TEKNIK PENGENDALIAN GULMA SECARA KIMIAWI KALIBRASI SPRAYER

TEKNIK PENGENDALIAN GULMA SECARA KIMIAWI
 KALIBRASI SPRAYER
( Laporan Praktikum Ilmu dan Teknik Pengendalian Gulma)



Oleh

Kelompok 3
Kelas C


Aldita Dwi Astuti        0814013085
Miandri Sabli Pratama    1014121133
Novri Dwi Damayanti        1014121142
Sucipto            1014121176
Tety Maryenti            1014121179









PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2012



I.    PENDAHULUAN


A.    Latar Belakang

Persaingan antara gulma dengan tanaman yang di budidayakan dalam mengambil unsur-unsur hara dan air dari dalam tanah dan penerimaan cahaya matahari untuk proses fotosintesis, menimbulkan kerugian-kerugian dalam produksi baik kualitas maupun kuantitas. Oleh karena itu diperlukan pengendalian gulma secara efektif dan efisien. Banyak cara dilakukan untuk pengendalian salah satunya secara kimiawi dengan penggunaan herbisida. Pengendalian gulma secara kimiawi menguntungkan karena cepat dan efektif, terutama untuk areal yang luas.

Keberhasilan aplikasi herbisida ditentukan oleh beberapa hal antara lain gulma sasaran, jenis herbisida, dosis, dan cara aplikasinya. Selain itu faktor lain yang sangat menentukan keberhasilan suatu aplikasi herbisida adalah cuaca, alat yang digunakan dan orang yang mengaplikasikan herbisida tersebut. Kesalahan atau kekeliruan terbesar pada saat aplikasi herbisida berkaitan dengan kalibrasi alat semprot. Kalibrasi alat dilakukan terlebih dahulu pada kondisi sprayer masih baru, sprayer sudah lama tidak digunakan, ada penggantian bagian sprayer serta penggantian operator yang menjalankan.  Hal – hal yang harus diperhatikan saat melakukan kalibrasi meliputi kecepatan jalan dan tekanan dalam tangki harus konstan, alat dan operator serta lahan yang digunakan harus sama pada saat aplikasi dan kalibrasi. Apabila hal hal tersebut sudah dilaksanakan dengan baik maka aplikasi herbisida juga dilapangan diharapkan dapat baik pula. Ada dua metode praktis yang mudah diterapkan dalam melakukan kalibrasi alat semprot yaitu metode luas (untuk menentukan volume semprot ) dan metode waktu ( untuk menentukan kecepatan jalan operator ).

B.    Tujuan

Adapun tujuan dilakukannya praktikum ini, antara lain :
1.    Agar mahasiswa dapat melakukan kalibrasi sprayer .
2.    Agar mahasiswa mengetahui tujuan melakukan kalibrasi
3.    Agar mahasiswa dapat mengetahui hal-hal yang harus diperhatikan pada saat melakukan kalibrasi.
4.    Agar mahasiswa mengetahui metode yang diterapkan dalam melakukan kalibrasi sprayer.




























II.    TINJAUAN PUSTAKA


Keberhasilan penggunaan pestisida sangat ditentukan oleh aplikasi yang tepat, untuk menjamin pestisida tersebut mencapai sasaran yang dimaksud, selain factor jenis dosis, dan saat aplikasi yang tepat. Dengan kata lain tidak ada pestisida yang dapat berfungsi dengan baik kecuali bila diaplikasikan dengan tepat. Aplikasi pestisida yang tepat dapat didefinisikan sebagai aplikasi pestisida yang semaksimal mungkin terhadap sasaran yang ditentukan pada saat yang tepat, dengan liputan hasil semprotan yang merata dari jumlah pestisida yang telah ditentukan sesuai dengan anjuran dosis. Adapun cara pemakaian pestisida yang sering dilakukan oleh petani, salah satunya adalah dengan penyemprotan (Spraying). Cara ini merupakan metode yang paling banyak digunakan (Wudianto,1999).

Kalibrasi adalah menghitung/mengukur kebutuhan air suatu alat semprot untuk luasan areal tertentu. Kalibrasi harus dilakukan pada setiap kali akan melakukan penyemprotan yang gunanya adalah:
•    Menghindari pemborosan herbisida
•    Memperkecil terjadinya keracunan pada tanaman akibat penumpukan herbisida
•    Memperkecil pencemaran lingkungan (Yakup, 1991).

Semua alat yang digunakan untuk mengaplikasikan herbisida denga n cara penyemprotan disebut dengan alat semprot atau sprayer. Adapun bentuk dan mekanisme kerjanya sprayer berfungsi untuk mengubah atau memecah larutan semprot yang dilakukan oleh noozle, menjadi bagian – bagian atau butiran – butiran yang sangat halus (droplet). Menurut sumber tenaga yang digunakan untuk menggerakkan atau menjalankan sprayer tersebut, sprayer dibagi menjadi 2 kelompok, yaitu sprayer manual dan sprayer tenaga mesin. Dalam melakukan kalibrasi hal yang diperhatikan adalah kecepatan jalan harus konstan, tekanan semprot sprayer tetap, ukuran/tipe nozzel, ketinggian nozzel di atas permukaan tanah (Djojosumarto, 2008).

































III.    BAHAN DAN METODE


A.  Alat dan bahan

Adapun alat dan bahan yang digunakan dalam praktukum ini, antara lain alat semprot, nosel, meteran, ember, gelas ukur, tangki sprayer dan air.

B.  Metode kerja

Adapun metode kerja yang dilakukan dalam praktikum ini, antara lain :
1.    Metode  luas
•    Mempersiapkan alat semprot dan nosel yang akan digunakan.
•    Menentukan luas petak contoh pada areal yang akan disemprot dengan ukuran 2 m x 10 m ( 20 m2 ) .
•    Memasukkan air ke dalam tangki sprayer sebanyak 1 liter lalu memompanya .
•    Menyemprotkan secara merata pada petak contoh.
•    Mengukur sisa air dalam tangki setelah dilakukan penyemprotan.
•    Menghitung volume semprot tiap hektar lahan.
•    Melakukan pekerjaan yang serupa dengan nosel yang berbeda (nosel yang digunakan nosel merah dan nosel kuning).
2.    Metode waktu
•    Memisalkan volume semprotnya adalah 500 liter/hektar.
•    Memasukkan air ke dalam tangki sprayer secukupnya.
•    Menentukan debit nosel dengan cara air disemprotkan selama waktu  tertentu.
•    Menampung air yang keluar dalam nosel di dalam ember dan mengukurnya.
•    Menghitung kecepatan jalan operator
•    Melakukan pekerjaan yang serupa dengan nosel yang berbeda (nosel yang digunakan nosel merah dan nosel kuning).

C.    Perhitungan

Metode Luas

    Nosel merah
Ulangan 1
= Larutan sebelum diaplikasikan - sisa larutan setelah diaplikasikan
= 1000 ml – 750 ml
= 250 ml
= 0,25 liter

Volume semprot/ hektar
= (Luas tanah 1 hektar : Luas petak contoh) x Larutan yang terpakai
= (10.000 m2 : 20 m2) x 0,25 liter
= 500 x 0,25 liter
= 125 liter/ hektar

Ulangan 2
= Larutan sebelum diaplikasikan - sisa larutan setelah diaplikasikan
= 1000 ml – 730 ml
= 270 ml
= 0,27 liter

Volume semprot/ hektar
= (Luas tanah 1 hektar : Luas petak contoh) x Larutan yang terpakai
= (10.000 m2 : 20 m2) x 0,25 liter
= 500 x 0,27 liter
= 135 liter/ hektar

Ulangan 3
= Larutan sebelum diaplikasikan - sisa larutan setelah diaplikasikan
= 1000 ml – 750 ml
= 250 ml
= 0,25 liter
Volume semprot/ hektar
= (Luas tanah 1 hektar : Luas petak contoh) x Larutan yang terpakai
= (10.000 m2 : 20 m2) x 0,25 liter
= 500 x 0,25 liter
= 125 liter/ hektar

    Nosel kuning
Ulangan 1
= Larutan sebelum diaplikasikan - sisa larutan setelah diaplikasikan
= 1000 ml – 640 ml
= 360 ml
= 0,36 liter
Volume semprot/ hektar
= (Luas tanah 1 hektar : Luas petak contoh) x Larutan yang terpakai
= (10.000 m2 : 10 m2) x 0,36 liter
= 1000 x 0,36 liter
= 360 liter/ hektar

Ulangan 2
= Larutan sebelum diaplikasikan - sisa larutan setelah diaplikasikan
= 1000 ml – 580 ml
= 420 ml
= 0,42 liter
Volume semprot/ hektar
= (Luas tanah 1 hektar : Luas petak contoh) x Larutan yang terpakai
= (10.000 m2 : 10 m2) x 0,36 liter
= 1000 x 0,42 liter
= 420 liter/ hektar
Ulangan 3
= Larutan sebelum diaplikasikan - sisa larutan setelah diaplikasikan
= 1000 ml – 650 ml
= 350 ml
= 0,35 liter
Volume semprot/ hektar
= (Luas tanah 1 hektar : Luas petak contoh) x Larutan yang terpakai
= (10.000 m2 : 10 m2) x 0,35 liter
= 1000 x 0,35liter
= 350 liter/ hektar

Metode waktu

    Nosel merah
Ulangan 1
Volume semprot     = 500 liter/ hektar
Waktu semprot     =  30 detik  atau  ½ menit
Volume air yang keluar dari nosel dan ditampung di gelas ukur
=  900 ml = 0,90 liter
Debit nosel    = 0,90 liter/ 30 detik
Waktu dalam menghabiskan larutan sebanyak 500 liter/ hektar
=  ( Volume semprot : Volume air yang keluar dari nosel) x ½ menit
= (500 liter : 0,90 liter) x ½ menit
= 278 menit

Jarak operator bergerak dalam 1 hektar
= ( 100 m : 2m) x 100 m
=  5000 m
Kecepatan jalan operator
=  5000 m : 278 menit
=  50 m : 2, 78 menit
=  1079  m/ jam
=  1,079 km/ jam
Ulangan 2
Volume semprot     = 500 liter/ hektar
Waktu semprot     =  30 detik  atau  ½ menit
Volume air yang keluar dari nosel dan ditampung di gelas ukur
=  900 ml = 0,90 liter
Debit nosel    = 0,90 liter/ 30 detik

Waktu dalam menghabiskan larutan sebanyak 500 liter/ hektar
=  ( Volume semprot : Volume air yang keluar dari nosel) x ½ menit
= (500 liter : 0,90 liter) x ½ menit
= 278 menit

Jarak operator bergerak dalam 1 hektar
= ( 100 m : 2m) x 100 m
=  5000 m
Kecepatan jalan operator
=  5000 m : 278 menit
=  50 m : 2, 78 menit
=  1079  m/ jam
=  1,079 km/ jam

