat seperti mengering dimulai dari daun dekat permukaan  tanah dan meluas disekitar tulang daun.   

Daun mengering sebagian dan terlihat gejala infeksi dari tanaman
6   
Hari pertama belum nampak tanda-tanda atau gejala akan munculnya miselia atau hifa   

Terdapat gejala berwarna coklat pada daun yang dekat permukaan tanah .   

Terlihat gejala pada semua bagian tanaman pada semua tanaman jambu biji, mangga dan alpukat

7   
Pada awal pengamatan daun jambu biji masih terlihat segar   

Gejala terlihat daun mulai berwarna kecoklatan.   

daun pada tanaman jambu biji dan tanaman alpukat tidak terinfeksi jamur, namun daun pada tanaman mangga terinfeksi jamur.
8   

Melakukan uji patogenitas terhadap tanaman mangga, jambu biji dan kelengkeng   

Gejala yang timbul berupa daun terlihat mengering dan terdapat bintik putih pada daun   

Perkembangan jamur tidak begitu meluas sampai pada tanaman sampel




9   
Belum nampak gejala serangan miselia pada bagian daun tanaman Alpukat, Belimbing dan Kakao.   

Gejala terlihat daun terlihat berwarna kuning seperti layu warna coklat seperti mengering
   

Daun mengering total dan berwana coklat




3.2    Pembahasan

Melalui praktikum yang telah dilakukan, terdapat hasil bahwa media tanah yang telah terinfeksi dapat menimbulkan penyakit pada tanaman. Hal ini ditunjukkan dari gejala pada bagian tanaman yang mengalami gejala layu, timbul bercak, miselia, dan berubah menjadi warna coklat. Pathogen ini dapat menimbulkan penyakit pada tanaman yang sehat karena tanaman sehat menampakkan gejala terinfeksi penyakit.

Sclerotium rolfsii yang menyerang pada buah jambu biji ini merupakan penyakit busuk pada berbagai tanaman. Jamur ini tergolong pada jamur imperfeksi yang banyak menimbulkan penyakit, misalnya, jamur Helminthosporium oryzae, dapat merusak kecambah, terutama menyerang buah dan menimbulkan nodanoda hitam pada daun inang. Jamur ini termasyk ke dalam Jamur Deuteromycetes, yaitu jamur yang berkembang biak dengan konidia dan belum diketahui tahap seksualnya. Tidak ditemukan askus maupun basidium sehingga tidak termasuk dalam kelas jamur Ascomycota atau Basidiumycota. Oleh karena itu, jamur ini merupakan jamur yang tidak sempurna (jamur imperfeksi).

Sclerotium rolfsii merupakan salah satu jamur patogen yang menyebabkan beberapa penyakit pada tanaman, seperti busuk batang, layu serta rebah kecambah. Jamur Sclerotium rolfsii menyerang tanaman kacang tanah serta tanaman lain seperti kentang, jambu, tomat, kedelai, kubis-kubisan, bawang, seledri, jagung, selada, kapas, tembakau dan tanaman dari famili Cucurbitaceae. Sclerotium rolfsii adalah sejenis jamur yang mempunyai miselium yang terdiri dari benang-benang, berwarna putih, tersusun seperti bulu atau kipas. Di sini jamur tidak membentuk spora. Untuk pemencaran dan untuk mempertahankan diri jamur membentuk sejumlah sklerotium yang semula berwarna putih, kelak menjadi coklat, dengan garis tengah lebih kurang 1 mm. Butir-butir ini mudah sekali lepas dan terangkut oleh air. Sklerotium mempunyai kulit yang kuat sehingga tahan terhadap suhu tinggi dan kekeringan. Di dalam tanah sklerotium dapat bertahan sampai 6- 7 tahun (Untung, 2006).
Cara hidup
Jamur ini bersifat saprofit dibanyak jenis materi organic, sebagai parasit pada tanaman tingkat tinggi , dan perusak tanaman budidaya dan tanaman hias. Jamur ini juga menyebabkan penyakit pada manusia , yaitu dermatokinosis (kurap dan panu) dan menimbulkan pelapukan pada kayu. Jamur ini bersifat soilborne karena hidupnya saprofit dan mampu bertahan ditanah dalam waktu yang cukup lama. Cara penularan penyakit ini yaitu dengan bantuan air hujan. Air hujan yang jatuh memecah agregat tanah, agregat tanah kemudian terpercik ke atas dan mengenai buah sehingga buah terinfeksi penyakit ini.
Jamur ini termasuk soilborne karena termasuk jamur saprofit yang dapat bertahan hidup di tanah dan sisa-sisa tanaman yang mati selama bertahun-tahun. Gejala yang ditimbulkan yaitu akar membusuk menyebabkan sistem akar mengalamai gangguan. Patogen menginfeksi akar tanaman dan menghambat penyerapan dan aliran air dan nutrisi melalui tanaman. Gejala mungkin termasuk layu, menguning, pengerdilan, dieback dan akhirnya kematian dan dapat bingung dengan masalah lain seperti kekeringan dan kekurangan gizi. Beberapa jamur busuk akar umum termasuk: Cylindrocladium, Pythium, Phytophthora dan Rhizoctonia.
Masa inkubasi adalah waktu antara masuknya organisme patogen, bahan kimia atau radiasi, sampai tanda-tanda dan gejala awal penyakit muncul. Pada suatu jenis penyakit menular, masa inkubasi menandakan periode yang dibutuhkan oleh organisme menggandakan diri mencapai ambang batas yang diperlukan untuk menghasilkan gejala di host. Masa inkubasi dihitung dari dimulainya pengamatan. Pada daun masa inkubasinya 8 hari. Tujuan dari inkubasi adalah agar mengetahui berapa lama waktu pathogen dapat menginfeksi tanaman yang sehat, sehingga dapat mengetahui cepat atau tidaknya infeksi pathogen ke tanaman dan dapat mengetahui cara pengendaliannya atau pencegahannya.
Faktor-Faktor yang Mempengaruhi
Patogen akan berkembang baik pada cuaca dengan suhu antara 27 – 30oC. Pada kondisi demikian menyebabkan kelembaban yang sesuai bagi perkembangan patogen. Faktor lain yang juga penting untuk mempertahankan kelembaban tersebut adalah hujan yang tidak terlalu basah pada permukaan tanah. Penyebaran patogen dapat terjadi melalui pergerakan air, tanah yang terinfeksi, perlatan yang terkontaminasi, bagian tanaman yang terinfeksi dan sklerotia yang tercampur benih (Rusmawati, 2002).
Penyungkupan
Pemberian sungkup pada tanaman akan menyebabkan kelembaban meningkat, stomata lebih membuka lebar shg fotosintesis lebih baik. Dalam kasus penyakit soilborne, patogen dapat tetap berada di tanah untuk waktu yang lama,. Kondisi lingkungan dapat sangat bervariasi. Beberapa patogen menyukai kondisi lembab, beberapa seperti tertentu pH tanah tingkat dan lain-lain

















IV.KESIMPULAN


Adapun kesimpulan yang dapat diambil dari pelaksanaan praktikum ini adalah:
1.    Pada uji patogenitas, setiap bagian tanaman dari masing-masing kelompok  menunjukkan gejala terinfeksi pathogen. Gejalanya berupa daun layu, terdapat miselia, daun terdapat bercak. Pada perkecambahan sklerotia, pathogen tumbuh dan memerlukan waktu inkubasi selama 1 hari
2.    Sclerotium rolfsii merupakan jamur yang dapat hidup dan bertahan di tanah selama 6-7 tahun, sehingga termasuk jamur saprofit.
3.    Penyungkupan digunakan agar menciptakan lingkungan yang lembab untuk pertumbuhan pathogen dan melihat gejala yang ditimbulkan nantinya.


















DAFTAR PUSTAKA


Anonim. 2013. scribd.com/doc/60872663/isolasi-patogen-fungi-dan-bakteri. Diakses 26 Mei 2013. Pukul 20:10

Rusmawati, K. Y. 2002. Pengaruh Solarisasi Tanah Terhadap Penyakit Tular Tanahdan Produksi Benih Kacang Tanah. Diakses dari http://www.balitbang.deptan.go.id pada tanggal 19 Mei 2013.

Semangun, Haryono. 2007. Penyakit- penyakit tanaman hortikultura di Indonesia. Edisi Kedua. Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.

Singleton dan Sainsbury. 2006. Dictionary of Microbiology and Molecular Biology 3rd Edition. John Wiley and Sons. Sussex, England.

Untung, K. 2006. Pengantar Pengelolaan Hama Terpadu (edisi ke-2). Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.
Wudianto, R. 1997. Petunjuk Penggunakan Pestisida. Penebar Swadaya. Jakarta.

Wibowo. 2013. http://very-wibowo.blogspot.com/2013/01/iv.html. diakses 18 Mei 2013 pukul 20:40


NB : JANGAN LUPA KASIH COMMENT DAN JOIN SITE INI YAAAAAAAAAA :D SALAM PERTANIAN!!

Read More

UJI PERKECAMBAHAN SKLEROTIA SECARA INVITRO PADA CAWAN

UJI PERKECAMBAHAN SKLEROTIA SECARA INVITRO
PADA CAWAN
(Laporan Praktikum Penyakit Penting Tanaman)






Oleh

Tety Maryenti
1014121179

















PROGRAM STUDY AGROTEKNOLOGI
UNIVERSITAS LAMPUNG
BANDAR LAMPUNG
2013



I.    PENDAHULUAN


A.    Latar Belakang

Fungsi fisiologis tumbuhan merupakan hal yang penting dalam pertumbuhan tanaman. Melalui fungsi fisiologis kita dapat mengamati gejala yang ditimbulkan oleh tanaman yang sakit. Tumbuhan dikatakan sehat atau  normal, apabila tumbuhan tersebut dapat melaksanakan fungsi-fungsi fisiologisnya sesuai dengan potensi genetik terbaik yang dimilikinya. Fungsi-fungsi itu adalah pembelahan sel, diferensiasi dan perkembangan sel yang normal, penyerapan air dan mineral dari tanah dan mentranslokasikannya ke seluruh bagian tumbuhan; fotosintesis dan translokasi hasil-hasil fotosintesis ke tempat-tempat penggunaan dan penyimpanannya, metabolisme senyawa-senyawa yang disintesis; reproduksi dan penyimpanan persediaan makanan untuk reproduksi.