Ulangan 3
Volume semprot     = 500 liter/ hektar
Waktu semprot     =  30 detik  atau  ½ menit
Volume air yang keluar dari nosel dan ditampung di gelas ukur
=  900 ml = 0,90 liter
Debit nosel    = 0,90 liter/ 30 detik

Waktu dalam menghabiskan larutan sebanyak 500 liter/ hektar
=  ( Volume semprot : Volume air yang keluar dari nosel) x ½ menit
= (500 liter : 0,90 liter) x ½ menit
= 278 menit

Jarak operator bergerak dalam 1 hektar
= ( 100 m : 2m) x 100 m
=  5000 m
Kecepatan jalan operator
=  5000 m : 278 menit
=  50 m : 2, 78 menit
=  1079  m/ jam
=  1,079 km/ jam

    Nosel kuning
Ulangan 1
Volume semprot     = 500 liter/ hektar
Waktu semprot     =  30 detik  atau  ½ menit
Volume air yang keluar dari nosel dan ditampung di gelas ukur
=  400 ml = 0,40 liter
Debit nosel    = 0,40 liter/ 30 detik

Waktu dalam menghabiskan larutan sebanyak 500 liter/ hektar
=  ( Volume semprot : Volume air yang keluar dari nosel) x ½ menit
= (500 liter : 0,40 liter) x ½ menit
=  625 menit
Jarak operator bergerak dalam 1 hektar
= ( 100 m : 0,5m) x 100 m
=  2000 m
Kecepatan jalan operator
=  2000 m : 625 menit
=  20 m : 6, 25 menit
=  192 m/ jam
=  0,192 km/ jam

Ulangan 2
Volume semprot     = 500 liter/ hektar
Waktu semprot     =  30 detik  atau  ½ menit
Volume air yang keluar dari nosel dan ditampung di gelas ukur
=  410 ml = 0,41 liter
Debit nosel    = 0,41 liter/ 30 detik

Waktu dalam menghabiskan larutan sebanyak 500 liter/ hektar
=  ( Volume semprot : Volume air yang keluar dari nosel) x ½ menit
= (500 liter : 0,41 liter) x ½ menit
= 610 menit

Jarak operator bergerak dalam 1 hektar
= ( 100 m : 0,5m) x 100 m
=  2000 m
Kecepatan jalan operator
=  2000 m : 610 menit
=  20 m : 6,10 menit
=  197 m/ jam
=  0,197 km/ jam

Ulangan 3
Volume semprot     = 500 liter/ hektar
Waktu semprot     =  30 detik  atau  ½ menit
Volume air yang keluar dari nosel dan ditampung di gelas ukur
=  450 ml = 0,45 liter
Debit nosel    = 0,45 liter/ 30 detik

Waktu dalam menghabiskan larutan sebanyak 500 liter/ hektar
=  ( Volume semprot : Volume air yang keluar dari nosel) x ½ menit
= (500 liter : 0,45 liter) x ½ menit
= 556 menit

Jarak operator bergerak dalam 1 hektar
= ( 100 m : 0,5m) x 100 m
=  2000 m
Kecepatan jalan operator
=  2000 m : 556 menit
=  20 m : 5,56 menit
=  216 m/ jam
=  0,216 km/ jam
































IV.    HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN


A.  Hasil pengamatan

Tabel A.1 Data pengamatan metode luas
Warna nosel    Ulangan    Air yang dimasukkan    Air sisa    Air terpakai    Volume semprot / hektar

Merah    1    1000 ml    750 ml    250 ml    125 liter/ha
    2    1000 ml    730 ml    270 ml    135 liter/ha
    3    1000 ml    750 ml    250 ml    125 liter/ha
Rataan    743 ml    256 ml    128 liter/ha
Kuning    1    1000 ml    640 ml    360 ml    360 liter/ha
    2    1000 ml    580 ml    420 ml    420 liter/ha
    3    1000 ml    650 ml    350 ml    350 liter/ha
Rataan    623 ml    377 ml    377 liter/ha

Tabel A.2 Data pengamatan metode waktu
Warna nosel    Ulangan    Debit nosel
(liter/30 detik)    Waktu yang diperlukan
( menit)    Jarak operator / ha
(meter)    Kecepatan jalan operator
(km/jam)
Merah    1    0,90    278    5000    1,079
    2    0,90    278    5000    1,079
    3    0,90    278    5000    1,079
Kuning    1    0,40    625    2000    0,192
    2    0,41    610    2000    0,197
    3    0,45    556    2000    0,216

B. Pembahasan

Kalibrasi adalah penyesuaian mekanisme kerja suatu alat sesuai dengan standar baku penyebaran aplikasi herbisida secara merata pada lokasi lahan yang disemprot. Kalibrasi dilakukan sebelum melakukan penyemprotan, syarat  yang harus dilakukan antara lain yaitu kecepatan jalan dan tekanan tangki harus konstan, serta operator,  alat, dan lahan yang digunakan saat kalibrasi dan aplikasi harus sama. Tujuan dilakukannya kalibrasi adalah supaya dalam penyemprotan dapat dilakukan dengan jumlah yang tepat sesuai arah sasaran dan penggunaan herbisida menjadi efisien dan efektif.

Dalam kalibrasi, kecepatan jalan operator sangat mempengaruhi karena dalam pelaksanaan di lapangan sangat dipengaruhi oleh bentuk topografi areal, penghalang seperti parit dan batang melintang. Selain itu posisi nosel juga sangat mempengaruhi dalam aplikasi herbisida. Untuk mendapatkan ketinggian nosel yang konstan yaitu dengan sudut 450 dari permukaan gulma sasaran.

Pada praktikum ini menggunakan 2 metode dalam melakukan kalibrasi, yaitu metode luas dan metode waktu.  Pada metode luas, diterapkan pada lahan yang berskala sempit dengan tujuan untuk menentukan volume semprot. Sedangkan pada metode waktu, dilakukan apabila volume semprotnya sudah ditentukan dengan tujuan untuk menentukan kecepatan jalan operator.

Pada praktikum ini menggunakan 2 nosel dengan warna yang berbeda, dengan masing-masing nosel dilakukan pengulangan sebanyak 3 kali untuk metode luas dan metode waktu. Nosel yang digunakan adalah nosel yang berwarna kuning dengan lebar bidang semprotnya adalah 0,5 meter dan nosel yang berwarna merah dengan lebar bidang semprotnya adalah 2 meter.

Pada metode luas, nosel yang pertama kali digunakan adalah nosel yang berwarna merah  dengan volume semprot yang dihasilkan adalah 125 liter/ ha pada ulangan ke-1,  135 liter/ha pada ulangan ke- 2, dan 125  liter/ha pada ulangan ke-3.
Sedangkan volume semprot yang dihasilkan oleh nosel kuning adalah 360 liter/ha pada ulangan ke-1, 420 liter/ha pada ulangan ke-2, dan 350 liter/ha pada ulangan ke-3. 

Pada metode waktu , nosel yang pertama kali digunakan adalah nosel yang berwarna merah dengan jarak yang ditempuh 5000 m dengan waktu yang diperlukan/ha 278 menit didapatkan kecepatan jalan operator sejauh 1,079  km/jam pada ulangan 1 , 2, dan 3. Sedangkan kecepatan jalan operator menggunakan nosel kuning  dengan jarak tempuh 2000 m didapatkan adalah 0,192km/jam pada ulangan ke-1 dan waktu yang diperlukan/ha 625 menit, pada ulangan ke-2 kecepatan operatorv0,197 km/jam dan waktu yang diperlukan/ ha 610 menit , dan pada ulangan ke-3 kecepatan operator 0,216 km/jam dan waktu yang diperlukan/ha 556 menit.
























V. KESIMPULAN


Setelah melakukan praktikum ini, maka didapatkan beberapa kesimpulan, antara lain :
1.    Tujuan dilakukannya kalibrasi adalah supaya dalam penyemprotan dapat dilakukan dengan jumlah yang tepat  sesuai arahsasaran dan penggunaan herbisida menjadi efisien dan efektif.
2.    Pada metode luas bertujuan untuk menentukan volume semprot sedangkan pada metode waktu dilakukan apabila volume semprotnya sudah ditentukan dengan tujuan untuk menentukan kecepatan jalan operator.
3.    Pada metode waktu didapatkan hasil pengamatan yang konstan pada ulangan 1sampai ulangan 3.
4.    Volume semprot yang dihasilkan oleh nosel kuning  lebih besar volumenya dibandingkan dengan volume semprot yang dihasilkan oleh nosel merah


















. DAFTAR PUSTAKA


Djojosumarto, P. 2008. Teknik Aplikasi Pestisida Pertanian. Kanisius Yogyakarta.

Wudianto, R. 1999. Petunjuk Penggunaan Pestisida. Penebar Swadaya, Jakarta.

Yakup, 1991. Gulma Dan Teknik Pengendaliannya. Rajawali Press. Jakarta.





NB : JANGAN LUPA KASIH KOMENTAR SAMA JOIN KE SITE INI YAAAA :D MAKASIHHH

Read More

ANALISIS VEGETASI

ANALISIS VEGETASI
( Laporan Praktikum Ilmu dan Teknik Pengendalian Gulma)



Oleh

Kelompok 3
Kelas C


Aldita Dwi Astuti        0814013085
Miandri Sabli Pratama    1014121133
Novri Dwi Damayanti        1014121142
Sucipto            1014121176
Tety Maryenti            1014121179









PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2012



I.    PENDAHULUAN


A.    Latar Belakang

Vegetasi menggambarkan perpaduan berbagai jenis tumbuhan di suatu wilayah atau daerah. Suatu tipe vegetasi menggambarkan suatu daerah dari segi penyebaran tumbuhan yang ada baik secara ruang dan waktu. Konsep dan metode analisis vegetasi sesungguhnya sangat beragam tergantung kepada keadaan vegetasi itu sendiri dan tujuannya. Contoh yang digunakan untuk mempelajari suksesi dan evaluasi hasil suatu pengendalian gulma.

Analisa vegetasi adalah cara mempelajari susunan (komponen jenis) dan bentuk (struktur) vegetasi atau masyarakat tumbuh-tumbuhan. Analisis vegetasi digunakan untuk mengetahui gulma - gulma yang memiliki kemampuan tinggi dalam penguasaan sarana tumbuh dan ruang hidup. Dalam hal ini, penguasaan sarana tumbuh pada umumnya menentukan gulma tersebut penting atau tidak. Namun dalam hal ini jenis tanaman memiliki peran penting, karena tanaman tertentu tidak akan terlalu terpengaruh oleh adanya gulma tertentu, meski dalam jumlah yang banyak

Ada berbagai metode yang dapat di gunakan untuk menganalisa vegetasi ini. Diantaranya dengan menggunakan metode kuadran atau sering disebut dengan kuarter.  Metode ini sering sekali disebut juga dengan plot less method karena tidak membutuhkan plot dengan ukuran tertentu, area cuplikan hanya berupa titik. Metode ini cocok digunakan pada individu yang hidup tersebar sehingga untuk melakukan analisa denga melakukan perhitungan satu persatu akan membutuhkan waktu yang sangat lama. Selain menggunakan metode kuadran, analisis vegetasi juga dapat dilakukan dengan metode titik dan metode garis.
B.    Tujuan

Adapun tujuan dari praktikum ini, antara lain :
1.    Agar mahasiswa dapat mengerti manfaat analisis vegetasi.
2.    Agar mahasiswa dapat melaksanakan analisis vegetasi tersebut dengan menggunakan metode yang umum dipakai.
3.    Mengetahui populasi gulma secara kuantitatif  yang mendominasi pada areal tertentu.





