Simtomatologi adalah ilmu yang mempelajari tentang gejala (symptom) penyakit pada tumbuhan. Pada umumnya tumbuhan yang sakit akan menunjukkan gejala yang khas dan dengan mudah gejala tersebut dapat dilihat dengan mata tanpa alat bantu. Adapun yang dimaksud gejala penyakit yaitu suatu bentuk perubahan yang ditunjukkan oleh tanaman sebagai suatu reaksi terhadap patogen. Tanaman dikatakan sehat apabila tampilan atau penampakan dari tanaman tersebut normal dan dapat menjalankan fungsi fisiologisnya dengan lancar sesuai dengan potensi genetisnya.

Penyakit tumbuhan dapat ditinjau dari dua sudut yaitu sudut biologi dan sudut ekonomi, demikian juga penyakit tanamannya. Di samping itu untuk mempelajari Ilmu Penyakit Tumbuhan perlu diketahui beberapa istilah dan definisi yang penting..
Gejala penyakit berhubungan erat dengan tanda penyakit. Tanda penyakit adalah semua struktur pathogen yang terdapat pada permukaan tanaman yang dapat dilihat secara makroskopis dan struktur tersebut berasosiasi dengan tanaman yang sakit. Untuk mendiagnosis penyakit secara cepat dan tepat, tidak hanya melihat dari gejala penyakit, tetapi juga melihat dari tanda penyakitnya. Sehingga dapat dengan mudah menanggulanginya.

Pada praktikum kali ini, akan melakukan uji perkecambahan sklerotia
.

B.    Tujuan Percobaan

Adapun tujuan dilakukannya percobaan ini adalah sebagai berikut:
1.    Agar mahasiswa dapat mengetahui cara dan dapat mendeskripsikan perkecambahan
2.    Untuk mengetahui masing – masing perubahan fisik yang terjadi pada media.
3.    Untuk mengetahui masa inkubasi pada masing – masing media.




II.    METODOLOGI PERCOBAAN


A.    Alat dan Bahan
Adapun alat-alat yang digunakan pada percobaan ini adalah alat tulis, cutter, cawan petri, bunsen, pengapit, Laminar Air Flow, alcohol 70%, label. Sedangkan bahan yang di gunakan adalah jambu yang telah terinfeksi, sklerotia dari jamur.

B.    Prosedur Percobaan
Adapun langkah-langkah yang dilakukan pada percobaan ini adalah sebagai berikut:
Uji perkecambahan
1.    Menyiapkan alat dan bahan
2.    Diisolasi di media agar
3.    Ditaruh perlakuan diruang tanpa cahaya matahari
4.    Ditaruh perlakuan diruang terkena cahaya matahari secara tidak langsung
5.    Ditaruh perlakuan di pinggir jendela
6.    Pengamatan dilakukan setiap hari
7.    Amati perubahan fisik dan di catat masa inkubasi



III.HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN
A.Hasil Pengamatan
Kelompok 1
No     Alkohol     Langsung
1   
Masa inkubasi dengan alkohol 70% yaitu 2 hari   
uji perkecambahan sklerotia, masa inkubasi selama 2 hari.
2   
ukuran hifa sedikit melebar dari ukuran sebelumnya   
ukuran hifanya melebar dan lebih besar dari sebelumnya hampir sama dengan perlakuan alkohol
3   
Jamur mulai berkembang membentuk melingkar berwarna putih dan seperti kapas.   
Jamur mulai berkembang membentuk melingkar berwarna putih dan seperti kapas, tetapi pertumbuhannya tidak sebaik pada perlakuan alkohol 70 %.

Kelompok 2
No     Alkohol     Langsung
1   
Masa inkubasi dengan alkohol 70% yaitu 1 hari   
uji perkecambahan sklerotia buah inkubasi selama 1 hari.
2      ukuran hifa sedikit melebar.   
ukuran hifanya melebar dan lebih besar dari yang dengan menggunakan alkohol 70%.
3   








hari ketiga hifanya bertambah lebar dari sebelumnya.

Untuk langsung juga bertambah melebar
4   
Pada hari terakhir uji perkecambahan dengan alkohol 70% juga semakin lebar   
Pada uji perkecambahan sklerotia dengan buah langsung juga semakin melebar.



Kelompok 3


Selasa, 14 Mei 2013
Pada perlakuan alkohol hari pertama ada 1 jamur yang berkecambah   

Selasa, 14 Mei 2013
Pada perlakuan buah langsung hari pertama ada 2 jamur yang berkecambah


Jumat, 17 Mei 2013
Jamur mulai berkembang membentuk melingkar berwarna putih dan seperti kapas.   

Jumat, 17 Mei 2013
Jamur mulai berkembang membentuk melingkar berwarna putih dan seperti kapas, tetapi pertumbuhannya tidak sebaik pada perlakuan alkohol 70 %.

Kelompok 4
No     Alkohol     Langsung
1   






hari pertama telah menunjukkan gejala perkecambahan sklerotia berbentuk benang halus    






hari pertama telah menunjukkan gejala perkecambahan sklerotia berbentuk benang halus
2   






perkecambahan sklerotia semakin meluas dan mulai terlihat bentuk seperti kipas   
perkecambahan sklerotia semakin meluas dan mulai terlihat bentuk seperti kipas lebih luas
3   







gejala perkecambahan sklerotia berbentuk seperti kipas dan bulu semakin cepat meluas   







perkecambahan sklerotia meluas namun tidak secepat pada perlakuan alkohol dan terlihat banyak kontaminasi.
4   







Pada perlakuan alkohol gejala perkecambahan sklerotia semakin meluas hampir menutupi semua bagian media   







perkecambahan sklerotia juga meluas namun bersaing dengan kontaminasi jamur lain

Kelompok 5
No     Alkohol     Langsung
1   






uji perkecambahan jamur pun telah tumbuh.   






uji perkecambahan jamur pun telah tumbuh.
2   






pada media cawan jamur terus berkembang   






jamur terus berkembang
3   






Jamur pada media cawan agar terus berkembang aktif.   






Jamur pada media cawan agar terus berkembang aktif
4   






pada media cawan jamur telah memenuhi cawan   






pada media cawan jamur telah memenuhi cawan dan kontaminasi

Kelompok 6
No     Alkohol     Langsung
1   
Masa inkubasi alkohol 70% yaitu 1 hari.   
uji perkecambahan sklerotia buah langsung masa inkubasi selama 1 hari
2   
ukuran hifa sedikit melebar. mulai terlihat mulai terjadi kontaminasi   
ukuran hifanya melebar dan lebih besar dari yang dengan menggunakan alkohol 70%. Mulai terlihat terjadi kontaminasi
3   
pada hari ketiga hifanya bertambah lebar dari sebelumnya. Terjadi kontaminasi.   
sklerotia dengan buah langsung juga bertambah melebar. Terjadi kontaminasi
4   
uji perkecambahan dengan alkohol 70% juga semakin lebar dan kontaminasi juga semakin banyak dan jelas.    
uji perkecambahan sklerotia dengan buah langsung juga semakin melebar dan kontaminasi juga semakin banyak dan jelas

Kelompok 7
No     Alkohol     Langsung
1   
Masa inkubasi selama 2 hari setelah inokulasi   
Pada media PDA secara langsung, terjadi kontaminan.
2   
Hifa mulai melebar seperti kapas   
Kontaminan semakin menyebar
3      Pada hari ke 3 sklerotia telah melebar pada media PDA.     
Pada hari ketiga, kontaminan telah menyebar pada seluruh media PDA

Kelompok 8
No    Gambar
    Secara langsung    Perlakuan alkohol
1   
telah terlihat gejala perkecambahan sklerotia   
telah terlihat gejala perkecambahan sklerotia
2   
pertumbuhan hifa semakin bertambah meluas.   
pertumbuhan hifa semakin bertambah meluas.
3   
pertumbuhan hifa semakin cepat meluas berbentuk seperti kipas dan bulu dan terdapat  pertumbuhan kontaminan berwarna kehijauan.   
pertumbuhan hifa semakin cepat meluas berbentuk bulat  seperti kipas.

4   
pertumbuhan kontaminan lebih dominan dibandingkan pertumbuhan hifa.   
terdapat pertumbuhan kontaminan di bagian pinggir media.

Kelompok 9
No     Alkohol     Langsung
1   
Masa inkubasi dengan alkohol 70% yaitu 1 hari   






uji perkecambahan sklerotia buah inkubasi selam  a 1 hari
2   






Jamur terus berkembang
   
Jamur hifa terus berkembang menyerupai kapas
B.Pembahasan
Praktikum kali ini yaitu menguji perkecambahan sklerotia secara invitro pada cawan. Pada uji perkecambahan sklerotia diberikan 3 perlakuan yaitu ruang tanpa cahaya atau ruang gelap, ruang dengan cahaya matahari atau ruang terang dan ruang inkubator. Pertumbuhan pathogen yang paling baik pada kelompok 2, 3, dan 9 karena tidak terjadi kontaminasi.  Pada kondisi alcohol 70%, hifa lebih besar dibandingkan dengan yang secara langsung. Setiap 3 perlakuan di atas, semua hifa atau miselia tumbuh dan miselia yang tumbuh paling baik pada ruang yang kondisi gelap.
Sclerotium rolfsii yang menyerang pada buah jambu biji ini merupakan penyakit busuk pada berbagai tanaman. Jamur ini tergolong pada jamur imperfeksi yang banyak menimbulkan penyakit, misalnya, jamur Helminthosporium oryzae, dapat merusak kecambah, terutama menyerang buah dan menimbulkan nodanoda hitam pada daun inang. Jamur ini termasyk ke dalam Jamur Deuteromycetes, yaitu jamur yang berkembang biak dengan konidia dan belum diketahui tahap seksualnya. Tidak ditemukan askus maupun basidium sehingga tidak termasuk dalam kelas jamur Ascomycota atau Basidiumycota. Oleh karena itu, jamur ini merupakan jamur yang tidak sempurna (jamur imperfeksi).