II.    TINJAUAN PUSTAKA


Konsepsi dan  metode analisis vegetasi sesungguhnya sangat bervariasi, tergantung keadaan vegetasi itu sendiri dan tujuannya. Misalnya apakah ditujukan untuk mempelajari tingkat suksesi, apakah untuk evaluasi hasil suatu pengendalian gulma. Metode yang digunakan harus disesuaikan dengan struktur dan komposisi vegetasi. Untuk areal yang luas dengan vegetasi semak rendah misalnya, digunakan metode garis (line intersept), untuk pengamatan sebuah contoh petak dengan vegetai “tumbuh menjalar” (cpeeping) digunakan metode titik (point intercept) dan untuk suatu survei daerah yang luas dan tidak tersedia cukup waktu, estimasi visual (visual estimation) mungkin dapat digunakan oleh peneliti yang sudah berpengalaman. Juga harus diperhatikan keadaan geologi, tanah, topografi, dan data vegetasi yang mungkin telah ada sebelumnya, serta fasilitas kerja/keadaan, seperti peta lokasi yang bisa dicapai, waktu yang tersedia, dan lain sebagainya; semuanya untuk memperoleh efisiensi
(Tjitrosoedirdjo, dkk., 1984).

Pengamatan parameter vegetasi berdasarkan bentuk hidup pohon, perdu, serta herba. Suatu ekosistem alamiah maupun binaan selalu terdiri dari dua komponen utama yaitu komponen biotik dan abiotik. Vegetasi atau komunitas tumbuhan merupakan salah satu komponen biotik yang menempati habitat tertentu seperti hutan, padang ilalang, semak belukar dan lain-lain. Struktur dan komposisi vegetasi pada suatu wilayah dipengaruhi oleh komponen ekosistem lainnya yang saling berinteraksi, sehingga vegetasi yang tumbuh secara alami pada wilayah tersebut sesungguhnya merupakan pencerminan hasil interaksi berbagai faktor lingkungan dan dapat mengalami perubahan drastik karena pengaruh anthropogenik ( Setiadi, 1984).

Tujuan analisis vegetasi gulma adalah untuk mengetahui komposisi spesies-spesies yang membentuk komunitas gulma yang tumbuh bersama, pada suatu waktu dan tingkat pertumbuhan tertentu. Metode analisis vegetasi gulma yang digunakan adalah metode estimasi visual (visual estimation), yakni metode analisis dengan pandangan mata dan pencacatan macam spesies gulma beserta skor kelebatan pertumbuhannya masing-masing atau metode kuadrat (Sukman, 1991)

Dalam ilmu vegetasi telah dikembangkan berbagai metode untuk menganalisis suatu vegetasi yang sangat membantu dalam mendekripsikan suatu vegetasi sesuai dengan tujuannya. Dalam hal ini suatu metodologi sangat berkembang dengan pesat seiring dengan kemajuan dalam bidang-bidang pengetahuan lainnya, tetapi tetap harus diperhitungkan berbagai kendala yang ada (Syafei, 1990).
























III.    BAHAN DAN METODE


A.      Alat dan bahan

Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini, antara lain kuadran segiempat berukuran  0,5m x 0,5 m dan alat tulis. Serta bahan yang digunakan dalam praktikum ini, antara lain gulma golongan rumput, teki, dan daun lebar

B.    Metode

Adapun prosedur kerja dengan menggunakan metode estimasi visual, antara lain :
1.    Menduga parameter gulma yang akan diamati dengan cara melihat berdasarkan pengamatan visual
2.    Mengelompokkan peubah tersebut dalam dominansi dan frekuensi
3.    Menduga secara bersama dua atau tiga orang pada komunitas gulma tertentu
4.    Merata-ratakan hasil tersebut

Adapun prosedur kerja dengan menggunkan metode kuadrat. Antara lain :
1.    Menggunakan kuadran berukuran 0,5m x 0,5m
2.    Meletakkan kuadran pada tiga tempat yang berbeda
3.    Melakukan pengamatan visual untuk menduga penutupan masing-masing spesies gulma ( dominansi) yang terdapat pada kuadran
4.    Memotong gulma pada masing-masing kuadran tepat diatas permukaan tanah
5.    Memilih  berdasarkan spesies yang ada dan dilakukan identifikasi gulma untuk masing-masing spesies
6.    Menghitung jumlah populasi masing-masing spesies gulma tersebut
7.    Melakukan perhitungan berdasarkan data tiga ulangan tersebut

C.  Perhitungan

KM      Asystasia gangetica    =  kerapatan ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    42 + 59 + 49
                =    150
KM  Cyperus compressus    = kerapatan ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    15 + 16 + 20
                =    51
KM Borreria alata            = kerapatan ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    1 + 1 + 0
                =   2
KM Mimosa invisa            = kerapatan ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    3 + 1 + 0
                =    4
KM Axonopus compressus    = kerapatan ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    8 + 3 + 0
                =    11
KM Chleome            = kerapatan ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    6 + 3 + 19
                =    28

TOTAL KM seluruh gulma    = 150 + 51 + 2 + 4 + 11 + 28
                = 246

KN      Asystacia gangetica    =  KM : Total KM
                =    150 : 246
                =    0,61
KN  Cyperus compressus    = KM : Total KM
                =    51  : 246
                =    0,21
KN Borreria alata            = KM : Total KM
                =    2  : 246
                =    0,008
KN Mimosa invisa            = KM : Total KM
                =    4  : 246
                =    0,016
KN Axonopus compressus    = KM : Total KM
                =    11 : 246
                =    0,045
KN Chleome            = KM : Total KM
                =    28  : 246
                =    0,11

DM     Asystasia gangetica    =  dominansi ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    25 + 40 + 35
                =    100
DM  Cyperus compressus    = dominansi ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    15 + 20 + 20
                =    55
DM Borreria alata            = dominansi ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    1 + 1 + 0
                =    2
DM Mimosa invisa            = dominansi ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    5 + 1 + 0
                =    6
DM Axonopus compressus    = dominansi ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    10 + 0 + 5
                =    15
DM Chleome            = dominansi ulangan 1 + ulangan 2 + ulangan 3
                =    5 + 5 + 25
                =    35

TOTAL DM seluruh gulma    = 100 + 55 + 2 + 4 + 11 + 28   
        = 213


DN      Asystasia gangetica    =  DM : Total DM
                =    100  : 213
                =    0,47
DN  Cyperus compressus    = DM : Total DM
                =    55  : 213
                =    0,26
DN Borreria alata            = DM : Total DM
                =    2  : 213
                =    0,009
DN Mimosa invisa            = DM : Total DM
                =    6  : 213
                =    0,028
DN Axonopus compressus    = DM : Total DM
                =    15  : 213
                =    0,07
DN Chleome            = DM : Total DM
                =    35  : 213
                =    0,16

FM     Asystasia gangetica    =  Jumlah gulma pada ulangan 1 sampai ulangan 3
                = 3
FM  Cyperus compressus    = Jumlah gulma pada ulangan 1 sampai ulangan 3
                = 3
FM Borreria alata            = Jumlah gulma pada ulangan 1 sampai ulangan 3
                = 2
FM Mimosa invisa            = Jumlah gulma pada ulangan 1 sampai ulangan 3
                = 2
FM Axonopus compressus    = Jumlah gulma pada ulangan 1 sampai ulangan 3
                = 2
FM Chleome            = Jumlah gulma pada ulangan 1 sampai ulangan 3
                = 3
TOTAL FM seluruh gulma    = 3 + 3 + 2 + 2 + 2+ 3
                = 15

FN      Asystasia gangetica    =  FM : Total FM
                =    3  : 15
                =    0,2
FN  Cyperus compressus    = FM : Total FM
                =    3  : 15
                =    0,2
FN Borreria alata            = FM : Total FM
                =    2  : 15
                =    0,13
FN Mimosa invisa            = FM : Total FM
                =    2  : 15
                =    0,13
FN Axonopus compressus    = FM : Total FM
                =    2  : 15
                =    0,13
FN Chleome            = FM : Total FM
                =    3  : 15
                =    0,2

NP      Asystasia gangetica    =  KN + DN + FN
                = 0,61 + 0,47 + 0,2
                = 1,28
NP  Cyperus compressus    = KN + DN + FN
                = 0,21 + 0,26 + 0,2
                = 0,67
NP Borreria alata            = KN + DN + FN
                = 0,008 + 0,009 + 0,13
                = 0, 147
NP Mimosa invisa            = KN + DN + FN
                = 0,016 + 0,028 + 0,13
                = 0,174

NP Axonopus compressus    = KN + DN + FN
                = 0,045+ 0,07 + 0,13
                = 0,245
NP Chleome            = KN + DN + FN
                = 0,11 + 0,16 + 0,2
                = 0, 47

SDR  Asystasia gangetica    =  NP : Jumlah peubah nisbi
                =    1,28  : 3
                =    0.43 atau 43 %
SDR  Cyperus compressus    = NP : Jumlah peubah nisbi
                =    0,67  : 3
                =    0.22 atau 22 %
SDR Borreria alata            = NP : Jumlah peubah nisbi
                =    0,147  : 3
                =    0.05 atau 5 %
SDR Mimosa invisa            = NP : Jumlah peubah nisbi
                =    0,174  : 3
                =    0.06 atau 6 %
SDR Axonopus compressus    = NP : Jumlah peubah nisbi
                =    0,245  : 3
                =    0.08 atau 8 %
SDR Chleome            = NP : Jumlah peubah nisbi
                =    0,47  : 3
                =    0,15 atau 15 %












IV. HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN


A.          Data pengamatan


Jenis
gulma    Dominansi    Kerapatan    DM    DN    KM    KN    FM    FN    NP    SDR
    Ulangan    Ulangan                               
    1    2    3    1    2    3                               

1    42    59    49    25    40    35    150   
0,61    100   
0,47    3    0,2   
1,28   
0,43

2    15    16    20    15    20    20    51   
0,21    55   
0,26    3    0,2   
0,67   
0,22

3    1    1    0    1    1    0    2   
0,008    2   
0,009    2    0,13   
0,147   
0,05

4    3    1    0    5    1    0    4   
0,016    6   
0,028    2    0,13   
0,174   
0,06

5    8    0    3    10    0    5    11   
0,045    15   
0,07    2    0,13   
0,245   
0,08