Sclerotium rolfsii merupakan salah satu jamur patogen yang menyebabkan beberapa penyakit pada tanaman, seperti busuk batang, layu serta rebah kecambah. Jamur Sclerotium rolfsii menyerang tanaman kacang tanah serta tanaman lain seperti kentang, jambu, tomat, kedelai, kubis-kubisan, bawang, seledri, jagung, selada, kapas, tembakau dan tanaman dari famili Cucurbitaceae. Sclerotium rolfsii adalah sejenis jamur yang mempunyai miselium yang terdiri dari benang-benang, berwarna putih, tersusun seperti bulu atau kipas. Di sini jamur tidak membentuk spora. Untuk pemencaran dan untuk mempertahankan diri jamur membentuk sejumlah sklerotium yang semula berwarna putih, kelak menjadi coklat, dengan garis tengah lebih kurang 1 mm. Butir-butir ini mudah sekali lepas dan terangkut oleh air. Sklerotium mempunyai kulit yang kuat sehingga tahan terhadap suhu tinggi dan kekeringan. Di dalam tanah sklerotium dapat bertahan sampai 6- 7 tahun (Untung, 2006).
Cara hidup
Jamur ini bersifat saprofit dibanyak jenis materi organic, sebagai parasit pada tanaman tingkat tinggi , dan perusak tanaman budidaya dan tanaman hias. Jamur ini juga menyebabkan penyakit pada manusia , yaitu dermatokinosis (kurap dan panu) dan menimbulkan pelapukan pada kayu. Jamur ini bersifat soilborne karena hidupnya saprofit dan mampu bertahan ditanah dalam waktu yang cukup lama. Cara penularan penyakit ini yaitu dengan bantuan air hujan. Air hujan yang jatuh memecah agregat tanah, agregat tanah kemudian terpercik ke atas dan mengenai buah sehingga buah terinfeksi penyakit ini.
Jamur ini termasuk soilborne karena termasuk jamur saprofit yang dapat bertahan hidup di tanah dan sisa-sisa tanaman yang mati selama bertahun-tahun. Gejala yang ditimbulkan yaitu akar membusuk menyebabkan sistem akar mengalamai gangguan. Patogen menginfeksi akar tanaman dan menghambat penyerapan dan aliran air dan nutrisi melalui tanaman. Gejala mungkin termasuk layu, menguning, pengerdilan, dieback dan akhirnya kematian dan dapat bingung dengan masalah lain seperti kekeringan dan kekurangan gizi. Beberapa jamur busuk akar umum termasuk: Cylindrocladium, Pythium, Phytophthora dan Rhizoctonia.
Faktor-Faktor yang Mempengaruhi
Patogen akan berkembang baik pada cuaca dengan suhu antara 27 – 30oC. Pada kondisi demikian menyebabkan kelembaban yang sesuai bagi perkembangan patogen. Faktor lain yang juga penting untuk mempertahankan kelembaban tersebut adalah hujan yang tidak terlalu basah pada permukaan tanah. Penyebaran patogen dapat terjadi melalui pergerakan air, tanah yang terinfeksi, perlatan yang terkontaminasi, bagian tanaman yang terinfeksi dan sklerotia yang tercampur benih (Rusmawati, 2002).

Jamur ini tumbuh lebih luas dibandingkan secara langsung yaitu pada kondisi alcohol 70% karena jamur ini menyukai tempat yang kondisinya mendukung untuk pertumbuhannya yaitu kondisi yang baik sehingga dia dapat berkembangbiak dengan baik.



IV.KESIMPULAN


Adapun kesimpulan yang diperoleh dari percobaan ini adalah sebagai berikut :
1.    Uji perkecambahan sklerotia digunakan 3 perlakuan yaitu ruang gelap, ruang dengan cahaya matahari dan ruang inkubator
2.    Perkembangan jamur membentuk lingkaran dan berwarna putih, seperti kapas
3.    Waktu inkubasi kelompok 3 dengan yaitu 1 hari
4.    Ukuran hifa pada perlakuan alcohol lebih lebar dibandingkan dengan perlakuan langsung




DAFTAR PUSTAKA


Anonim. 2013. scribd.com/doc/60872663/isolasi-patogen-fungi-dan-bakteri. Diakses 26 Mei 2013. Pukul 20:10

Rusmawati, K. Y. 2002. Pengaruh Solarisasi Tanah Terhadap Penyakit Tular Tanahdan Produksi Benih Kacang Tanah. Diakses dari http://www.balitbang.deptan.go.id pada tanggal 19 Mei 2013.

Semangun, Haryono. 2007. Penyakit- penyakit tanaman hortikultura di Indonesia. Edisi Kedua. Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.

Singleton dan Sainsbury. 2006. Dictionary of Microbiology and Molecular Biology 3rd Edition. John Wiley and Sons. Sussex, England.

Untung, K. 2006. Pengantar Pengelolaan Hama Terpadu (edisi ke-2). Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.
Wudianto, R. 1997. Petunjuk Penggunakan Pestisida. Penebar Swadaya. Jakarta.

Wibowo. 2013. http://very-wibowo.blogspot.com/2013/01/iv.html. diakses 18 Mei 2013 pukul 20:40







NB : KASIH COMMENT DAN JOIN KE SITE INI YAAAAAAA :D SALAM PERTANIAN!!

Read More

UJI PENULARAN PATOGEN

UJI PENULARAN PATOGEN
(Laporan Praktikum Penyakit Penting Tanaman)







Oleh

Kelompok 3
Tety Maryenti
1014121179














PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2013



I.    PENDAHULUAN


1.1    Latar Belakang

Dari seluruh mikroorganisme yang ada di alam, pada dasarnya hanya sebagian kecil saja yang merupakan patogen. Patogen adalah organism atau mikroorganisme yang menyebabkan penyakit pada organism lain. Patogenitas adalah kemampuan mikroba untuk menyebabkan suatu penyakit pada organisme inang. Dan patogenesis disini adalah mekanisme infeksi dan mekanisme perkembangan penyakit. Infeksi adalah invasi inang oleh mikroba yang memperbanyak dan berasosiasi dengan jaringan inang. Infeksi berbeda dengan penyakit.

Mikroba mengekspresikan patogenitasnya melalui virulensi, sebuah istilah yang mengacu pada tingkat patogenitas mikroba. Tingkat virulensi berbanding lurus dengan kemampuan organisme menyebabkan penyakit. Tingkat virulensi dipengaruhi oleh jumlah bakteri, jalur masuk ke tubuh inang, mekanisme pertahanan inang, dan faktor virulensi bakteri. Secara eksperimental virulensi diukur dengan menentukan jumlah bakteri yang menyebabkan kematian, sakit, atau lesi dalam waktu yang ditentukan setelah introduksi. Keberadaan mikroorganisme pathogen dalam tubuh adalah akibat dari berfungsinya faktor virulensi mikroorganisme, dosis ( jumlah ) mikroorganisme, dan faktor resistensi tubuh inang. Mikroorganisme pathogen memperoleh akses memasuki tubuh inang melalui perlekatan pada permukaan mukosa inang.

Patogenitas meliputi toksigenitas dan daya invasi. Toksigenitas kemampuan mikroorganisme menghasilkan toksin yang memberi kontribusi pada terjadinya penyakit. Toksin yang dihasikan oleh bakteri secara umum digolongkan menjadi dua kelompok eksotoksin dan endotoksin.

Patogen tular tanah (soil born) adalah salah satu patogen penyebab penyakit tanaman. Patogen ini dapat menyerang lebih dari satu macam tanaman dan menimbulkan masalah serius dalam budidaya tanaman ekonomi penting terutama di daerah tropis dan subtropis. Salah satunya adalah resiko kerusakan tanaman dan kehilangan hasil yang cukup tinggi yang menyebabkan kerugian ekonomi di bidang pertanian.

Patogen penular tanah termasuk beberapa bakteri dan cendawan yang dapat hidup dan berdiam dalam tanah dan sisa-sisa tanaman untuk jangka waktu yang pendek ataupun panjang. Patogen  tular tanah menyerang tanaman melalui penetrasi akar yang dapat menyebabkan tanaman inang menjadi mati, dan patogen dapat berpindah kesetiap bagian tanaman yang lain. Praktikum ini kali ini dilaksanakan untuk melakukan uji penularan pathogen terhadap benih tanaman yang telah diberikan fungisida dan tidak.


1.2  Tujuan Praktikum

Adapun tujuan dari percobaan ini adalah sebagai berikut:
1.    Untuk mengetahui waktu penularan patogen
2.    Untuk mengetahui perkembangan pertumbuhan tanaman pada media yang terdapat sklerotia.
3.    Agar mahasiswa mengetahui cara uji penularan pathogen pada cawan









II.  METODOLOGI PERCOBAAN


2.1  Alat dan Bahan

Adapun alat-alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah pisau, gelas minuman (aqua), cawan petri, label, nampan dan alat tulis.  Sedangkan bahan-bahan yang digunakan adalah benih jagung, benih kedelai, dan tanah.


2.2  Cara Kerja

Adapun cara kerja dalam praktikum ini adalah sebagai berikut:
a.    Uji penularan pada tanaman
1.    Disiapkan media tanam (tanah) yang menngandung sklerotia
2.    Benih kedelai dibagi menjadi 2 bagian, satu direndam fungisida yang lain tidak.
3.    Benih jagung direndam fungisida
4.    benih tersebut ditanam di masing-masing media
5.    Diamati perkembangan dan pertumbuhannya

b.    Uji penularan pada cawan
1.    Disediakan cawan agar beserta tanah
2.    Tanah tersebut diberi jamur yang telah ditumbuhkan pada media agar .
3.    Diamati pertumbuhannya




III. HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN


3.1    Hasil Pengamatan
   
Uji penularan pada cawan agar
Pengamatan ke    Cawan tanah    Cawan agar

1   


   


2        

3   
    


4        



Uji penularan pada tanaman Jagung dan Kedelai
Pengamatan ke    Kelompok
123    Kelompok
456    Kelompok
789
1        
.   
2   
   
.   

3   
   
.   

4        
   


3.2 Pembahasan

Terdapat dua topik yang dilaksanakan pada praktikum ini yaitu uji penularan di cawan agar dan uji penulran pada tanaman jagung dan kedelai. Perlakuan yang dikerjakan dilakukan berbeda agar dapat membandingkan jumlah jamur yang tumbuh pada media.
Pada perlakuan cawan agar jamur lebih banyak tumbuh di bandingkan dengan dengan perlakuan pada cawan tanah. Hal ini terjadi karena pada media agar lebih banyak nutrisi yang merupakan sumber energi bagi jamur dan beberapa faktor lain yang mendukung yang dapat menyebabkan jamur pada media cawan agar lebih banyak berkembang dan lebih cepat menyebar pada media cawan agar, sedangkan pada media tanah jamur lebih lambat menyebar pada media tanah.
Pada praktikum uji penularan ini, semua benih tumbuh tetapi pertumbuhan tidak baik. Batang memanjang dan tidak kokoh. Benih kedelai yang tanpa direndam fungisida tumbuh lebih dulu, benih kedelai yang direndam fungisida sudah mau tumbuh terlihat dengan adanya plumula, sedangkan padaa jagung juga tumbuh semua tetapi pertumbuhan setiap perlakuan tidak seragam.

Jamur adalah organisme yang relatif kecil, biasanya mikroskopik, umumnya berbentuk filamen tabung, eukariotik, heterotrofik dan umumnya berproduksi dengan spora. Jamur bersifat heterotrofik karena jamur mengonsumsi bahan organik dan tidak memiliki zat hijau daun.

Jamur dapat hidup secara parasit, saprofit dan simbion. Parasit yaitu menyerap nutrisi dari inang yang ditumpanginya. Saprofit adalah jamur yang dapat hidup pada bahan organik yang mati. Sementara simbion adalah sifat jamur yang bersimbiosis dengan sel yang lain yang mana bisa menguntungkan ataupun merugikan. Tubuh jamur sendiri terdiri dari talus yaitu tidak memiliki organ tubuh. Jamur bersifat kosmopolitan yaitu dapat hidup dimana-mana. Persyaratan umum untuk pertumbuhan jamur yaitu terdapat bahan organic sebagai sumber nutrisi bagi jamur dan kelembapan nisbi lebih dari 19% dengan suhu antara 10-30 derajat celcius.

Dalam kasus penyakit soilborne, patogen dapat tetap berada di tanah untuk waktu yang lama. Kondisi lingkungan dapat sangat bervariasi. Beberapa patogen menyukai kondisi lembab, beberapa seperti pH tertentu tanah meningkat dan lain-lain. Sementara beberapa patogen jangka pendek, muncul ketika dalam kondisi yang tepat, yang lain secara alami ditemukan di dalam tanah dan bertahan selama bertahun-tahun. Ketika tanaman favorit mereka tidak tersedia, mereka mungkin beralih ke alternatif. Itu sebabnya membersihkan semua sisa-sisa tanaman dari kebun Anda pada akhir musim dianjurkan.

Banyak penyakit tanaman memiliki gejala yang sama, seperti menguning daun atau bintik-bintik gelap. Hal ini penting untuk mencoba dan menemukan tanda-tanda dari patogen yang sebenarnya, tetapi ini biasanya tidak terlihat tanpa pembesaran. Faktor-faktor yang mempengaruhi pertumbuhan jamur tiram antara lain faktor derajat keasaman (pH), faktor suhu, faktor intensitas cahaya, serta faktor kelembapan

Masa inkubasi adalah waktu antara masuknya organisme patogen, bahan kimia atau radiasi, sampai tanda-tanda dan gejala awal penyakit muncul. Pada suatu jenis penyakit menular, masa inkubasi menandakan periode yang dibutuhkan oleh organisme menggandakan diri mencapai ambang batas yang diperlukan untuk menghasilkan gejala di host. Masa inkubasi dihitung dari dimulainya pengamatan. Tujuan dari inkubasi adalah agar mengetahui berapa lama waktu pathogen dapat menginfeksi tanaman yang sehat, sehingga dapat mengetahui cepat atau tidaknya infeksi pathogen ke tanaman dan dapat mengetahui cara pengendaliannya atau pencegahannya.

























IV. KESIMPULAN


Adapun kesimpulan yang dapat diambil dari pelaksanaan praktikum ini adalah :
1.    Uji penularan dilakukan untuk membandingkan jumlah jamur yang tumbuh diantara perlakuan yang diberikan
2.    Jamur lebih banyak tumbuh pada cawan agar dibandingkan dengan cawan tanah karena nutrisi di cawan agar lebih baik dibandingkan di cawan tanah
3.    Ukuran hifa pada perlakuan cawan agar lebih lebar dan seperti kapas
4.    Masa inkubasi adalah waktu ketika dimulainya infeksi sampai tanaman menimbulkan gejala


















DAFTAR PUSTAKA


Pelczar, M. J. 1986. Chan Eement of Microbiology. Edisi 1.Penerjemah Ratna sri Hadioetomo et. al. UI Press. McGraw-Hill book company. [diunduh tanggal 2 Juni 2013.

Semangun, Haryono. 2007. Penyakit- Penyakit Tanaman Hortikultura di Indonesia. Edisi Kedua. Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.

Semangun, H. 1996. PengantarIlmuPenyakitTumbuhan. GadjahMada
University Press, Yogyakarta.

Tjahjadi, Nur. 1989. PenyakitTanaman. Palembang: Kanisius

Triharso. 1996. Dasar-DasarPerlindunganTanaman. GadjahMada
UniversityPress, Yogyakarta.













LAMPIRAN

NB : TOLONG COMMENT DAN JOIN SITE INI YAAAAAAAA :D ARIGATOU

Read More

PENGAMATAN MIKROSKOPIS PADA PERTUMBUHAN JAMUR

PENGAMATAN MIKROSKOPIS PADA PERTUMBUHAN JAMUR
(Laporan Praktikum Penyakit Penting Tanaman)







Oleh

Kelompok 3
Tety Maryenti
1014121179














PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2013



I.    PENDAHULUAN


1.1.  Latar Belakang

Dari seluruh mikroorganisme yang ada di alam, pada dasarnya hanya sebagian kecil saja yang merupakan patogen. Patogen adalah organism atau mikroorganisme yang menyebabkan penyakit pada organism lain. Patogenitas adalah kemampuan mikroba untuk menyebabkan suatu penyakit pada organisme inang. Dan patogenesis disini adalah mekanisme infeksi dan mekanisme perkembangan penyakit. Infeksi adalah invasi inang oleh mikroba yang memperbanyak dan berasosiasi dengan jaringan inang. Infeksi berbeda dengan penyakit.

Mikroba mengekspresikan patogenitasnya melalui virulensi, sebuah istilah yang mengacu pada tingkat patogenitas mikroba. Tingkat virulensi berbanding lurus dengan kemampuan organisme menyebabkan penyakit. Tingkat virulensi dipengaruhi oleh jumlah bakteri, jalur masuk ke tubuh inang, mekanisme pertahanan inang, dan faktor virulensi bakteri. Secara eksperimental virulensi diukur dengan menentukan jumlah bakteri yang menyebabkan kematian, sakit, atau lesi dalam waktu yang ditentukan setelah introduksi. Keberadaan mikroorganisme pathogen dalam tubuh adalah akibat dari berfungsinya faktor virulensi mikroorganisme, dosis ( jumlah ) mikroorganisme, dan faktor resistensi tubuh inang. Mikroorganisme pathogen memperoleh akses memasuki tubuh inang melalui perlekatan pada permukaan mukosa inang.

Patogenitas meliputi toksigenitas dan daya invasi. Toksigenitas kemampuan mikroorganisme menghasilkan toksin yang memberi kontribusi pada terjadinya penyakit. Toksin yang dihasikan oleh bakteri secara umum digolongkan menjadi dua kelompok eksotoksin dan endotoksin.

Patogen tular tanah (soil born) adalah salah satu patogen penyebab penyakit tanaman. Patogen ini dapat menyerang lebih dari satu macam tanaman dan menimbulkan masalah serius dalam budidaya tanaman ekonomi penting terutama di daerah tropis dan subtropis. Salah satunya adalah resiko kerusakan tanaman dan kehilangan hasil yang cukup tinggi yang menyebabkan kerugian ekonomi di bidang pertanian.
   
Patogen penular tanah termasuk beberapa bakteri dan cendawan yang dapat hidup dan berdiam dalam tanah dan sisa-sisa tanaman untuk jangka waktu yang pendek ataupun panjang. Patogen  tular tanah menyerang tanaman melalui penetrasi akar yang dapat menyebabkan tanaman inang menjadi mati, dan patogen dapat berpindah kesetiap bagian tanaman yang lain.

Pada praktikum kali ini dilakukan pengamatan terhadap pertumbuhan jamur dengan mikroskop. Praktikum ini merupakan hasil terakhir dan berkaitan dengan praktikum sebelumnya yaitu uji patogenitas, uji perkecambahan sklerotia secara in vitro, dan uji penularan pathogen.


1.2    Tujuan Praktikum

Adapun tujuan dari praktikum kali ini adalah sebagai berikut :
1.    Mengetahui perbedaan antara jamur Sclerotium rolfsii dan Rhizoctonia solani.
2.    Mengetahui perbedaan penyakit karat daun kopi dan karat daun jambu biji
3.    Mengetahui morfologi jamur dan cara penyebarannya
4.    Mengetahui tentang penyakit karat daun kopi dan jambu biji



II.  METODOLOGI PERCOBAAN


2.1  Alat dan Bahan

Adapun alat-alat yang digunakan dalam praktikum ini adalah mikroskop majemuk, cover glass, preparat, alat tulis, cawan agar, dan kamera. Sedangkan bahan-bahan yang digunakan adalah aquades, hifa/miselia, sklerotia, daun jambu biji dan daun kopi yang telah terkena karat daun.