6    6    3    19    5    5    25    28   
0,11    35   
0,16    3    0,2   
0,47   
0,15
Total                            246        213        15            0,99

Keterangan :
Jenis gulma 1    : Asystasia gangetica
Jenis gulma 2    : Cyperus compressus
Jenis gulma 3    : Borreria alata
Jenis gulma 4    : Mimosa invisa
Jenis gulma 5    : Axonopus compressus
Jenis gulma 6    : Chleome



B.   Pembahasan

Dalam hal ini, lahan yang menjadi tempat pengambilan contoh adalah lapangan terbuka di belakang ruang benih. Dari pengamatan yang telah dilakukan pada petak pengamatan terdapat 3 golongan gulma yaitu golongan daun lebar, teki, dan rumput, tetapi yang mendominasi dari golongan daun lebar. Dari tabel diatas terdapat data dominansi dan data kerapatan, dimana data dominansi diperoleh dengan cara menduga berapa persen populasi yang terdapat dalam kuadran tersebut. Sedangkan data kerapatan diperoleh dengan cara menghitung jumlah masing-masing gulma yang berada di dalam kuadran tersebut

Secara umum, berdasarkan data yang diperoleh, spesies gulma yang mendominasi pada setiap ulangan antara lain Asystasia gangetica, Cyperus compressus, dan Chleome. Berdasarkan data, dapat terlihat dengan jelas spesies gulma Asystasia gangetica mendominasi dengan jumlah spesies 43 % dari total. Kemudian 22 % dari total jumlah gulma didominasi oleh Cyperus compressus serta 15 % oleh Chleome..Sedangkan spesies lainnya dapat dikatakan memiliki jumlah yang relatif sedikit  pada setiap pengulangan

Gulma tertentu cenderung memiliki kemampuan yang sangat baik dalam penguasaan sarana tumbuh dan ruang hidup. Hal ini memiliki hubungan yang erat dengan jenis gulma, dimana gulma jenis tertentu mampu bekembang biak dengan cepat, misal selain dengan biji, ia juga dapat berkembang dengan rimpang, lalu bijinya yang ringan dan kebutuhan nutrisi yang toleran serta pertumbuhan yang cepat. Dalam hal ini selain faktor genetik gulma yang mempengaruhi, umur gulma juga sangat menentukan. Sebab, dalam pengamatan yang dilakukan, tidak ada batasan ukuran gulma untuk dapat dihitung sebagai satu spesies. Kemampuan gulma tersebut secara alami dapat membuat gulma tersebut mampu mendominasi suatu lahan dalam penyebaran yang rata  Dalam hal ini pengendalian gulma yang diambil harus fokus pada bagaimana cara menekan pertumbuhan Asystasia gangetica terlebih dahulu. Apabila pengendalian dilakukan dengan menggunakan herbisida, maka herbisida yang dipilih harus mampu mengendalikan gulma golongan daun lebar
.



V.   KESIMPULAN


Adapun kesimpulan yang didapat dari praktikum ini antara lain :
1.    Pada petak pengamatan terdapat 3 golongan gulma yaitu golongan daun lebar, teki, dan rumput, namun yang mendominasi dari golongan daun lebar.
2.    Gulma yang mendominasi pada lapangan terbuka di belakang ruang benih adalah jenis gulma Asystasia gangetica dengan SDR sebesar 43 %.
3.    Bila pengendalian gulma dilakukan dengan menggunakan herbisida, maka dipilih gulma yang mendominasi lahan tersebut untuk segera di kendalikan.
4.     Manfaat dari analisis vegetasi ini adalah untuk mengetahui gulma - gulma yang memiliki kemampuan tinggi dalam penguasaan sarana tumbuh dan ruang hidup.




















DAFTAR PUSTAKA


Setiadi, D. 1984. Inventarisasi Vegetasi Tumbuhan Bawah dalam Hubungannya dengan Pendugaan Sifat Habitat Bonita Tanah di Daerah Hutan Jati Cikampek, KPH  Purwakarta, Jawa Barat. Bagian Ekologi, Departemen Botani, Fakultas Pertanian IPB. Bogor.

Sukman, Yernelis. 1991. Gulma dan Teknik Pengendaliannya. Rajawali Pers, Jakarta.

Syafei, Eden Surasana. 1990. Pengantar Ekologi Tumbuhan. ITB. Bandung.

Tjitrosoedirdjo, S., H. Utomo, dan J. Wiroatmodjo., 1984. Pengelolaan Gulma di Perkebunan. PT Gramedia. Jakarta.






































LAMPIRAN

Read More

TEKNIK PENGENDALIAN GULMA SECARA HAYATI

TEKNIK PENGENDALIAN GULMA SECARA HAYATI
 ( Laporan Praktikum Ilmu dan Teknik Pengendalian Gulma)




Oleh

Kelompok 3
Kelas C


Aldita Dwi Astuti        0814013085
Miandri Sabli Pratama    1014121133
Novri Dwi Damayanti        1014121142
Sucipto            1014121176
Tety Maryenti            1014121179








PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2012





I.      PENDAHULUAN


A.     Latar Belakang

Kehadiran gulma dianggap merugikan karena mengganggu kepentingan dan aktivitas manusia/kegiatan pertanian dan pengendalian gulma merupakan usaha untuk meningkatkan daya saing tanaman dan melemahkan daya saing gulma.
Pengendalian hayati dalam arti luas mencakup setiap usaha pengendalian
organisme pengganggu dengan tindakan yang didasarkan ilmu hayat (biologi). Secara umum populasi organisme di alam berada dalam keadaan seimbang pada jenjang populasi tertentu. Hal ini disebabkan oleh faktor lingkungan dan juga faktor dalam populasi sendiri, yang mengendalikan populasi tersebut. Salah satu kelompok faktor lingkungan itu adalah musuh alami yang mencakup parasitoid, predator, dan patogen.

Pada dasarnya setiap organisme di alam mempunyai musuh alami.  Musuh alami tersebut dalam habitat alaminya berperan sebagai komponen untuk menekan pertumbuhan gulma sehingga terjadi keseimbangan ekologis.  Tujuan pengendalian Hayati bukan pemusnahan tetapi penekanan gulma agar secara ekonomi dan ekologi tidak merugikan.  Dengan demikian, efektifitas pengendalian secara hayati diharapkan dapat  berlanjut dalam waktu lama karena keseimbangan ekologis baru antara gulma dan musuh alaminya telah tercapai.

B.    Tujuan

Adapun tujuan dari praktikum ini adalah agar mahasiswa dapat mengamati langsung organisme yang menjadi musuh alami dari gulma yang dikumpulkan dari lapang.



II.    TINJAUAN PUSTAKA


Musuh Alami adalah Suatu mahluk hidup (organisme > Predator, Parasitoid dan Patogen) yang dapat mengendalikan hama penyakit dan gulma (OPT) Musuh alami terdiri dari pemangsa/predator, parasitoid dan patogen. Pemangsa adalah binatang (serangga, laba-laba dan binatang lain) yang memakan binatang lain sehingga menyebabkan kematian. Kadang-kadang disebut “predator”. Predator berguna karena memakan hama tanaman. Semua laba-laba dan capung merupakan contoh pemangsa. Parasitoid adalah serangga yang hidup di dalam atau pada tubuh serangga lain, dan membunuhnya secara pelan-pelan. Parasitoid berguna karena membunuh serangga hama, sedangkan parasit tidak membunuh inangnya, hanya melemahkan.
Ada beberapa jenis tawon (tabuhan) kecil sebagai parasitoid serangga hama. Patogen adalah penyebab penyakit yang menyerang binatang atau makhluk lain. Patogen berguna karena mematikan banyak jenis serangga hama tanaman teh. Ada beberapa jenis patogen, antara lain jamur, bakteri dan virus.
Musuh alami sebaiknya dilestarikan karena mereka merupakan teman petani. Semua jenis musuh alami membantu petani mengendalikan hama dan penyakit. Karena itu, musuh alami jangan dibunuh atau dimusnahkan. Langkah pertama dalam hal melestarikan musuh alami adalah: jangan menggunakan pestisida kimia! Langkah kedua: menjaga berbagai jenis tanaman, terutama tanaman berbunga, di kebun atau sekitar kebun. Jika terdapat bermacam- macam tanaman di kebun, biasanya jumlah musuh alami yang berada di kebun juga lebih banyak. (Baca juga bagian mengenai bunga di halaman ‘Parasitoid’). Langkah ketiga: mengusahakan lingkungan yang sesuai untuk kehidupan musuh alami tersebut (konservasi) (Sukman Y. 2002 ).

Berdasarkan campur tangan yang terjadi maka dibedakan antara pengendalian alami dan pengendalian hayati. Perbedaan utama terletak pada ada atau tidaknya campur tangan manusia dalam ekosistem. Dalam pengendalian alami disamping musuh alami sebagai pengendali hayati masih ada iklim dan habitat sebagai faktor pengendali non hayati. Sedang pada pengendalian hayati ada campur tangan manusia yang mengelola gulma dengan memanipulasi musuh alaminya.
Pengendalian hayati merupakan metode yang paling layak dan sekaligus paling sulit dipraktekkan karena memerlukan derajat ketelitian tinggi dan serangkaian test dalam jangka waktu panjang (bertahun-tahun) sebelum suatu organ pengendali hayati dilepas untuk pengendalian suatu species gulma. Dasar pengendalian hayati adalah kenyataan bahwa di alam ada musuh-musuh alami yang mampu menekan beberapa species gulma ( Tora. 2012).

Ada beberapa syarat utama yang dibutuhkan agar suatu makhluk dapat digunakan sebagai pengendali alami :
1. Makhluk tersebut tidak merusak tanaman budidaya atau jenis tanaman pertanian lainnya, meskipun tanaman inangnya tidak ada.
2. Siklus hidupnya menyerupai tumbuhan inangnya, misalnya populasi makhluk ini akan meningkat jika populasi gulmanya juga meningkat.
3. Harus mampu mematikan gulma atau paling tidak mencegah gulma membentuk biji/berkembang biak.
4. Mampu berkembang biak dan menyebar ke daerah-daerah lain yang ditumbuhi inangnya.
5. Mempunyai adaptasi baik terhadap gulma inang dan lingkungan yang ditumbuhinya ( Dwi Hartoyo,SP. 2001 ).















III.    BAHAN DAN METODE


A.      Alat dan bahan

Adapun alat yang digunakan dalam praktikum ini, antara lain pot, kain kasa, tali rapia dan alat tulis. Serta bahan yang digunakan dalam praktikum ini, antara lain gulma golongan rumput, teki, dan daun lebar

B.    Metode

Adapun prosedur kerja pengamatan langsung pengendalian gulma secara hayati, antara lain :
1.    Mengidentifikasi 3 jenis gulma dari golongan rumput, teki dan daun lebar
2.    Menanam ketiga jenis gulma tersebut dalam satu pot tanam.
3.    Memasukkan organisme musuh alami (Ulat atau Belalang)  pada gulma yang telah diidentifikasi.
4.    Menutup atau mengurung pot dengan kain kasa  lalu ikat dengan tali rapia agar organism musuh alami gulma tidak dapat keluar.
5.    Melakukan pengamatan gejala serta intensitas serangan musuh alami terhadap masing-masing jenis gulma.












IV.    HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN


A.    Data pengamatan

Musuh alami belalang (kelompok 3)
Jenis gulma    Jumlah    Presentase kerusakan (%)
Hari ke-
        1    2    3    4    5    6    7
Cyperus kyllingia    3    0    0    1    3    4    5    5
Chloris barbata    2    0    3    5    8    11    13    15
Acalypha    2    0    1    3    6    8    10    10

Musuh alami ulat (kelompok 5)
No    Jenis gulma    Presentase kerusakan per hari (%)
        1    2    3    4    5    6    7
1    Gulma golongan  rumput    0    0    3    6    8    10    -
2    Gulma golongan teki     -    -    -    -    -    -    -
3    Gulma golongan daun lebar    -    -    4    7    10    12    -

B.    Pembahasan

Pengendalian hayati dibedakan dari pengendalian alami hanya dalam hal keterlibatan manusia dalam menangani agen pengendali yang terlibat. Dalam pengendalian hayati, agen hayati secara sengaja diintroduksi, dibiakkan secara masal, dan kemudian dilepaskan untuk mengendalikan organisme pengganggu tumbuhan. Sebaliknya, dalam pengendalian alami agen pengendali ada dengan sendirinya di alam.Pengendalian hayati pada gulma adalah suatu cara pengendalian dengan menggunakan musuh-musuh alami baik hama (insekta), penyakit (patogen), jamur dan sebagainya guna menekan pertumbuhan gulma. Dasar pengendalian hayati adalah kenyataan bahwa di alam ada musuh-musuh alami yang mampu menekan beberapa species gulma.Hal ini biasa ditujukan terhadap suatu species gulma asing yang telah menyebar secara luas di suatu daerah. Pemberantasan gulma secara total bukanlah tujuan pengendalian hayati karena dapat memusnahkan agen-agen hayati yang lain.

Pada praktikum ini digunakan musuh alami berupa 5 belalang yang berukuran kecil sampai sedang yang dimasukkan pada pot yang telah dikurung dengan kain kasa.  Belalang tersebut di dapatkan pada habitat gulma tersebut berada sebelum dipindahkan ke  pot. Berdasarkan data pengamatan yang telah dilakukan presentase kerusakan semakin hari semakin tinggi hal ini dapat diketahui dan dilihat dari gejala kerusakan yang semakin bertambah meluas. Gejala kerusakan yang terdapat pada gulma seperti daun dan  batang bergerigi, daun berlubang, dan batang yang patah  akibat dimakan belalang.

Berdasarkan pengamatan yang telah dilakukan dari  ketiga golongan jenis gulma yang di tanam di pot tersebut presentase kerusakan  paling tinggi pada gulma golongan rumput (Chloris barbata).  Sedangkan presentase kerusakan paling rendah pada gulma golongan teki (Cyperus kyllingia). Belalang lebih menyukai memakan gulma golongan rumput dengan gejala kerusakan paling banyak ditemukan berupa batang yang patah dan bergerigi serta daun bergerigi dan seperti terpotong pada bagian ujungnya, sedangkan pada golongan gulma daun lebar gejala kerusakan terdapat pada daun yang berlubang dan pinggiran daun yang bergerigi, dan pada gulma golongan teki kerusakan terdapat pada bagian daunnya yang bergerigi. Selain itu kecenderungan musuh alami untuk lebih tertarik kepada jenis rumput dan daun lebar dibandingkan dengan golongan teki sehinngga secara umum daun lebar dan teki akan menunjukan gejala serangan lebih dominan dibandingkan dengan gulma golongan teki.




V.    KESIMPULAN


Adapun kesimpulan yang didapat dari praktikum ini antara lain :
1.    Pengendalian hayati pada gulma adalah suatu cara pengendalian dengan menggunakan musuh-musuh alami baik hama (insekta), penyakit (patogen), jamur.
2.    Dasar pengendalian hayati adalah kenyataan bahwa di alam ada musuh-musuh alami yang mampu menekan beberapa species gulma
3.    Gejala kerusakan yang terdapat pada gulma seperti daun dan  batang bergerigi, daun berlubang, dan batang yang patah
4.    Presentase kerusakan  paling tinggi pada gulma golongan rumput sedangkan presentase kerusakan paling rendah pada gulma golongan teki pada kedua musuh alami yaitu ulat dan belalang.



























DAFTAR PUSTAKA

Dwi Hartoyo,SP. 2001. http://www.htysite.com/hama%20musuh%20alami%
2001.htm. Diakses pada tanggal 07 Desember 2012. Pukul 17 : 00 WIB.
 Sukman Y. 2002. Gulma dan Teknik Pengendaliannya. PT. RajaGrafindo Persada. Jakarta.
Tora. 2012. http://nandagokilz1.wordpress.com/2012/05/19/pengendalian-gulma-secara-hayati/. Diakses pada tanggal 07 Desember 2012. Pukul 18 : 30 WIB.

NB : JANGAN LUPA KASIH KOMENTAR SAMA JOIN KE SITE INI YAAAA :D MAKASIHHH

Read More

BIOLOGI GULMA B. DORMANSI GULMA

BIOLOGI GULMA
B. DORMANSI GULMA
(Laporan Praktikum Ilmu dan Teknik Pengendalian Gulma)







Oleh
Kelompok 3

Aldita Dwi Astuty        0814013085
Miandri Sabli Pratama    1014121133
Novri Dwi Damayanti        1014121142
Sucipto            1014121176
Tety Maryenti            1014121179












LABORATORIUM GULMA
PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2012
I.  PENDAHULUAN


A.  Latar Belakang

Gulma merupakan tumbuhan yang sangat mudah tumbuh pada bermacam-macam areal dan lokasi tanaman budidaya, hal itu yang menyebabkan gulma lebih unggul bersaing dengan tanaman budidaya. Faktor tersebut didukung pula oleh cara perkembangbiakan (reproduksi) gulma yang bermacam-macam seperti dengan biji. Sebagian besar gulma berkembangbiak dengan biji dan menghasilkan jumlah biji yang sangat banyak seperti biji pada Amaranthus spinosus, Cynodon dactylon, Eragrostis amabilis.
Biji-biji gulma dapat tersebar jauh karena ukurannya kecil sehingga dapat terbawa angin, air, hewan dan sebagainya dengan demikian penyebarannya juga lebih luas. Adapula terdapat bulu-bulu (rambut halus) yang menempel pada biji, sehingga biji ini mudah diterbangkan oleh angina, seperti pada biji Emilia sonchifolia, Vernonia sp, dll.
Disamping itu biji-biji gulma dapat bertahan lama di dalam tanah (masa dormansi yang panjang) bila situasi lahan tanahnya tidak memungkinkan untuk tumbuh, kemudian  pada saatnya dapat tumbuh bila situasi sudah memungkinkan.
Biji-biji gulma ini tersimpan dan bertahan hidup sampai tenggang waktu yang relatif panjang dalam kondisi dorman, dan akan segera berkecambah ketika kondisi lingkungan mematahkan dormansi itu. Terangkatnya biji gulma ke lapisan atas permukaan tanah dan tersediannya kelembaban yang sesuai untuk perkecambahan mendorong gulma untuk tumbuh dan berkembang. Jumlah biji gulma yang terdapat dalam tanah mencapai ratusan juta biji. Kemudian deposit biji gulma dalam tanah dapat bertahan dalam jangka waktu yang berkaitan dengan spesies atau genetik dari gulma itu sendiri. Biji spesies gulma setahun (annual 
spesies) dapat bertahan dalam tanah selama bertahun-tahun sebagai cadangan benih hidup atau viable seed. Adanya pengolahan tanah konvensional, proses perkecambahan benih gulma yang terendam di dalam tanah tertunda sampai biji terangkat ke permukaan karena pengolahan tanah. Penelitian selama tujuh tahun mengindikasikan lebih sedikit benih gulma pada petak tanpa olah tanah dibanding petak yang diolah dengan bajak singkat (moldboard-plow), biji gulma terkonsentrasi pada kedalaman 5 cm dari lapisan atas tanah.
Dormansi adalah peristiwa dimana benih atau biji mengalami masa istirahat (dorman) dalam keadaan yang tidak optimal ataupun suboptimum.


B.  Tujuan

Adapun tujuan dari percobaan ini adalah sebagai berikut:
1. Untuk mengetahui jenis dormansi.
2. Untuk mengetahui kemampuan organ perbanyakan (biji) gulma yang
    mengalami dromansi.
3. Untuk mengetahui pemecahan dormansi.
















II.  TINJAUAN PUSTAKA


Gulma merupakan tumbuhan yang tidak dikehendaki keberadaannya pada lahan budidaya pertanian dan dapat berkompetisi dengan tanaman budidaya sehingga berpotensi untuk menurunkan hasil tanaman budidaya tersebut. Tanaman budidaya yang tumbuh secara liar di lahan produksi yang diperuntukkan untuk jenis tanaman lainnya juga digolongkan sebagai gulma. Kompetisi antara gulma dan tanaman dapat berupa kompetisi antara tajuk dalam memanfaatkan cahaya matahari  dan/atau kompetisi antara sistem perakarannya dalam memanfaatkan air dan unsur hara(Barus, 2003).

Kehadiran gulma pada suatu pertanaman berkaitan dengan deposit biji gulma di dalam tanah. Biji gulma dapat tersimpan dan bertahan hidup selama puluhan tahun dalam kondisi dorman, dan akan berkecambah ketika kondisi lingkungan dapat mematahkan dormansi itu, yaitu jika syarat perkecambahan dapat terenuhi. Untuk perkecambahan biji gulma perlu; cahaya, air, suhu, oksigen dan kelembaban. Terangkatnya biji gulma ke lapisan atas permukaan tanah maka akan mendapatkan cahaya dan oksigen, serta tersedianya kelembaban yang sesuai untuk perkecambahan mendorong gulma untuk tumbuh dan berkembang. Biji spesies gulma semusim (annual spesies) dapat bertahan dalam tanah selama bertahun-tahun sebagai cadangan benih hidup atau variabel seeds(Melinda et al, 1998).

Benih dikatakan dorman apabila benih tersebut sebenarnya hidup tetapi tidak berkecambah walaupun diletakkan pada keadaan yang secara umum dianggap telah memenuhi persyaratan bagi suatu perkecambahan. Dormansi pada benih berlangsung selama beberapa hari, semusim, bahkan sampai beberapa tahun tergantung pada jenis tanaman dan tipe dari dormansinya(Sutopo, 2004).