2.2  Cara Kerja

Adapun cara kerja dalam praktikum ini adalah sebagai berikut:
a.    Pengamatan sklerotium
1.    Disiapkan sklerotium (badan buah untuk bertahan) yang telah ditumbuhkan di cawan agar
2.    Diletakkan diatas kaca preparat
3.    Diberi aquades atau ditetesi aquades di atas kaca preparat.
4.    Ditutup dengan cover glass
5.    Ditekan hingga pecah dan menyebar
6.    Diamati strukturnya asepta atau tidak
7.    Diambil gambar untuk keperluan laporan

b.   Pengamatan penyakit karat daun dan kopi
1.    Disediakan daun jambu dan daun kopi yang terkena karat
2.    Diambil sample kecil nya dan ditaruh di atas kaca preparat
3.    Diberi aquades
4.    Diamati dengan mikroskop
5.    Diambil gambarnya untuk keperluan laporan
























III. HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN


3.1    Hasil Pengamatan

No    Gambar    Keterangan
1         Gambar disamping merupakan sklerotia yang diambil dari cawan agar
2         Gambar disamping merupakan hifa dari sklerotia

No    Gambar    Keterangan
1         Gambar disamping merupakan karat daun kopi
2         Gambar disamping merupakan karat daun jambu biji


3.2  Pembahasan

Setalah melaksanakan beberapa praktikum, terdapat hubungan antara praktikum terakhir dengan praktikum sebelumnya. Melalui praktikum yang telah dilakukan, pada uji patogenitas, jamur Sclerotium rolfsii dapat menginfeksi bagian tanaman yangs ehat pada media tanah yang terdapat inokulum sclerotia. Sehingga dapat disimpulkan bahwa pathogen ini dapat bertahan di tanah dengan waktu yang cukup lama, sehingga pathogen ini termasuk pathogen tular tanah atau saprofit. Pada uji perkecambahan sklerotia di cawar agar secara in vitro, dilaksanakan secara aseptic dan diberi 2 perlakuan, diberi alcohol dan tidak. Pemberian alcohol diharapkan dapat memberikan lingkungan yang baik bagi pertumbuhan jamur sehingga diharapkan dapat menghasilkan miselia yang sama, dan warna yang sama. Sedangkan pada praktikum uji penularan , praktikum ini berdasarkan Postulat Koch, dilakukan isolasi dengan maksud ditularkan kembali dan melihat hasil gejala yang muncul, sehingga dapat menduga jika jamur tersebut memang penyebab penyakit. Jamur akan hidup dengan baik di lingkungan yang hangat dan lembab. Jamur Sclerotia rolfsii akan membentuk struktur yang bertahan ketika jauh dar sumber makanan berupa benang-benang yang dapat dihubungkan, sehingga sclerotia baru muncuk ketika buah sudah busuk. Pengamatan terakhir yaitu melihat sklerotia yang terdapat pada cawan agar, dan mendeskripsikannya, apakah benar scleretia tersebut penyebab penyakit atau bukan.
Sclerotium rolfsii yang menyerang pada buah jambu biji ini merupakan penyakit busuk pada berbagai tanaman. Jamur ini tergolong pada jamur imperfeksi yang banyak menimbulkan penyakit, misalnya, jamur Helminthosporium oryzae, dapat merusak kecambah, terutama menyerang buah dan menimbulkan nodanoda hitam pada daun inang. Jamur ini termasyk ke dalam Jamur Deuteromycetes, yaitu jamur yang berkembang biak dengan konidia dan belum diketahui tahap seksualnya. Tidak ditemukan askus maupun basidium sehingga tidak termasuk dalam kelas jamur Ascomycota atau Basidiumycota. Oleh karena itu, jamur ini merupakan jamur yang tidak sempurna (jamur imperfeksi).

Cendawan Sclerotium rolfsii

Bentuk teleomorf dari cendawan S. rolfsii adalah Athelia rolfsii, termasuk ke dalam kelompok cendawan Agonomycetes (Fichtner 2010). Miselium cendawan S. rolfsii berwarna putih seperti bulu. Sel hifa primer di bagian tepikoloni mempunyai lebar 4–9 μm, dan panjang mencapai 350 μm (Semangun 1993). Hifa mempunyai satu atau lebih hubungan klan. Sel hifa sekunder, tersier, dan seterusnya berukuran lebih kecil dari sel primer dan mempunyai lebar 1,6–2 μm. Percabangannya membentuk sudut yang lebih besar dan tidak mempunyai hubungan klan.

Seperti cendawan yang lain, S. rolfsii juga mempunyai hifa, tetapi hifanya tidak membentuk spora melainkan sklerotia, sehingga identifikasinya didasarkan atas karakteristik, ukuran, bentuk, dan warna sklerotia. Pada media buatan, sklerotia baru terbentuk setelah 8–11 hari. Sklerotia terdiri atas tiga lapisan, yaitu kulit dalam, kulit luar, dan kulit teras. Pada kulit dalam terdapat 6–8 lapisan sel, kulit luar 4–6 lapisan sel, sedangkan kulit teras terdiri atas benang-benang hifa yang hialin dan tidak mengalami penebalan dinding sel (Chet et al. 1969). Jamur ini memiliki scelrotia uang lembut, halus, dan seragam. Jamur ini berspeta dan percabangannya tegak lurus dan lebih besar. 

Cendawan Rhizoctonia

Pada awalnya Rhizoctonia termasuk ke dalam kelas Deuteromycetes, namun setelah ditemukan stadium sempurnanya cendawan tersebut diklasifikasikan ke dalam genus Thanatephorus, famili     Ceratobasidiaceae, ordo Tulasnellales, kelas Basidiomycetes (Alexopoulus et al. 1979). Salah satu spesiesnya adalah T.cucumeris, yang merupakan bentuksempurna dari R. solani dengan kisaran inang sangat luas. Hifanya mempunyai percabangan yang hampir siku, pada titik percabangannya terdapat lekukan, lebar hifa 6–10 μm, berwarna hialin, bersekat (Semangun 1993), dan mempunyai pori yang disebut dolipori (Alexopoulus et al.1979). Sklerotia Rhizoctonia berbeda dari Sclerotium karena sel-selnya tidak berlapis, sehingga bentuk sklerotianya tidak bulat, tetapi pipih dan tidak beraturan. Pertumbuhan hifa terjadi melalui fusiantara dua percabangan hifa yang disebut
anastomosis.

Penyakit karat daun pada kopi merupakan penyakit yang disebabkan oleh pathogen Hemileia vastatrix. Penyakit ini menghancurkan semua tanaman kopi se-Asia Selatan pada tahun 1870. Penyebab cepatnya karena system tanam monokultur. Gejala penyakit yaitu tanaman yang sakit terdapat bercak-bercak bewarna kuning muda pada sisi bawah daunnya, kemudian berubah menjadi warna kuning tua. Bercak yang sudah tua bewarna coklat tua sampai hitam. Daun-daun yang terserang akan gugur dan tanaman akan gundul.

Penyakit karat daun pada jambu biji merupakan penyakit yang disebabkan oleh pathogen Cephaleuros virescens. Penyakit ini meyebabkan adanya karat di daun jambu biji yang bewarna merah. Penyakit ini berbahaya karena dapat merontokkan dau pada tanaman jambu biji.






IV.KESIMPULAN


Adapun kesimpulan yang diperoleh dari percobaan ini adalah sebagai berikut :
1.    Praktikum yang dilakukan sejak awal praktikum merupakan hal yang berhubungan satu sama lain yang bertujuan untuk mengidentifikasi jamur Sclerotium rolfsii
2.    Perbedaan S. rolfsii dan R. solani yaitu bentuk sclerotianya yang halus, lembut, dan teratur dibandingkan R. solani
3.    Percabangan antara jamur S. rolfsii dan R. solani berbeda
4.    Penyakit karat daun kopi dan karat pada daun jambu biji merupakan penyakit yang berbahaya karena dapat membuat gugurnya daun pada tanaman tersebut.














DAFTAR PUSTAKA


Alexopoulus, C.J., C.W. Mims, and Blackwell. 1979. Introductory of Mycology. 4th Ed. John Wiley & Sons, New York. 869 pp.

Chet, I., Y. Henis, and Kislev. 1969. Ultrastructure of sclerotia and hyphae of Sclerotium rolfsii Sacc. Gen. Microbiol. 57: 143–147.

Fichtner, E.J. 2010. Sclerotium rolfsii Kudzu of the fungal world. http://www.cals.ncsu.edu/ course/pp728/Sclerotium/Srolfsii.html. [28 January 2011].Singleton dan Sainsbury. 2006. Dictionary of Microbiology and Molecular Biology 3rd Edition. John Wiley and Sons. Sussex, England.

Semangun, H. 1993. Penyakit-penyakit Tanaman Pangan di Indonesia. Gadjah Mada University Press, Yogyakarta.

Untung, K. 2006. Pengantar Pengelolaan Hama Terpadu (edisi ke-2). Gadjah Mada University Press. Yogyakarta.




















LAMPIRAN

Read More

PENGENALAN DAN PERHITUNGAN BULIR( BIJI) GULMA JAWAN SEBAGAI INANG ALTERNATIF PENTING WALANG SANGIT

PENGENALAN DAN PERHITUNGAN BULIR( BIJI) GULMA JAWAN SEBAGAI INANG ALTERNATIF PENTING WALANG SANGIT
( Laporan Hama Penting Tanaman)






Oleh
Tety Maryenti
1014121179









PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI
UNIVERSITAS LAMPUNG
BANDAR LAMPUNG
2012
I.  PENDAHULUAN


A.    Latar Belakang

Tanaman padi merupakan tanaman pangan utama di Indonesia karena
lebih dari setengah penduduk Indonesia menjadikan beras sebagai makanan
pokok. Permintaan pangan terutama beras terus meningkat seiring dengan
peningkatan jumlah penduduk. Seiring dengan permintaan beras yang meningkat, peneliti juga memperhatikan hama dan penyakit, serta gulma yang dapat menurunkan produktivitas padi. pada praktikum kali ini, objek yang dihususkan adalah hama dan gulma. Hama bisa diartikan sebagai organisme yang dapat mengakibatkan penurunan hasil produksi pertanian. Jadi, secara umum jika ada organisme apapun itu, yang mengakibatkan penurunan hasil produksi bisa disebut sebagai hama. Namun pada dasarnya, Hama adalah binatang yang bersifat pengganggu terhadap petumbuhan dan perkembangan tanaman. Contoh-contoh hama misalnya: tikus, wereng, walang sangit, penggerek batang, dan keong mas.
Selain hama, yang menjadi perhatian serius adalah gulma. Tanaman yang tumbuh di sekitar areal tanam/persawahan mengganggu karena menjadi pesaing tanaman padi dalam memanfaatkan unsur hara, air, dan ruang. Selain berebut tiga hal tersebut, gulma sendiri menjadi tempat hidup dan bernaung hama dan penyakit tanaman (inang hama dan penyakit). Pada lahan yang terus menerus tergenang, gulma yang paling banyak dijumpai adalah gulma air (eceng gondok, semanggi, jajagoan, jujuluk), sedangkan pada lahan yang tidak tergenang, sebagian besar adalah gulma darat (alang-alang, gerintingan, babadotan, dll).

Gulma yang menjadi objek praktikum yaitu Gulma E. crus-galli. Gulma in merupakan gulma paling dominan pada areal
pertanaman padi).E. crus-galli termasuk tumbuhan C4 yang merupakan salah satu anggota yang paling penting dari genus Echinochloa. Jenis gulma ini memiliki penyebaran yang paling luas di seluruh Asia Selatan dan Asia Tenggara dan berperan sebagai gulma pada 36 jenis tanaman budidaya di 61 negara, sehingga keberadaanya sangat mengganggu baik dari segi inang hama dan penyakit maupun bersaing dalam ruang tumbuh.

Walang sangit (Leptocorisa oratorius Fabricius, (Hemiptera:Alydidae); syn. Leptocorisa acuta) adalah serangga yang menjadi hama penting pada tanaman budidaya, terutama padi. Hewan ini mudah dikenali dari bentuknya yang memanjang, berukuran sekitar 2 cm, berwarna coklat kelabu, dan memiliki "belalai" (proboscis) untuk menghisap cairan tumbuhan. Walang sangit adalah anggota ordo Hemiptera (bangsa kepik sejati). Walang sangit menghisap cairan tanaman dari tangkai bunga (paniculae) dan juga cairan buah padi yang masih pada tahap masak susu sehingga menyebabkan tanaman kekurangan hara dan menguning (klorosis), dan perlahan-lahan melemah.


B.    Tujuan Percobaan

Adapun tujuan dilakukannya percobaan ini adalah sebagai berikut:
1.    Agar mahasiswa dapat mengetahui inang yang dijadikan alternatif  oleh walang sangit
2.    Agar mahasiswa mampu mendeskripsikan gulma jawan beserta fungsinya
3.    Agar mahasiswa dapat mengaitkan antara jumlah biji gulma jawan dengan keberadaan walang sangit
4.    Agar mahasiswa mengetahui potensi perkembangan populasi jawan

II.  TINJAUAN PUSTAKA

Rumput E. crus-galli merupakan tumbuhan annual kelas Monocotyledon famili Poaceae/Graminae dan mempunyai nama lain Panicum crus-gall. Klasifikasi botani gulma E. crus-galli adalah sebagai berikut :
Kingdom     :         Plantae
Subkingdom     :         Tracheobionta
Divisi         :         Spermatophyta
Kelas         :         Monocotyledoneae
Subkelas     :         Commelinidae
Ordo         :         Cyperales
Famili         :         Poaceae
Genus         :         Echinochloa Beauv.
Spesies     :        Echinochloa crus-galli (L.)

Gulma E. crus-galli merupakan gulma paling dominan pada areal pertanaman padi.  E. crus-gallitermasuk tumbuhan C4 yang merupakan salah satu anggota yang paling penting dari genus Echinochloa. Jenis gulma ini memiliki penyebaran yang paling luas diseluruh Asia Selatan dan Asia Tenggara dan berperan sebagai gulma pada 36 jenis tanaman budidaya di 61 negara (Galinato et al., 1999).

E. crus-galli memiliki daun yang tegak atau rebah pada dasarnya. Daunnya memiliki ukuran panjang sampai 35 cm dan lebar 0.5-1.5 cm. Warna daun rumput ini hijau sampai hijau keabuan. Setiap daun memiliki pelepah yang tidak berambut dan memiliki panjang 9-13 cm. Pelepah daun umumnya berwarna kemerahan di bagian bawahnya. Helaian daun berukuran 5-65 cm x 6-22 mm, 
bersatu dengan pelepah, berbentuk linear dengan bagian dasar yang lebar dan melingkar dan bagian ujung yang meruncing. Permukaan daun rata, agak kasar dan menebal di bagian tepi Helaian daun memiliki beberapa rambut halus pada bagian dasarnya dan agak lebat pada permukaan daun (Fishel, 2000).

E. crus-galli memperbanyak diri secara generatif melalui biji. Jenis gulma
ini bereproduksi dengan cara penyerbukan sendiri atau penyerbukan silang. E.
crus-galli melakukan penyerbukan silang dengan menggunakan bantuan angin
(Itoh, 1991).E. crus-galli memiliki penyebaran yang sangat luas. Biji E. crus-galli dapat menyebar melalui saluran irigasi, hewan, burung, pengangkutan biji padi danmesin pertanian atau peralatan pertanian lainnya (Itoh, 1991).

Kelembaban optimum untuk perkecambahan benih E. crus-galli tergantung
dari karakteristik tanah, tetapi umumnya pada 70-90% kapasitas lapang. Benih E.
crus-galli yang berada dekat dengan permukaan tanah akan berkecambah baik
pada hari yang panas (Galinato et al., 1999).

Lemma dari floret yang pertama memiliki permukaan yang datar atau sedikit cembung atau tumpul. Glume bagian bawah memiliki panjang sekitar 1.5-2.5 mm, berbentuk ovate, memendek dan memiliki ujung yang memendek secara bertahap. Glume bagian atas memiliki panjang yang sama dengan spikelet, berbentuk ovate-oblong, runcing, memiliki rambut yang tebal dan kaku sepanjang 0.5-3 mm serta berambut pendek. Produksi benih bervariasi dari 2 000 – 40 000 benih per tanaman pada daerah bergulma. Hal tersebut menunjukkan bahwa E. crus-galli mampu menghasilkan lebih dari 1 000 kg benih/ha (Galinato et al., 1999).

III.  METODOLOGI PERCOBAAN


A.    Alat dan Bahan

Alat dan bahan yang digunakan pada percobaan ini adalah bulir gulma jawan yang masih muda dan alat tulis.

B.    Prosedur Percobaan

Adapun langkah-langkah yang dilakukan pada percobaan ini adalah sebagai berikut:
1.    Dihitung jumlah bulir jawan setiap malai
2.    Diprediksi jumlah bulir yang sudah rontok dan cara melihat bekas tangkai bulir yang ada tanpa bulir
3.    Dijumlahkan hasil perhitungan A dan B
4.    Dimasukkan data pada tabel
IV.  HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN


A.    Hasil Pengamatan
Ulangan 1
Anak malai    Jumlah bulir    Prediksi jumlah bulir yang rontok    Jumlah kolom 2 dan 3    Malai muda/ tua
1    24    11    35    Muda
2    36    8    44    Muda
3    34    6    40    Muda
4    16    9    25    Muda
5    23    5    28    Muda
6    29    3    32    Muda
7    13    9    22    Muda
8    26    5    31    Muda
9    22    3    25    Muda
10    17    10    27    Muda
11    14    2    16    Muda
12    12    2    14    Muda
13    17    2    19    Muda
14    14    0    14    Muda
15    13    0    13    Muda
16    11    1    12    Muda
17    16    1    17    Muda
18    11    2    13    Muda
19    8    1    9    Muda
20    7    2    9    Muda
21    7    2    9    Muda
22    6    0    6    Muda
23    4    1    5    Muda
24    3    0    3    Muda
25    3    1    4    Muda
26    4    1    5    Muda
27    5    2    7    Muda

Ulangan 2

Anak malai    Jumlah bulir    Prediksi jumlah bulir yang rontok    Jumlah kolom 2 dan 3    Malai muda/ tua
1    40    6    46    Muda
2    43    2    45    Muda
3    33    2    35    Muda
4    30    3    33    Muda
5    27    3    30    Muda
6    25    4    29    Muda
7    24    2    26    Muda
8    16    1    17    Muda
9    19    0    19    Muda
10    20    0    20    Muda
11    18    0    18    Muda
12    3    1    4    Muda


A.    Pembahasan

Morfologi E. crus-galli
Rumput E. crus-galli sangat mirip dengan padi bila masih muda (Kasasian,
1971). E. crus-galli termasuk tumbuhan tahunan yang memiliki perawakan tegak,
berberías. Jenis rumput ini memiliki tinggi sekitar 20-150 cm (Soerjani et al.,
1987). Galinato et al. (1999) menambahkan bahwa tinggi E. crus-galli bisa
mencapai 200 cm. Gambar 1 menunjukkan bagian-bagian gulma E. Crus-galli.

Daun
Daun E. crus-galli pada saat masih muda sangat mirip dengan daun padi.
Daerah pangkal daun dapat digunakan untuk membedakan daun E. crus-galli dan
daun padi. Pangkal daun E. crus-galli tidak memiliki ligula dan aurikel,
sedangkan pangkal daun padi memiliki ligula yang bermembran dan aurikel yang
berbulu  E. crus-galli memiliki daun yang tegak atau rebah pada dasarnya.
Daunnya memiliki ukuran panjang sampai 35 cm dan lebar 0.5-1.5 cm. Warna daun rumput ini hijau sampai hijau keabuan.

Setiap daun memiliki pelepah yang tidakberambut dan memiliki panjang 9-13 cm.Pelepah daunumumnya berwarna kemerahan di bagian bawahnya. Helaian daun berukuran 5-65 cm x 6-22 mm, bersatu dengan pelepah, berbentuk linear dengan bagian dasaryang lebar dan melingkar dan bagian ujung yang meruncing. Permukaan daun rata, agak kasar dan menebal di bagian tepi. Helaian daun memiliki beberapa rambut halus pada bagian dasarnya dan agak lebat pada permukaan daun

Batang
Batang E. crus-galli kuat, tidak berambut dan berbentuk silindris dengan
intisari yang menyerupai spons putih di bagian dalamnya. Batang E. crus-galli umumnya bercabang di dekat pangkal batang. Di lahan sawah, anakan pertama dari E. crus-galli muncul 10 hari setelah perkecambahan, dan biasanya sekitar 15 anakan yang terbentuk.