Biji-biji dari banyak spesies tidak akan berkecambah pada keadaan gelap. Biji-biji itu memerlukan rangsangan cahaya. Nampaknya ada dua himpunan tekanan ekologis yang mempengaruhinya. Pertama, biji-bijian dari banyak tanaman-tanaman pengganggu, seperti halnya berbagai macam spesies Chenopodium yang merupakan ciri dari tanah dan mungkin terkubur pada kedalaman tertentu karena pengolahan tanah nampaknya memerlukan kondisi yang baik untuk mengatasinya bila mereka tidak berkecambah sampai mereka dapat kembali muncul ke permukaan(Andani dan Purbayanti, 1991).

Dormansi merupakan strategi benih-benih tumbuhan tertentu agar dapat mengatasi lingkungan sub-optimum guna mempertahankan kelanjutan spesiesnya. Terdapat berbagai penyebab dormansi benih yang pada garis besarnya dapat digolongkan kedalam adanya hambatan dari kulit benih (misalnya pada benih lamtoro karena kulit benih yang impermeabel terhadap air) atau bagian dalam benihnya (misalnya pada benih melinjo karena embrio yang belum dewasa). Benih yang mengalami dormansi organik ini tidak dapat berkecambah dalam kondisi lingkungan perkecambahan yang optimum(Sadjad, 1993).

Dormansi pada beberapa jenis benih disebabkan oleh:
1. Struktur benih, misalnya kulit benih, braktea, gulma, perikarp, dan membran yang mempersulit keluar masuknya air dan udara,
2. Kelainan fisiologis pada embrio,
3. Penghambat (inhibitor) perkecambahan atau penghalang lainnya,
4. Gabungan dari faktor-faktor di atas
(Justice dan Bass, 1990).

Kemampuan benih untuk menunda perkecambahan sampai waktu dan tempat yang tepat adalah mekanisme pertahanan hidup yang penting dalam tanaman. Dormansi benih diturunkan secara genetik, dan merupakan cara tanaman agar dapat bertahan hidup dan beradaptasi dengan lingkungannya. Intensitas dormansi dipengaruhi oleh lingkungan selama perkembangan benih. Lamanya (persistensi)dormansi dan mekanisme dormansi berbedaantar spesies, dan antar varietas. Dormansipada spesies tertentu mengakibatkan benih tidak berkecambah di dalam tanah selama beberapa tahun. Hal ini menjelaskan keberadaan tanaman yang tidak diinginkan (gulma) di lahan pertanian yang ditanami secara rutin(Cahyono, 2001).






























III.  METODOLOGI PERCOBAAN


A.  Alat dan Bahan

Adapun alat yang digunakan dalam percobaan ini adalah cawan petri, pot, cangkul, alat pencatat dan timbangan. Sedangkan bahan yang digunakan adalah benih tanaman budidaya, biji gulma yang kering untuk jenis gulma daun lebar, rumput, dan teki, kertas/kapas, tanah lahan pertanian, plastik hitam, tali, label dan air.


B.  Cara Kerja

Adapun cara kerja dalam percobaan ini adalah sebagai berikut:
a. Dormansi Primer
1. Menyiapkan biji yang sudah tua/kering dari gulma daun lebar, teki dan rumput,
    serta benih tanaman budidaya.
2. Menyiapkan cawan petri yang telah diberi kertas/kapas yang telah dibasahi air
    sebanyak 4 buah cawan.
3. Memasukkan benih/biji gulma maupun tanaman sebanyak 50 butir yang telah
    disiapkan untuk masing-masing jenis dan lakukan pemeliharaan dengan
    menjaga kelembaban maupun syarat pertumbuhan yang diperlukan.
4. Menghitung kecambah yang muncul setiap minggu hingga 4 minggu setelah
    tanam.

b. Dormansi Paksaan
1. Menyiapkan tanah dari lapisan olah tanah budidaya/pertanian (kedalaman 0 - 20 cm) sebanyak empat pot berukuran sekitar 1 kg tanah kering angin.
2. Menyiram tanah yang tersedia dalam 2 pot dan dijaga kelembabannya

    kemudian meletakkan 1 pot pada tempat terbuka/sinar penuh dan 1 pot di
    tempat ternaungi/tidak ada sinar.
3. Melakukan juga dalam 2 pot yang lain dengan tetap dalam keadaan kering serta
    letakkan seperti perlakuan yang disiram.
4. Mengamati dan mencatat jumlah maupun jenis biji gulma apa saja yang tumbuh
    setiap minggu hingga pengamatan selama 4 minggu.



























DAFTAR PUSTAKA


Andani, S dan E.D. Purbayanti. 1991. Fisiologi Tanaman Lingkungan. UGM
    Press: Yogyakarta.

Barus, Emanuel. 2003. Pengendalian Gulma Di Perkebunan. Kanisius:
    Yogyakarta.

Cahyono, R.C. dan S. Ilyas. 2001. Pengaruh Perlakuan Pematahan Dormansi terhadap Viabilitas Benih Beberapa Varietas Kacang Tanah. Makalah Seminar. Jurusan Budidaya Pertanian, Fakultas Pertanian. Institut Pertanian Bogor: Bogor.

Justice, O.L dan L.N. Bass. 1990. Prinsip dan Praktek Penyimpanan Benih. Rajawali Press: Jakarta

Melinda, et al. 2004. Cara Pengendalian Gulma. Penerbit PT Gramedia: Jakarta.

Sadjad, S. 1993. Dari Benih Kepada Benih. Grasindo: Jakarta.

Sutopo, L. 2004. Teknologi Benih. Penerbit Rajawali: Jakarta.



IV.  HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN


A.  Hasil Pengamatan

1. Tabel Pengamatan Dormansi Primer: Jumlah Kecambah yang Muncul
No    Jenis Gulma atau Tanaman    Waktu Pengamatan (MST= Minggu Setelah Tanam)
        1    2    3    4
1    Tanaman Sawi    46    46    46    46
2    Digitaria    31    35    35    35
3    Cynodon dactylon    0    0    0    0
4    Cyperus iria    3    3    3    3



2. Tabel Pengamatan Dormansi Paksaan        Waktu: 4 Minggu
No    Perlakuan    Jenis dan Jumlah Gulma yang Tumbuh
        Jenis    Jumlah
1    Tanah Lembab                               
    a. Terbuka    Teki    -    -    -    2    -    -    -
    b. Ternaungi    -    -    -    -    -    -    -    -
2    Tanah Kering                               
    a. Terbuka    -    -    -    -    -    -    -    -
    b. Ternaungi    -    -    -    -    -    -    -    -


B.  Pembahasan

Untuk dapat mempertahankan hidupnya, gulma harus dapat menjalankan
fungsi metabolisme serta mempertahankan dan mengembangkan keturunannya.
Gulma dapat memperbanyak diri secara generatif dan vegetatif. Perbanyakan
secara generatif dilakukan dengan biji atau spora, sedangkan perbanyakan secara
vegetatif dengan bagian vegetatifnya seperti rhizom, stolon, umbi dan sebagainya.
Biji khususnya dari jenis-jenis gulma semusim mempunyai peranan penting
dalam kaitannya dengan keberhasilan usaha-usaha pencegahan dan pengendalian

gulma. Banyaknya biji yang mampu berkecambah dan tahan terhadap
pengendalian akan menentukan besarnya penurunan produksi tanaman pada
tanaman yang dibudidayakan (khususnya tanaman semusim) pada tahun
berikutnya. Demikian juga banyaknya biji dalam tanah yang dikenal dengan
”simpanan biji” (seed bank) dan banyaknya biji yang masuk ke dalam tanah akan
menentukan besarnya potensi gangguan di lahan tersebut.
Umumnya biji terdiri dari embryo, cadangan makanan, dan kulit biji. Biji
mengandung semua bahan-bahan yang diperlukan dari induknya. Selain itu karena
mempunyai cadangan makanan, biji mampu mempertahankan kecambahnya
meskipun hanya sementara. Ukuran biji gulma sangat bervariasi dari yang sangat
kecil seperti biji Cynodon dactylon hingga yang sangat besar seperti biji Momordica charantia. Simpanan makanan ini menentukan daya hidupnya dan kemampuan untuk muncul ke permukaan tanah (Seedling emergence). Demikian juga bentuk, warna, dan detail bentuk permukaan kulit biji gulma beragam antar jenis. Ukuran dan bentuk biji berkaitan dengan cara dan kemampuan pemencarannya. Dengan memperhatikan hal tersebut, selain sebagai alat perbanyakan, biji gulma mempunyai peranan lain, yaitu:
1. Sebagai alat pemencaran (dispersal)
2. Sebagai alat perlindungan pada keadaan yang tidak menguntungkan untuk
berkecambah (dormancy)
3. Sebagai sumber makanan sementara bagi lembaga
4. Sebagai sumber untuk pemindahan sifat-sifat keturunan kepada generasinya (sifat hereditasi).

Faktor yang paling penting dalam suatu populasi gulma di suatu daerah
pertanian atau habitat-habitat lainnya adalah biji-biji gulma yang berada dalam
tanah yang dihasilkan oleh gulma yang tumbuh sebelumnya. Pada kebanyakan
lahan pertanian terdapat biji-biji gulma yang sewaktu-waktu dapat berkecambah
dan tumbuh bila keadaan lingkungan menguntungkan.
Banyaknya biji-biji gulma dalam tanah (seed bank) merupakan gabungan
dari biji-biji yang dihasilkan oleh gulma sebelumnya dan biji-biji yang masuk dari
luar dikurangi dengan biji yang mati dan berkecambah serta biji yang terbawa ke
luar. Biji-biji yang berasal dari luar daerah sumbangannya tidak berarti dalam
menentukan ukuran seed bank, dibandingkan dengan biji-biji yang dihasilkan oleh gulma sebelumnya.
Menurut Solbrig (1980), perkiraan jumlah biji gulma dalam tanah pada habitat lahan pertanian per m² adalah 34.000 – 75.000 biji gulma. Lahan-lahan pertanian yang digunakan secara intensif umumnya mempunyai simpanan biji dalam tanah yang lebih besar dibandingkan dengan lahan-lahan yang baru dibuka.