Akar
E. crus-galli memiliki jenis akar yang berserat dan tebal. Akar E. crusgalli
dihasilkan pada setiap ruasnya

Bunga
Pembungaan berupa panikel apikal atau malai yang berada di ujung dengan
5-40 bunga majemuk bulir yang mempunyai tipe raceme, dengan cabang-cabang

Biji
Lemma dari floret yang pertama memiliki permukaan yang datar atau
sedikit cembung atau tumpul. Glume bagian bawah memiliki panjang sekitar 1.5-
2.5 mm, berbentuk ovate, memendek dan memiliki ujung yang memendek secara
bertahap. Glume bagian atas memiliki panjang yang sama dengan spikelet,
berbentuk ovate-oblong, runcing, memiliki rambut yang tebal dan kaku sepanjang
0.5-3 mm serta berambut pendek .Produksi benih bervariasi dari 2 000 – 40 000 benih per tanaman padadaerah bergulma. Hal tersebut menunjukkan bahwa E. crus-galli mampu menghasilkan lebih dari 1 000 kg benih/ha

Biologi Echinochloa crus-galli
Rumput E. crus-galli merupakan tumbuhan annual kelas Monocotyledon
famili Poaceae/Graminae dan mempunyai nama lain Panicum crus-galli . Klasifikasi botani gulma E. crus-galli adalah sebagai berikut :
Kingdom     : Plantae
Subkingdom     : Tracheobionta
Divisi         : Spermatophyta
Kelas         : Monocotyledoneae
Subkelas     : Commelinidae
Ordo         : Cyperales
Famili         : Poaceae
Genus         : Echinochloa Beauv.
Spesies     : Echinochloa crus-galli (L.) Beauv

E. crus-galli termasuk tumbuhan C4 yang merupakan salah satu anggota
yang paling penting dari genus Echinochloa. Jenis gulma ini memililki
penyebaran yang paling luas di seluruh Asia Selatan dan Asia Tenggara dan
berperan sebagai gulma pada 36 jenis tanaman budidaya di 61 negara (Jones,
1985; Galinato et al., 1999).

Fisiologi Gulma Jawan
E. crus-galli tumbuh pada daerah dengan ketinggian yang rendah sampai
sedang. Gulma ini tumbuh baik pada tempat dengan penyinaran penuh sepanjang
tepi perairan. E. crus-galli membutuhkan waktu 42-64 hari untuk melengkapi siklus hidupnya. Pembungaan dipengaruhi oleh panjang hari dimana pada hari pendek (8-13jam) pembungaan lebih cepat terjadi. E. crus-galli yang tumbuh pada daerah dengan penyinaran penuh memiliki bobot kering empat kali lebih besar serta jumlah malai dan anakan dua kali lebihbanyak daripada E. crus-galli yang tumbuh pada daerah dengan naungan 50%.

Pertumbuhan E. crus-galli sangat baik pada jenis tanah berpasir dan
berlempung terutama apabila kandungan nitrogennya menambahkan bahwa gulma ini dapat tumbuhpada tanah yang lembab sampai basah, dan mampu terus tumbuh walaupun hanyasebagian dari benih yang terendam. Perkecambahan 30% lebih baik di tanah padatdaripada di tanah yang kurang padat. E. crus-galli mampu tumbuh dengan baik pada tanah yang lebih kering, tetapi memiliki pertumbuhan yang lebih kecil dan menghasilkan jumlah malai, anakan dan jumlah biji yang lebih sedikit dibandingkan pada tanah berair.

Pertumbuhan E. crus-galli tidak dibatasi oleh pH tanah, tetapi E. crus-galli
akan tumbuh lebih baik pada tanah dengan pH netral. Suhu lingkungan optimum untuk perkecambahan benih adalah 32-37°C. Tingkat perkecambahan akan menurun drastis pada suhu lingkungan di bawah 10°C atau di atas 40°C. Benih E. crus-galli tidak dapat berkecambah pada kedalaman air lebih dari 12. Benih yang terendam pada kedalaman lebih dari 15 cm tidak dapat berkecambah. Kelembaban optimum untuk perkecambahan benih E. crus-galli tergantung dari karakteristik tanah, tetapi umumnya pada 70-90% kapasitas lapang. Benih E.crus-galli yang berada dekat dengan permukaan tanah akan berkecambah baik pada hari yang panas

Keuntungan dan kerugian gulma
Keuntungan dari gulma ini yaitu pada saat musim kemarau, gulma dapat menyimpan air sehingga tanaman padi tidak mengalami stress air jkarena dapat mengambil air dari gulma ini sehingga dapat mengurangi pemeliharaan contonhnya pengairan tidak dilakukan setiap hari, sehingga dapat menghemat air di musim kemarau.
Kerugian yang ditimbulkan gulma ini yaitu dapat sebagai inang hama dan penyakit. Hama yang menggunakan gulma ini yaitu walang sangit, sebelum padi masuk ke fase generatif pembuahan, walang sangit memakan built gulma ini sehingga walang sangit dapat bertahan hidup sampai pada saatnya padi mengeluarkan bulir yang masak susu, walang sangit menghisap bulir jawan ini. Semakin banyak bulir dan malai, maka semakin banyak pula populasi walang sangit itu sendiri, yang bisa membahayakan tanaman utama yaitu padi karena dapat menyebabkan bulir padi hampa atau berisi setengah, mudah patah, dan tidak bernas karena dihisap oleh walang sangit.

Pengendalian
Pengendalian yang dilakukan dapat berupa musuh alami, contohnya burung. Burung dapat memakan bulir gulma ini sehingga produksi bulir dapat menurun, selain itu dapat menggunakan musuh alami yaitu kutu putih Ferrisia virgata Cockerell. Nimfa dan kutu yang dewasa menghisap cairan pada bagian tanaman yang muda, serta memproduksi embun madu yang disukai oleh semut, sehingga produksi bulir juga dapat berkurang, selain itu dapat menggunakan herbisida sistemik, sehingga lambat laungulma tersebut mati, penggunaan herbisida kontak sebaiknya jangan karena menghindari kontaminasi herbisida ke tanaman padi.

Pembahasan data
Jumlah malai jawan menunjukkan indikator keberhasilan suatu gulma dalam mendominasi lahan di sekitar tanaman budidaya. Apabila jumlah malai banyak, dengan anakan banyak seperti pada ulangan pertama anak malai mencapai 27 tangkai, hal ini menunjukkan bahwa gulma jawan tersebut telah berhasil merebut unsur hara, sehingga pertumbuhannya lebih cepat dibandingkan dengan tanaman padi. Dan keberadaan walang sangit pada jawan tersebut akan semakin banyak, karena tanaman padi sebagai inang utamanya belum dapat menghasilkan bulir. Dan sebaliknya apabila jumlah malai jawan sedikit, dan jumlah anakan malai sedikit seperti pada ulangan 2 yaitu 12 tangkai, maka tanaman padi berhasil mendominasi lahan, dan keberadaan walang sangit pada gulma jawan tersebut sedikit, karena walang sangit berada pada tanaman padi sebagai inang utamanya.

Hubungan jawan dengan walang sangit
Jawan merupakan gulma yang tumbuh di sekitar pertanaman padi sedangkan  walang sangit merupakan hama pada tanaman padi. Keduanya sangat merugikan bagi tanaman dan petani. Keduanya sama-sama dapat menurunkan produksi padi. Hanya saja berbeda cara menyerangnya. Jawan menyerang tanaman padi dengan cara tumbuh di sekitar pertanaman padi dan merebut unsur hara yang diberikan sehingga terjadi kompetisi antara jawan dan tanaman padi. Sedangkan walang sangit menyerang tanaman padi pada bagian bulir padi dan menghisap cairan yang berada pada bulir padi. Namun, apabila jawan mendominasi terlebih dahulu sebelum padi menumbuhkan bulir, maka walang sangit tidak akan menyerang padi, melainkan akan menjadikan jawan sebagai tanaman inangnya sampai bulir padi tumbuh.




V.  KESIMPULAN


Adapun kesimpulan yang diperoleh dari percobaan ini adalah sebagai berikut:

1.    Semakin banyak jumlah malai gulma jawan, maka semakin sedikit jumlah bulir padi yang dihasilkan
2.    Semakin sedikit jumlah bulir padi yang dihasilkan, maka keberadaan walang sangit pada tanaman padi semakin sedikit
3.    Jika jumlah malai gulma jawan lebih banyak menghasilkan bulir, maka keberadaan walang sangit pada gulma jawan tersebut akan semakin banyak. Jika sedikit jumlah malai jawan, maka populasi walang sangit menurun
4.    Jumlah malai pada gulma jawan merupakan indikator keberhasilan gulma jawan dalam mendominasi lahan baik berjumlah sedikit maupun banyak.











DAFTAR PUSTAKA


Fishel. 2000. Penanggulangan Gulma Secara Terpadu. PT Bina Aksara. Jakarta.

Galinato et al. 1999. Morfologi Gulma Jawan dan Syarat Tumbuh. Penebar Swadaya: Jakarta.

Itoh. 1991. Kerusakan oleh Gulma pada Tanaman, Kerugian Hasil
Disebabkab oleh Persaingan Gulma dalam Penanggulangan Gulma Secara Terpadu. PT Bina Aksara. Jakarta.

Moenandir, J. 1988. Persaingan Tanaman Budidaya dengan Gulma. Cv Rajawali.
Jakarta Utara.

Mudjiono, G., B. T. Rahardjo., T. Himawan. 1991. Hama-hama Penting Tanaman
Pangan. Fakultas Pertanian, Universitas Brawijaya, Malang.