Umur biji-biji gulma dalam tanah sangat bervariasi antar jenis, banyak
diantaranya yang mampu mempertahankan viabilitasnya dalam waktu yang
panjang hingga ratusan bahkan ribuan tahun.
Beberapa faktor penyebab kematian biji gulma dalam tanah antara lain :
1. Hilangnya cadangan makanan dalam biji oleh respirasi
2. Rusaknya cadangan makanan karena pengaruh oleh enzim dan oksidasi
3. Koagulasi protein
4. Akumulasi senyawa-senyawa beracun
5. Degenerasi inti sel

Pada saat biji atau organ vegetatif terpencar dan mencapai suatu lokasi atau
habitat, maka perkecambahannya akan sangat dipengaruhi oleh faktor
lingkungannya. Perkecambahan merupakan awal pertumbuhan dari pertumbuhan
biji atau organ vegetatif. Pada biji perkecambahan umumnya ditandai oleh
beberapa tahapan proses fisiologis yaitu, (1) imbibisi air, (2) peningkatan
respirasi, (3) mobilisasi cadangan makanan dan (4) penggunaan simpanan
makanan. Akhirnya akan terbentuk sel-sel baru, jaringan-jaringan baru dan organ-organ baru yang maristematis. Untuk kebanyakan tanaman pangan tahap-tahapan
proses ini akan segera terjadi setelah tanam. Hal ini berbeda dengan umumnya biji
gulma yang perkecambahannya tidak terjadi pada saat biji-biji terpencar dan
mencapai permukaan tanah. Biji-biji gulma dan bagian vegetatif tanaman
biasanya mempunyai periode istirahat yang disebut ”dormansi”. Dormansi adalah
suatu istilah fisiologis tumbuhan yang dipergunakan untuk biji atau organ
vegetatif yang tidak mau berkecambah meskipun keadaan lingkungannya
menguntungkan.

Dormansi merupakan strategi reproduksi gulma untuk tetap bertahan hidup
dalam keadaan yang tidak menguntungkan. Dengan cara demikian,
perkecambahan dapat terjadi beberapa waktu kemudian dan atau terjadi di tempat
lain yang berjauhan dengan induknya. Selain itu dormansi dapat menjadikan biji-biji gulma tahan bertahun-tahun dalam tanah dan hanya akan berkecambah dan
tumbuh bila keadaan lingkungannya menguntungkan. Biji-biji gulma yang berada
dalam tanah tersebut mempunyai tingkat dormansi yang berbeda-beda, sehingga
perkecambahan dari suatu populasi biji gulma tidak terjadi secara serentak.
Keadaan ini mengakibatkan biji-biji gulma dalam tanah akan tetap menjadi
masalah selama biji-biji tersebut masih ada.
Dalam keadaan dorman, biji-biji gulma sulit dikendalikan. Metode-metode
yang ada sekarang pada umumnya masih belum efektif, dengan sterilisasi tanah
secara total. Pemahaman biologi biji gulma akan memberikan sumbangan yang
sangat besar sebagai dasar untuk mengembangkan dan memperbaiki metode-metode pengendalian yang telah ada.
Berdasarkan karakter dan faktor-faktor yang menjadi penyebabnya,
beberapa pakar biologi membedakan dormansi menjadi 3 (tiga) macam (1)
bawaan (innate), (2) rangsangan dan (3) paksaan (enforced).

a. Dormansi Bawaan.
Dormansi bawaan merupakan dormansi disebabkan oleh beberapa faktor dan mekanisme yang bersifat genetis. Faktor dan mekanisme penyebabnya antara lain ialah :
1. Embryo yang belum matang. Pada bebepara jenis gulma, biji yang terlihat telah
    sempurna dan terpisah dari induknya, embryonya masih dalam proses
    pertumbuhan dan perkembangan. Biji-biji tersebut akan berkecambah setelah
    pertumbuhan dan perkembangan embryonya sempurna. Contoh : Welingi
    (Scorpus sp.) dan Cacaban (Polygonum sp.).
2. Kulit biji yang keras. Kulit biji yang keras merupakan penghalang
    perkecambahan, karena impermeable (tidak dapat ditembus) oleh gas, air atau
    tahan terhadap tekanan. Meskipun air dan gas telah dapat menembus, tetapi bila 
    kulit biji keras (tahan tekanan) maka biji belum dapat berkecambah.

    Biji yang mempunyai sifat seperti ini akan berkecambah bila kulit bijinya
    menipis karena kerusakan mekanis seperti kebakaran, hewan dan
    mikroorganisme atau penyebab fisik lain. Contohnya : jenis-jenis bayam
    (Amranthus spp.) dan jenis-jenis sawi (Brasica spp.).
3. Hambatan kimiawi. Hambatan kimiawi dalam kulit biji atau buah, dalam
    embryo atau endosperm dapat menyebabkan biji tidak dapat berkecambah.
    Biji-biji yang mempunyai sifat dorman seperti ini biasanya dapat berkecambah  
    setelah hambatan tersebut hilang karena perlakuan pencucian, suhu atau cahaya.

b. Dormansi Rangsangan (Induced Dormancy).
Istilah ini yang sering juga disebut dormansi sekunder, digunakaan untuk biji-biji yang biasanya berkecambah bila keadaan menguntungkan, kemudian menjadi dorman karena lingkungan yang tidak menguntungkan seperti kurang air, kurang oksigen, kurang cahaya dan sebagainya. Biji-biji yang terbenam dalam tanah tidak dapat segera berkecambah setelah terbawa ke permukaan tanah karena telah mengalami induced dormancy.
Pada beberapa jenis gulma seringkali ditemukan adanya interaksi antara dormansi bawaan dan dormansi rangsangan. Sebagian besar biji gulma mempunyai dormansi bawaan dan dengan pembenaman ke dalam tanah dormansi sekunder menjadi terangsang. Hal ini akan mengakibatkan umur biji-biji gulma dalam tanah menjadi lebih panjang. Oleh karena lahan-lahan pertanian seringkali mengalami pengolahan tanah yang memungkinkan terbenamnya biji-biji gulma, maka peranan dormansi dan pemecahannya menjadi sangat penting dalam pengelolaan gulma.
Dormansi Paksaan (Enforced dormancy). Dormansi paksaan merupakan istilah yang digunakan untuk biji-biji yang tidak berkecambah selama faktor lingkungan (kelembaban, cahaya, oksigen) kurang menguntungkan dan segera akan berkecambah bila lingkungannya menguntungkan.
Beberapa faktor lingkungan yang mempengaruhi dormansi dan
perkecambahan biji gulma adalah (1) suhu, (2) kelembaban, (3) oksigen dan (4)
cahaya.
1. Suhu
    Suhu yang diperlukan biji gulma untuk dapat berkecambah beragam antar
    jenis gulma. Batas suhu terendah disebut suhu minimum dan batas suhu
    tertinggi disebut suhu maksimum. Gulma di daerah beriklim sedang
    digolongkan ke dalam gulma musim dingin dan gulma musim panas. Gulma
    musim dingin memerlukan suhu 5 – 15ºC untuk perkecambahannya, sedangkan   
    untuk gulma musim panas berkisar antara 18 – 35ºC. Untuk jenis-jenis
    gulma tropis mungkin juga memerlukan batas suhu tertentu.
2. Kelembaban
    Perkecambahan merupakan suatu periode dimana metabolisme dan pembesaran  
    sel-sel terjadi dengan suatu kecepatan yang tinggi. Hal ini akan dapat
    berlangsung bila biji gulma dapat menyerap (imbibisi) air yang cukup. Ada tiga
    faktor yang mempengaruhi kecepatan dan tingkat imbibisi air yang diperlukan
    untuk perkecambahan biji dalam tanah yaitu :
    a. Sifat-sifat dan struktur biji
    b. Sifat-sifat dan struktur tanah, dan
    c. Tingkat hubungan antara tanah dan biji.
3. Oksigen
    Selain suhu dan kelembaban yang optimum, proses perkecambahan tergantung
    dari kandungan oksigen dalam tanah. Persentasi oksigen di dalam tanah  
    bervariasi tergantung pada porositas tanah, kedalaman, dan banyaknya  
    organisme yang mempengaruhinya. Pada umumnya biji-biji gulma yang  
    berukuran kecil berkecambah pada lapisan tanah setebal kurang dari satu
    centimeter. Pada tanah pasir biji-biji gulma dapat berkecambah pada lapisan
    yang lebih dalam dari pada tanah liat.
4. Cahaya
    Telah umum diketahui bahwa kebanyakan biji-biji gulma memerlukan cahaya
    untuk perkecambahannya. Selain itu pada umumnya mempunyai biji yang
    berukuran relatif sangat kecil, sehingga mempunyai persediaan makanan yang
    sangat sedikit. Kedua hal itu mengakibatkan biji-biji gulma harus dapat
    berkecambah pada permukaan tanah antara pada kedalaman beberapa
    milimeter saja sehingga kecambahnya dapat hidup dan tumbuh. Oleh karena
    itu, pada tanah-tanah pertanian banyak jenis-jenis gulma yang bijinya
    terbenam cukup dalam akibat pengolahan tanah dan hanya akan berkecambah
    jika biji-biji tersebut dikecambahkan ke permukaan tanah akibat pengolahan
    tanah musim berikutnya.

Untuk dormansi primer, jumlah kecambah yang muncul pada daun lebar (Digitaria) adalah 35 dari 50 biji sehingga persen berkecambahnya adalah 62%. Jumlah kecambah yang muncul pada rumput (Cynodon dactylon) adalah 0 %, tidak ada biji gulma yang berkecambah. Jumlah kecambah yang muncul untuk gulma teki (Cyperus iria) adalah 3 dari 50 biji sehingga persen berkecambahnya adalah 6%. Dan untuk tanaman budidaya yang dipilih adalah sawi dengan jumlah kecambah yang muncul adalah 46 dari 50 biji sehingga persen berkecambahnya(daya berkecambahnya) adalah 92%.

Untuk dormansi paksaan selama pengamatan 4 minggu, untuk tanah lembab ditempat terang yang tumbuha adalah jenis teki yaitu Cyperus iria dengan jumlah yang muncul adalah 2 gulma yang tumbuh. Untuk pot yang gelap tidak ada gulma yang tumbuh dari lahan pertanian. Sedangkan untuk tanah kering tidak ada satupun gulma yang tumbuh baik dari tanah pertanian yang terang dan yang gelap.
Hal ini mungkin disebabkan karena kondisi lingkungan yang tidak optimum untuk gulma berkecambah, tidak adanya air menyebabkan benih gulma tidak berimbibisi. Untuk tanah yang gelap tidak ada satupun gulma yang tumbuh karena tidak mendapatkan sinar matahari.



V.  KESIMPULAN


Berdasarkan hasil pengamatan dan pembahasan serta percobaan yang telah dilakukan, maka ditarik kesimpulan sebagai berikut:
1. Untuk dormansi primer dengan tanaman budidaya merupakan tanaman yang memiliki daya berkecambah yang paling besar dan dari gulma rumput tidak berkecambah/dormansi.
2. untuk dormansi paksaan pada tanah kering tidak ada yang berkecambah baik dengan cahaya ataupun non cahaya, sedangkan untuk tanah yang lembab ada gulma yang tumbuh tetapi pada tanah yang diberi cahaya sedangkan yang non cahaya tidak tumbuh.
3. Faktor yang mempengaruhi dormansi biji gulma adalah suhu, kelembaban, cahaya dan ketersediaan oksigen.
4. Faktor lain yang menyebabkan biji gulma tidak berkecambah adalah karena biji gulma yang belum tua atau kulit biji yang keras. 

















LAMPIRAN

NB : JANGAN LUPA KASIH KOMENTAR SAMA JOIN KE SITE INI YAAAA :D MAKASIHHH

Read More

METODE CAWAN AGAR UNTUK MENGHITUNG MIKROORGANISME TANAH

METODE CAWAN AGAR UNTUK MENGHITUNG MIKROORGANISME TANAH
(Laporan Praktikum Biologi dan Kesehatan Tanah)






Oleh
Kelompok 2
Miandri Sabli P
Ni Wayan Devi
Reza Prasetya
Tety Maryenti
Tiya Oviana














PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS LAMPUNG
2012




I.    PENDAHULUAN


A.    Latar Belakang
Metode cawan agar merupakan metode yang paling sering dipakai untuk menghitung jumlah mikroorganisme.  Pendugaan jumlah mikroorganisme yang terdapat di dalam tanah yang terbawa erosi, air, limbah, hasil pertanian dan makanan juga menggunakan metode ini.  Jumlah total mikroorganisme yang terdapat di dalam tanah digunakan sebagai indeks kesuburan tanah tanpa mempertimbangkan hal-hal lain. Tanah yang subur mengandung banyak mikroorganisme karena populasi yang tinggi menggambarkan adanya suplai makanan dan energi yang cukup, serta kondisi ekologi lain yang mendukung perkembangan mikroorganisme tanah tersebut.  Jumlah organisme dalam tanah harus diperhitungkan sebagai deskripsi dan tidak untuk indeks kesuburan tanah semata-mata.

 Metode hitungan cawan agar didasarkan pada anggapan bahwa setiap sel yang hidup akan berkembang menjadi satu koloni.  Jadi jumlah koloni yang muncul pada cawan merupakan suatu indeks bagi jumlah organisme yang dapat hidup serta terkandung dalam sampel.  Teknik yang harus dikuasai dalam metode ini ialah pengenceran sampel dan mencawankan hasil pengenceran tersebut.  Setelah inkubasi, jumlah koloni masing-masing cawan diamati.  Untuk memenuhi persyaratan statistik,  cawan yang dipilih untuk perhitungan koloni ialah yang mengandung antara 30-300 koloni.  Karena jumlah mikroorganisme dalam sampel tidak diketahui sebelumnya, maka untuk memperoleh sekurang-kurangnya satu cawan yang mengandung koloni dalam jumlah yang memenuhi syarat tersebut maka harus dilakukan sederetan pengenceran dan pencawanan.

B.    Tujuan
Adapun tujuan dari praktikum kali ini adalah:
1.    Untuk mengetahui cara menghitung mikroorganisme tanah dengan menggunakan metode cawan agar
2.    Untuk menghitung jumlah koloni bakteri yang diperoleh dari metode cawan agar
3.    Untuk menghitung koloni fungi yang ada di tanah dengan metode cawan agar




























II.    METODOLOGI PERCOBAAN

A.    Alat dan Bahan
Adapun alat yang digunakan adalah sebagai berikut:
•    Erlenmeyer 250 ml
•    Tabung reaksi
•    Kapas
•    Timbangan
•    Pipet ukur steril
•    Autoklaf
•    Cawan petri
•    Label
•    Bunsen
•    dan Inkubator

Sedangkan bahan  yang digunakan adalah:
•    8,5 g NaCl
•    Aquades
•    10 g sampel tanah
•    Pepton 5 g
•    NaCl 5 g
•    Beef extract 3 g
•    Agar 15 g
•    Akuades 1000 ml
•    Glukose 1 g
•    K2HPO4 0,5 g
•    KNO30,1 g
•    Ekstrak tanah 100 ml
•    Mg SO4.7H2O  0,5 g
•    Dekstrose 10 g
•    Pepton 5 g
•    K2HPO4 1 g
•    Rose bengal 33 mg
•    Streptomisin 3 ml
•    Agar 20 g
•    dan Akuades 1000 ml

B.    Cara Kerja
•    Pembuatan Seri Pengenceran
1.    Dibuat larutan fisiologis (8,5 NaCl dalam 1 liter akuades)
↓
2.    Dimasukkan 90 ml larutan fisiologis ke erlenmeyer 250 ml
↓
3.    Disiapkan tabung reaksi dan dimasukkan sebanyak 9 ml larutan fisiologis serta disiapkan sampel tanah sebanyak 7 tabung reaksi
↓
4.    Ditutup erlenmeyer dan tabung reaksi dengan sumbat kapas
↓
5.    Dimasukkan erlenmeyer beserta tabung reaksi ke autoklaf selama 20 menit pada suhu 121oC
↓
6.    Didinginkan larutan tersebut sampai suhu antara 42-45oC
↓
7.    Ditimbang 10 g sampel tanah dan dimasukkan ke dalam erlenmeyer kemudian dikocok
↓
8.    Diambil pipet ukur steril dan diteteskan 1 ml larutan tanah dari erlenmeyer ke dalam tabung reaksi
↓
9.    Digunakan pipet steril untuk memindahkan 1 ml larutan 10-3 ke dalam 9 ml larutan fisiologis. Dilanjutkan sampai pada pengenceran 10-8

•    Pembuatan Medium Biakan
1.    Dilarutkan masing-masing bahan pembuatan agar nutrient dan agar ekstrak tanah ke dalam erlenmeyer
↓
2.    Disterilkan medium ke dalam autoklaf dengan suhu 121oC selama 15 menit

•    Prosedur Isolasi
1.    Diambil 1 ml larutan tanah dari seri pengenceran 10-4 -10-8 dan dimasukkan ke dalam cawan petri steril tanpa medium
↓
2.    Dituangkan ≤ 12-15 ml medium biakan bersuhu 40-50oC yang berisi 1 ml larutan tanah
↓
3.    Diberi label pada masing-masing cawan petri
↓
4.    Diinkubasi biakan mikroorganisme pada suhu ruang 28-30oC

•    Pengamatan
1.    Dilakukan pengamatan terhadap pertumbuhan fungi dan bakteri mulai hari ke-2/ke-3 setelah diinkubasi
↓
2.    Dihitung dan dicatat jumlah koloni yang muncul dan ditentukan ada berapa jenis







III.     HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASAN

A.  Data Pengamatan
Pengenceran    Jumlah Koloni Fungi
    Hitam    Putih
10-3    38    43
10-4    3    21
10-5    -    17
10-6    -    7

Pengenceran    Jumlah Koloni Bakteri
10-4    49
10-5    34
10-6    24
10-7    4
10-8    1

B.  Pembahasan
Dari tabel dapat dilihat jumlah koloni fungi tertinggi pada pengenceran 10-3, dimana jumlah fungi yang berwarna hitam 38 sedangkan yang berwarna putih 43.  Jumlah fungi paling sedikit terdapat pada pengenceran 10-6 yaitu jumlah fungi keseluruhan 7.  Pada cawan fungi juga tedapat kontaminan yang diduga kontaminan dari bakteri.  Kemudian  dari hasil pengamatan cawan bakteri, jumlah koloni terbanyak yaitu pada pengenceran 10-4 sejumlah 49 koloni.  Sedangkan jumlah paling sedikit pada pengenceran 10-8 yaitu dengan jumlah bakteri 1 koloni.

Dari identifikasi mikroorganisme yang telah dilakukan fungi yang berwarna hitam merupakan fungi Aspergillus niger. Berdasarkan pendapat Schlegel dan Schmidt (1994), Aspergillus niger merupakan fungi yang berasal dari filum Ascomycetes, dimana fungi ini memiliki filamen hifa berseptat dan dapat ditemukan melimpah di alam.  Koloni fungi ini ditemukan berwarna putih ketika tumbuh di media agar dan lama kelamaan berubah menjadi hitam ketika konidianya terbentuk.

Sedangkan koloni bakteri yang berwarna putih yang diidentifikasi merupakan bakteri Azospirilium sp.  Menurut Rahmawati (2005), bakteri ini dapat meningkatkan efisiensi penyerapan N2.  Selain itu, dapat menurunkan kehilangan N akibat pencucian.  Menurut Lestari (2007), Azospirilium sp merupakan bakteri yang menghasilkan asam indoasetat yang dapat meningkatkan tinggi tanaman serta dapat membantu dalam pemanjangan akar.  Pada cawan agar terlihat bakteri ini membentuk koloni diatas permukaan media agar dengan membentuk cembungan bening.

Kontaminasi yang ditemukan di cawan agar pada koloni fungi,  diduga kontaminasi dari bakteri.  Terjadinya kontaminasi disebabkan oleh kesalahan praktikan yang kurang menjaga kesterilan alat-alat yang digunakan saat praktikum ataupun saat menginokulasi mikroorganisme praktikan tidak mensterilkan tangan dengan alkohol serta tidak memakai masker penutup hidung dan mulut.














IV.     KESIMPULAN

Adapun kesimpulan dari praktikum kali ini adalah:
1.    Jumlah koloni tertinggi pada pengenceran 10-3 yaitu koloni fungi yang berwarna hitam 38 koloni dan fungi yang berwarna putih 43 koloni.
2.    Jumlah koloni tertinggi bakteri pada pengenceran 10-4 yaitu 49 koloni.
3.    Fungi hitam yang ditemukan di cawan agar merupakan spesies Aspergillus niger.
4.    Pada cawan bakteri terlihat cembungan bening di permukaan agar yang merupakan bakteri  Azospirilium sp.
5.    Terdapat kontaminasi bakteri pada cawan yang berisikan koloni fungi dan diduga kesalahan praktikan menjadi penyebab terjadinya kontaminasi.




















DAFTAR PUSTAKA

Lestari. 2007.  Pengaruh Hormon Asam Indoasetat yang Dihasilkan Azospirilium sp Terhadap Perkembangan Akar Padi. Jurna Agrobiogen 3(2) : 66-72

Rahmawati ,N.  2005.  Pemanfaatan Biofertilizer pada Pertanian Organik. Fakultas Pertanian USU.  Medan.

Schlegel, H.G dan K. Schmidt.  1994.  Mikrobiologi Umum Edisi 6 Terjemahan.  Tedjo Baskoro.  UGM Press Yogyakarta.




















PERHITUNGAN

Fungi berwarna putih
43 x 10-3    = 43000 x 106
7   x 10-4    = 700     x 106
17 x 10-5    = 170     x 106
21 x 10-6    = 21       x 106  +
           43891 x 106 : 4 = 10972,75 x 106 cfu/ml sampel tanah

Fungi berwarna hitam
38 x 10-3    = 38000 x 106
3   x 10-6    = 3         x 106  +
           38003 x 106 : 2 = 19001,5 x 106 cfu/ml sampel tanah
Bakteri
49 x 10-4    = 490000 x 108
39 x 10-5    = 34000   x 108
24 x 10-6    = 2400     x 108
4   x 10-7    = 40         x 108
1   x 10-8    = 1           x 108 +
   526441 x 108 : 5 = 105288,2 x 108 cfu/ml sampel tanah


NB : JANGAN LUPA KASIH KOMENTAR SAMA JOIN KE SITE INI YAAAA :D MAKASIHHH

Read More