LAMPIRAN

jgn lupa kash komentar dan join sit ini yaaa

Read More

STASIUN KLIMATOLOGI PERTANIAN MASGAR

STASIUN KLIMATOLOGI PERTANIAN MASGAR
(Laporan Perjalanan Klimatologi Pertanian)




Oleh
Tety Maryenti
1014121179














PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2011



STASIUN KLIMATOLOGI PERTANIAN MASGAR

A.    Informasi Stasiun
Nama Stasiun     : Stasiun Klimatologi Pertanian Masgar
Posisi         : -Longitude 105’10’20 BT
          -Longitude 05’10’49 LS
Ketingian    : 50 meter DPL
Desa         : Bumi Agung
Kecamatan    : Tegineneng
Kabupaten    : Pesawaran
Provinsi    : Lampung

B.    Evaluasi Keadaan Sekitar Stasiun

1.    Ukuran Stasiun
Pada umumnya ukuran stasiun adalah 10x10 m dari informasi yang telah kami dapatkan, sedangkan untuk luas stasiun adalah 40x20 m, luas ini lebih dari cukup untuk ukuran stasiun standar yang tercatat pada WMO (World Meteorologi Organization). Luas stasiun yang lebih dari ukuran standar ini tidak begitu menggangu jalannya pengamatan.
2.    Apakah Stasiun terletak di permukaan rata atau berada di lembah, atau bukit ?
Stasiun klimatologi pertanian Masgar terletak di permukaan yang datar. Penempatan alat-alatnya pun sesuai, berada pada bidang yang datar, walaupun disekitar (disebelah timur) stasiun terdapat lembah, hal ini tidak mengganggu jalannya pengamatan.
3.    Apakah permukaan stasiun rata, tertutup rumput yang terpelihara baik?
Permukaan stasiun rata dan juga tertutup rumput hijau, rumput tersebut terlihat dan terpelihara dengan baik karena pemangkasan rumputnya tertata dengan baik.
4.    Apakah tata letak alat dalam stasiun baik dan tidak saling menghalangi? dan apakah keamanannya terjaga ?
Stasiun masgar ini memiliki tata letak alat yang sangat baik dan tidak saling menghalangi, jarak antara satu alat dengan alat yang lain cukup jauh sehingga tidak menggangu maupun menghalangi berlangsungnya pengamatan. Namun sangat disayangkan bahwa keamanan alat yang di pasang sangat kurang. Hal ini terbukti dari banyaknya alat pengamatan iklim yang hilang. Banyak juga alat yang tidak dipasang karena faktor keamanan, banyak juga alat-alat pengamatan yang rusak sehingga tidak berfungsi dengan baik.

C.    Alat-alat yang terdapat di stasiun

1.    Panci penguapan terbuka(open pan)



Nama alat            : Open pan
Fungsi alat    : untuk mengetahui penguapan selama 24 jam.
Cara pengambilan data    : pada umumnya, panci penguapan ini dilengkapi dengan anemometer ukuran 0,5 m. namun karena keamanannya kurang terjaga, maka anemometer apung (floating thermometer) dan hooguage. Fungsi dari hooguage adalah untuk mempermudah pengamatan ketinggian air. Hooguage ini berbentuk tabung dengan lubang kecil di dalamnya, sehingga tinggi permukaan air didalam panci akan sama dengan tinggi permukaan air didalam hooguage. Panci ini tidak boleh penuh hanya diisi setengah Dari tinggi nya (20cm) yaitu 10 cm. Hal ini bertujuan agar serangga tidak dapat mengambil air dari panci ini yang dapat mengacaukan pengamatan ketinggian air.
Waktu pengamatan    : Pengamatannya dilakukan 3 kali sehari, pada pukul 07.30, 13.30 dan 17.30

2.    Anemometer




Nama alat            : Anemometer
Fungsi alat            : untuk mengetahui kecepatan angin.
Cara pengambilan data    : Dipasang dengan ketinggian 0,5 m, 2 m dan 10 m. Dialat ini teradapat angka yang terus berjalan sesuai dengan kecepatan angin. Misalnya saat pengamatan pukul 07.30 WIB. 580.86, kemudian saat diamati pukul 13.30 WIB angkanya 589.87, angka tersebut dikurangi, sehingga kecepatan angin dapat diketahui. Prinsip kerjanya sama dengan speedometer, jika ada gerakan, maka angka akan terus berputar. Ketika mencapai angka 1000, maka secara otomatis angka akan kembali ke 0..
Waktu pengamatan    :Pengamatan dilakukan pada pukul 07.30,13.30 dan 17.30 WIB.

3.    Chamble stoke




Nama alat            : Chamble stoke
Fungsi alat    : untuk mengukur lamanya matahari bersinar.
Cara pengambilan data    :Jika matahari bersinar, maka sinar matahari akan membakar kertas pias. Bola kristal ini membantu memfokuskan sinar matahari untuk dapat membakar tepat pada kertas pias.
Waktu pengamatan    :Setiap hari jam 07.00 WIB

4.    Thermometer tanah gundul dan berumput





Nama alat    : Thermometer gundul dan berumput
Fungsi alat    : untuk mengukur suhu tanah, baik yang gundul ataupun berumput.
Cara pengambilan data    :Terdapat 7 termometer dengan kedalaman 0 cm, 2 cm, 5 cm, 20 cm, 50 cm, dan 100 cm. pengamatan dilakukan dengan cara melihat langsung thermometer tersebut.
Waktu pengamatan    :thermometer ini diamati pukul 07.30, 13.30 dan 17.30

5.    Alat penakar hujan





Nama alat            : Alat penakar hujan (hilman)
Fungsi alat    : untuk mengetahui curah hujan selama 24 jam.
Cara pengambilan data    :Prinsip kerja alat ini adalah jika terjadi hujan, maka air hujan akan tertampung di dalam tabung. Didalam tabung tersebut terdapat pelampung yang berfungsi juntuk mengetahui tinggi permukaan air, sama pada tangki kendaraan bermotor. Jadi grafik tersebut akan diketahui tingkat keterjalan hujan yang terjadi. Kertas pias pada alat ini merupakan kertas pias harian.
Waktu pengamatan    :penggantian kertas pias dilakukan setiap pukul 07.00 WIB
Tipe OBS (Observatorium) :






Nama alat    : Alat penakar hujan / Tipe OBS (Observatorium)
Fungsi alat    : untuk mengetahui curah hujan selama 24 jam.
Cara pengambilan data    : Alat penakar hujan ini bersifat manual. Setiap 3 jam sekali air hujan di tampung dan diketahui berapa hujan yang terjadi setiap 3 jam sekali.
Waktu pengamatan    :Pengamatan ini dilakukan selama 24 jam, yaitu pukul 07.00, 10.00, 13.00, 16.00, 19.00, 22.00, 01.00 dan 04.00 WIB.

6.    Hv Senver








Nama alat            : Hv Senver
Fungsi alat            :untuk mengetahui partikel debu diudara.
Cara pengambilan data    : dipasang kertas tisuue, yang kemudian disedot melalui vacum cleaner.
Waktu pengamatan    : Pengamatan 1 minggu sekali

7.    Lysimeter





Nama alat            : Lysimeter
Fungsi alat            : untuk mengetahui evapotranspirasi.
Cara pengambilan data    : Alat ini dipasang dengan cara ditanam di dalam tanah dengan ukuran 1x1 m. Lysimeter ini terbuat dari baja yang diatasnya ditanami vegetasi yaitu rumput jika tidak ada hujan, alat ini pada pukul 17.00 diisi air sebanyak 10 L.
Waktu pengamatan    : Setiap jam 17:00 WIB

8.    Sangkar Meteorology





Nama alat            : Sangkar meteorology
Fungsi alat                  : untuk menempatkan alat-alat yang harus       terlindung dari sinar matahari dan angin secara langsung.
Cara pengambilan data    : Dalam sangkar meteorology ini terdapat sikrometer dan termometer bola basah dan bola kering yang berfungsi untuk menghitung laju evapotanspirasi dan transpirasi
Waktu pengamatan    : Dilakukan sehari 3 kali, yaitu pukul 07.00,13.30 dan 17.30. Namun untuk keperluan penerbangan dilakukan pengamatan setiap 1 jam sekali.

9.    Termohidrograf






Nama alat            : Termohidrograf
Fungsi alat    : untuk mengetahui kelembaban dan temperatur udara (suhu).
Cara pengambilan data    : Apabila terjadi perubahan suhu alat akan bergerak (namun alat tersebut sedang dalam kondisi rusak saat pengamatan) cara pengambilan data ini menggunakan pias mingguan
Wakatu pengamatan    :Setiap hari senin pada pukul 07.30

10.    Barograph

Nama alat            : Barograph
Fungsi alat    : untuk mengetahui tekanan udara yang ada di luar,
Cara pengambilan data    : prinsip kerjanya kalau suhu luar tinggi maka tekanannya rendah begitu pula sebaliknya jika suhu luar rendah maka tekanannya tinggi.
Waktu pengamatan    :Setiap hari pukul 17:00 WIB

D.    Bagaimana pengolahan datanya
Data yang telah dihasilkan ,langsung diolah dengan cara konvensional (secara langsung) dan ada juga yang diolah lewat komputerisasi. Ada juga alat yang dapat menghasilkan semua data secara langsung seperti AWS (Automatic Wheater System). Alat ini memiliki teknologi canggih dan secara otomatis langsung menghasilkan data yang dapat mewakili semua alat.
Ada tiga orang pengamat yang tersedia. Data yang dihasilkan dari stasiun Masgar ini juga banyak digunakan instansi terkait untuk keperluan penelitian, dan perusahaan-perusahaan seperti gunung madu, atau yang lainnya. Stasiun klimatologi pertanian Masgar juga bekerja sama dengan pos hujan lainnya di Lampung. Ada sekitar 250 titik pos hujan untuk menghasilkan data yang dikirim ke stasiun Masgar setiap bulan yang diolah untuk keperluan iklim, dan ada juga yang langsung dikirim ke pusat (Jakarta).

E.    Komentar

Menurut pengamatan kami, Stasiun Klimatologi Pertanian Masgar yang terletak didesa Bumi Agung kecamatan Tegineneng, Kabupaten Pesawaran ini memiliki peralatan yang cukup lengkap. Namun, banyak juga alat-alat pengamatan yang hilang, sehingga mengganggu proses pengamatan iklim di stasiun ini karena kurangnya keamanan di stasiun ini. Banyak juga alat yang rusak, karena kurangnya perawatan dan perhatian dari pengelola dan pengamat Stasiun klimatologi Pertanian Masgar. Kurangnya keamanan di stasiun ini perlu menjadi perhatian khusus bagi pengelola Stasiun Klimatologi Pertanian Masgar. Karena pengamatan iklim akan terganggu jika data yang dimiliki oleh stasuin ini tidak lengkap.


JGN LUPA KASIH KOMENTAR DAN JOIN SITE INI MAKASIH

Read More

PESAN ADMIN

TOLONG KASIH KOMENTAR YAA. BIAR BLOG NYA BISA TAMBAH BAIK LAGI DAN BERMANFAAT. ARIGATOU! DAN JANGAN LUPA JOIN SITE INI YAAAA!

Read More